[发明专利]一种含二氯恶菌唑和苯并烯氟菌唑的杀菌组合物在审
申请号: | 201710000523.X | 申请日: | 2017-01-03 |
公开(公告)号: | CN106689146A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 庞婉青;耿鹏;叶宇平;杨建江 | 申请(专利权)人: | 佛山市普尔玛农化有限公司 |
主分类号: | A01N43/82 | 分类号: | A01N43/82;A01N43/56;A01P3/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 528000 广东省佛*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种包含二氯恶菌唑和苯并烯氟菌唑的杀菌组合物,两种有效成分的重量比501‑150,防治马铃薯晚疫病优选为130‑301,防治黄瓜霜霉病优选为115‑151,杀菌剂中有效成分的重量百分含量为1%‑80%,优先为3%‑50%,制剂中使用农药中允许的助剂和载体。本发明组合具有优越的协同增效作用,在降低农药使用量的同时,对环境安全。 | ||
搜索关键词: | 一种 含二氯恶菌唑 烯氟菌唑 杀菌 组合 | ||
【主权项】:
一种农药组合物,其特征在于,活性成分包含二氯恶菌唑和苯并烯氟菌唑。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山市普尔玛农化有限公司,未经佛山市普尔玛农化有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710000523.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种防治烟草气候斑点病的诱抗剂及其制备方法-201910668402.1
- 曾维爱;谢鹏飞;谭琳;翟争光;蔡海林;向世鹏;戴杏华;赵阿娟;唐春闺;樊吉君;贾世平 - 湖南省烟草公司长沙市公司;湖南农业大学
- 2019-07-23 - 2019-10-22 - A01N43/82
- 本发明公开了一种防治烟草气候斑点病的诱抗剂及其制备方法,其成分包括:氨基寡糖素、草酸钾、油菜素内酯、茉莉酸甲酯、β‑氨基丁酸、苯并噻二唑。本发明制备的诱抗剂不仅对烟草气候斑点病有很好的防治效果,还能改善烟叶的品质,同时不会对土壤环境造成污染。
- 一种含有Pyridachlometyl与叶枯唑的组合物-201910480713.5
- 李义涛;董江强;梁任龙;刘新烁;郭文举;王靖博 - 东莞东阳光科研发有限公司
- 2019-06-04 - 2019-08-16 - A01N43/82
- 本发明涉及一种含有Pyridachlometyl和叶枯唑的杀菌组合物和制剂及其应用,其中有效成分Pyridachlometyl和叶枯唑的质量比为1~5∶5~1,且Pyridachlometyl和叶枯唑在杀菌组合物/制剂中的总含量为5~60质量%。本发明杀菌组合物和制剂适用于水稻白叶枯病、小麦纹枯病、小麦锈病、黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病或瓜果蔬菜叶斑病的防治,对水稻白叶枯病菌的防治表现出明显的增效作用。
- 一种含喹草酮和氟噻草胺的二元除草剂组合物及其制剂和应用-201811293144.5
- 高兴祥;李美;杨光富;王现全;李健 - 山东省农业科学院植物保护研究所
- 2018-11-01 - 2019-01-25 - A01N43/82
