[发明专利]一种趋化因子TARC/CCL17体外表达和分离纯化的方法在审
| 申请号： | 201710038577.5 | 申请日： | 2017-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN108329389A | 公开（公告）日： | 2018-07-27 |
| 发明（设计）人： | 陈小帆;曹恒昌;邹彦芬;杨旸;张李娟;于波 | 申请（专利权）人： | 深圳北京大学香港科技大学医学中心 |
| 主分类号： | C07K14/52 | 分类号： | C07K14/52;C07K1/22;C07K1/18;C07K1/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518036 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种体外重组表达人胸腺活化调节趋化因子TARC/CCL17的方法。本发明方法是通过大肠杆菌融合表达人TARC/CCL17蛋白，再使用蛋白酶切，亲和层析，凝胶层析和离子交换层析的方法纯化得到纯净的人TARC/CCL17蛋白。使用本发明方法使得人TARC/CCL17蛋白可以在体外实现大量的可溶性表达，并能够作为ELISA标准品使用，大大降低了TARC/CCL17蛋白成产生产成本和生产难度。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白 趋化因子 离子交换层析 大肠杆菌 蛋白酶 可溶性表达 分离纯化 凝胶层析 亲和层析 融合表达 生产难度 体外表达 重组表达 标准品 再使用 活化 体外 胸腺 种体 生产成本 | ||
【主权项】：
1.一种体外重组表达人胸腺活化调节趋化因子TARC/CCL17蛋白的方法，其特征在于使用大肠杆菌克隆并表达TARC/CCL17蛋白，经超声破碎菌后采用凝胶层析和离子交换层析的方法纯化，并最终得到纯TARC/CCL17蛋白。
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