- 本发明涉及一种二元除草剂组合物,包括喹草酮和氟噻草胺,喹草酮:氟噻草胺质量比为0.125~8:1,本发明通过将喹草酮和氟噻草胺两种除草剂进行科学配比,不仅可以扩大杀草谱,用于小麦、玉米等作物田播后苗前或苗后早期使用,一次性防除一年生及多年生禾本科、阔叶杂草,且对杂草具有优良的总体防除效果,并且两种除草剂搭配起来可起到明显增效的作用。
- 复方叶枯唑水稻病害防治组合物-201810860051.X
- 赵虹;侯波;杨会冬;王静;李强;张志刚;黄冬华 - 蔡志浩;赵虹;侯波;杨会冬;王静;李强;张志刚;黄冬华
- 2018-08-01 - 2018-12-21 - A01N43/82
- 复方叶枯唑水稻病害防治组合物,由至少一种辅料和质量比为1:0.15~0.3的叶枯唑和3‑(5‑(2‑氯苯基)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫基)‑1‑(4‑甲基苯基)‑4‑羟基‑吡咯啉‑2‑酮(A20)组成,所述组合物中活性成分含量为15%~30%。所述组合物制备成为可湿性粉剂,所述的辅料包括分散剂、润湿剂、助悬剂和载体。分散剂选自木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、萘磺酸钠甲醛缩合物(NNO)、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐(SOPA)、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、拉开粉BX中的一种或几种;润湿剂十二烷基硫酸钠;助悬剂为羟丙基甲基纤维素;所述载体选自滑石粉、凹凸棒土、硅藻土、高岭土中的至少一种。
- 一种增效除草组合物-201610638364.1
- 杨维清;李洪洋;洪程扬;杨梓轩;佘明虎;赵正权 - 西华大学
- 2016-08-08 - 2018-08-31 - A01N43/82
- 本发明公开了一种增效除草农药组合物,以N‑(5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑N'‑(2,6‑二氟吡啶‑4‑基)‑N,4‑二甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒(TDCA‑10)和莠去津为有效成分,与农药中可以接受的辅助成分共同组成,其中TDCA‑10和莠去津重量比例为20:1至1:30。两种有效成分组合后形成增效作用,并且能扩大杀草谱,同时无拮抗作用,对作物安全性提高。增效除草农药组合物能有效防除一年生的禾本科杂草及阔叶杂草,又能抑制部分多年生杂草,可以用于玉米田、甘蔗田、油菜田、茶园等农田及非耕地除草,显著提高除草效果,降低了成本。
- 某些除草剂结合物在块根作物植物中的用途-201680024330.1
- M·埃尔舍瑞夫 - 拜耳作物科学股份公司
- 2016-04-25 - 2018-01-02 - A01N43/82
- 本发明主要涉及包含至少三种特定除草剂的除草剂结合物或包含所述除草剂结合物的组合物用于防治块根作物植物、优选木薯中的有害植物的用途。本发明还涉及所述特定的除草剂结合物或包含所述特定的除草剂结合物的组合物作为块根作物植物的植物生长调节剂、优选作为木薯的植物生长调节剂的用途。此外,本发明涉及一种相应的防治块根作物植物中的有害植物的方法和一种相应的调节块根作物植物的植物生长的方法。
- 一种含二氯恶菌唑和苯并烯氟菌唑的杀菌组合物-201710000523.X
- 庞婉青;耿鹏;叶宇平;杨建江 - 佛山市普尔玛农化有限公司
- 2017-01-03 - 2017-05-24 - A01N43/82
- 本发明涉及一种包含二氯恶菌唑和苯并烯氟菌唑的杀菌组合物,两种有效成分的重量比501‑150,防治马铃薯晚疫病优选为130‑301,防治黄瓜霜霉病优选为115‑151,杀菌剂中有效成分的重量百分含量为1%‑80%,优先为3%‑50%,制剂中使用农药中允许的助剂和载体。本发明组合具有优越的协同增效作用,在降低农药使用量的同时,对环境安全。
- 1,2,4‑噁二唑苯甲酸的药物组合物和盐-201580023750.3
- 曼达尔·V·达利;J·塔卡苏吉;玛勒·L·威泰尔;埃伦·韦尔奇 - PTC医疗公司
- 2015-03-05 - 2017-02-22 - A01N43/82
- 本文提供了药物组合物,其包含1,2,4‑噁二唑苯甲酸或其药学上可接受的盐。本文进一步提供了某些药学上可接受的1,2,4‑噁二唑苯甲酸的盐和制备其的方法。本文进一步提供了治疗或预防无义突变或提前终止密码子相关疾病的方法,包括对患有与无义突变或提前终止密码子相关疾病的患者给药该药物组合物或药学上可接受的盐。
- 农园艺用有害生物防除剂组合物及其使用方法-201610374180.9
- 坂田和之 - 日本农药株式会社
- 2016-05-31 - 2016-10-26 - A01N43/82
- 本发明提供一种用于将在现有技术中难以防除或不能防除的有害生物有效率地防除的新技术。一种有害生物防除组合物,其将选自有效成分A与有效成分B中的一种或两种以上的化合物进行组合。有效成分A是稻瘟灵、噻嗪酮、氟酰胺、唑螨酯、吡草醚、噻酰菌胺、碱式硫酸铜、氟氯菌核利等化合物,有效成分B是啶虫咪、异丙威、醚菊酯等化合物。
- 杀真菌的3-{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-噁二唑酮衍生物-201480025082.3
- P-Y·科奎罗恩;C·杜波斯特;H·拉切斯;S·米其林;A-S·雷布斯托克;P·瑞诺尔菲;U·沃彻多夫-纽曼 - 拜耳作物科学股份公司
- 2014-03-03 - 2016-04-20 - A01N43/82
- 本发明提供式(I)的4-取代-3-{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物其中A、X1至X3、Y1至Y5代表多种取代基。
- 种子处理制剂-201480017231.1
- 凯伦·S·亚瑟;弗兰克·冈萨雷斯;迈克尔·塞茨;小川俊哉 - 美商华仑公司;住友化学株式会社
- 2014-02-20 - 2015-12-02 - A01N43/82
- 本发明通常涉及水性种子处理制剂,其包含约0.2-约15.0%的至少一种杀虫剂,约0.1-约0.45%的至少一种接枝共聚物,至少一种聚乙烯醇(PVA),和约5-约30%的至少一种增塑剂。本发明还涉及其中所述杀虫剂为噻虫胺、叶菌唑和甲霜灵的水性种子处理制剂。
- 取代的稠合的嘧啶酮和二氢嘧啶酮-201180052902.4
- J·弗拉肯波尔;汉斯-乔基姆·泽伊;I·海涅曼;L·威尔姆斯;T·穆勒;M·普旭;P·凡科斯库尔-多林;I·豪泽-哈恩;C·H·罗辛格;J·迪特根;M·J·希尔斯;M·H·施密特 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2011-08-29 - 2013-07-31 - A01N43/82
- 通式(I)的取代的稠合的嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐用于提高植物对非生物胁迫的耐受性的用途,以及其用于促进植物生长和/或增加植物产量的用途,其中式(I)的基团各自如说明书中定义。
- 用多巴胺再摄取抑制剂及类似物治疗糖尿病症状和延迟或预防糖尿病相关病理学病况的方法-201080055116.5
- 陈浩;刘明;马拉蒂·沙迪亚摩尔蒂;苏奇;莉萨·利里;韦恩·少斌·钟 - 魄金莱默有限公司
- 2010-12-03 - 2012-11-21 - A01N43/82
- 使用多巴胺再摄取抑制剂例如斯德酮亚胺衍生物用于管理糖尿病症状和相关并发症或病况如高血糖和糖尿病神经病变的方法。
- 新的噁二唑化合物-201080063380.3
- K.P.库萨克;E.C.布赖恩林格;S.R.菲克斯-斯滕策尔;R.H.斯托菲尔;K.R.沃勒 - 雅培制药有限公司
- 2010-08-24 - 2012-10-31 - A01N43/82
- 本发明公开了新的噁二唑化合物,包含所述化合物的药物组合物,以及所述化合物或组合物作为S1P家族的G蛋白质-偶联受体的激动剂或拮抗剂用于治疗与S1P家族受体活性的调控有关的疾病,尤其是通过提供有利免疫抑制效果来治疗所述疾病的用途。
- 1-磷酸鞘氨醇受体调节剂及手性合成方法-201080061143.3
- E·马丁伯勒;M·F·贝姆;A·R·耶格尔;田宫淳子;黄黎明;E·布拉玛查理;M·穆尔加尼 - 瑞塞普托斯公司
- 2010-11-15 - 2012-10-10 - A01N43/82
- 本发明提供了选择性调节1-磷酸鞘氨醇受体的化合物,其包括调节S1P受体亚型1的化合物。本发明提供了这样的化合物的手性合成方法。本发明还提供了与医疗上需要1-磷酸鞘氨醇受体的调节的疾病、病症或障碍的治疗或预防相关的包含本发明的化合物的组合物的用途、治疗或预防方法以及制备方法。
- 用于制备5-氨基或取代的氨基1,2,3-三唑和三唑乳清酸盐制剂的新组合物和方法-201080050000.2
- R.A.卡玛丽 - 巧妙疗法股份有限公司
- 2010-09-03 - 2012-07-18 - A01N43/82
- 本发明公开了5-氨基或取代的氨基1,2,3-三唑及其取代衍生物的新多晶型物,羧胺三唑的乳清酸盐,比例为1:1~1:4(基础结构:酸)三唑和乳清酸的制剂,以及本发明公开了制备上述物质的更为安全的方法。所述化合物用于控制和治疗下述疾病,所述疾病包括但不限于:实体癌、黄斑变性、视网膜病变、慢性髓细胞样白血病、AIDS以及依赖异常信号转导的疾病。制备乳清酸盐制剂的经改善的方法使用了稳定的、有效的、以及更安全的起始叠氮化物中间体材料用于羧胺三唑的新多晶型物的合成。
- 治疗血管渗漏综合征的方法-201080011867.7
- R·塞尔维茨;K·G·彼得斯 - 阿克比治疗有限公司
- 2010-01-12 - 2012-02-29 - A01N43/82
- 本发明公开了用于治疗血管渗漏综合征的方法。还公开了用于治疗由炎性疾病引起的血管渗漏的方法,所述炎性疾病尤其是脓毒症、狼疮、肠易激病。本发明还公开了用于治疗肾细胞癌和黑素瘤的方法。本发明还公开了用于减少恶性细胞转移和/或预防经由血管渗漏引起的扩散进行的癌细胞增殖的方法。
- 用于防止癌细胞转移的化合物、组合物和方法-201080012192.8
- R·塞尔维茨;K·G·彼得斯 - 阿克比治疗有限公司
- 2010-01-12 - 2012-02-29 - A01N43/82
- 本发明公开了用于防止癌细胞转移的方法。所公开的化合物可用于防止肿瘤或其他类型的癌细胞扩散。
- 鞘氨醇磷酸酯受体的新调节剂-200980127478.8
- 爱德华·罗伯茨;休·罗森;史蒂文·布朗;米格尔·A·格雷罗;彭雪梅;拉姆鲁·波杜土里 - 斯克里普斯研究所
- 2009-05-14 - 2011-07-06 - A01N43/82
- 本文提供了活化亚型1鞘氨醇-1-磷酸酯受体的化合物。某些化合物相对于亚型3鞘氨醇-1-磷酸酯受体选择性地活化亚型1受体。提供了本发明的化合物在治疗其中在医学上需要S1P1的活化、激动、抑制或拮抗的不良状况中的应用和方法。
- 用于增强谷氨酸能突触反应的二取代的酰胺-200880023572.4
- L·斯特里特;R·米勒;S·李 - 科泰克斯药品公司
- 2008-05-16 - 2010-06-16 - A01N43/82
- 本发明涉及用于预防和治疗脑功能不全的化合物、药物组合物和方法,所述预防和治疗脑功能不全包括增强脑网络中负责基本和更高级行为的突触的受体功能。所述脑网络涉及呼吸调节;以及与记忆损伤相关的认知能力,所述与记忆损伤相关的认知能力例如在多种痴呆、不同脑区之间的神经元活性的不平衡、以及如酒精、阿片剂、阿片样物质、巴比妥酸盐、麻醉剂或神经毒剂过量所导致的呼吸障碍中所观察到的,所述不同脑区之间的神经元活性的不平衡表现为例如:帕金森病、精神分裂症、呼吸抑制、睡眠呼吸暂停、注意力不足过动症和情感或情绪障碍的障碍,以及涉及神经营养因子缺乏的障碍;或者由呼吸抑制结果所形成的如中枢性睡眠呼吸暂停、中风诱发的中枢性睡眠呼吸暂停、阻塞性睡眠呼吸暂停、先天性肺换气不足综合症、肥胖性肺换气不足综合症、婴儿猝死综合症、雷特综合症、脊髓损伤、创伤性脑损伤、陈-施氏呼吸(Cheney-Stokes respiration)、奥丁之诅咒(Ondines curse)、普拉德-威利氏综合症(Prader-Willi’s syndrome)和溺死等医学病症。在特定方面,本发明涉及用于治疗上述病症的化合物,以及使用所述化合物进行所述治疗的方法。
- 包含杀虫剂和植物活化剂的农药组合-200880023578.1
- A·科克伦 - 先正达参股股份有限公司
- 2008-06-11 - 2010-06-09 - A01N43/82
- 一种农药组合,包含至少两种活性成分组分,任选与一种或多种惯用的制剂辅剂一起,其中组分(I)是一种或多种杀虫剂,选自包含硫双威、噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、啶虫脒、噻虫啉、氯虫酰胺、β-氟氯氰菊酯、λ-氯氟氰菊酯、七氟菊酯、氟虫腈和阿维菌素的组和组分(II)是一种或多种植物活化剂,条件是:a)如果组分(II)是活化酯,那么组分(I)不只是噻虫嗪,b)如果组分(II)是活化酯或过敏致病性蛋白,那么组分(I)不只是阿维菌素或阿维菌素与噻虫胺、吡虫啉或噻虫嗪之一的混合物,c)如果组分(II)是活化酯或过敏致病性蛋白,那么组分(I)不只是硫双威或硫双威与噻虫胺、吡虫啉或噻虫嗪之一的混合物,和d)如果组分(II)是活化酯或过敏致病性蛋白,那么不存在选自包含多效唑、环丙唑醇、烯效唑、四环唑、抗倒酯、赤霉酸和赤霉酸-3的组的植物生长调节剂。
- 新的二唑化合物-200780046345.9
- A·D·霍布森;S·菲克斯-斯滕策尔;K·P·库萨克;E·C·布赖恩林格;G·K·安塞尔;R·H·斯托菲尔;P·格隆萨德;K·R·沃勒 - 艾博特公司
- 2007-12-14 - 2009-10-21 - A01N43/82
- 本发明公开了新的噁二唑化合物,含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物或组合物作为S1P家族的G蛋白质-偶联受体的激动剂或拮抗剂以治疗与S1P家族受体活性的调控有关的疾病,尤其是通过提供有利免疫抑制效果的用途。
- 杀虫复配剂-200780037728.X
- A·科克伦 - 先正达参股股份有限公司
- 2007-10-04 - 2009-10-07 - A01N43/82
- 一种用于控制或防治植物繁殖材料、植物和/或其后生长的植物器官的线虫和/或病原损害的方法,该方法将一种杀虫复配剂,例如以特定次序或同时包含了至少两种活性组分以及可选的一种或更多种常用助剂的杀虫复配剂,其中组分(I)是一种或更多种杀线虫剂,组分(II)是一种或更多种植物活化剂;该杀虫复配剂施于植物、植物的一部分或其周边区域。此外,本发明涉及一种用于控制或防治植物繁殖材料、植物和/或其后生长的植物器官的线虫和/或病原损害的方法,该方法通过将一种以特定的次序或同时将包含了两种或多种杀线虫剂以及可选的一种或多种常用助剂的杀虫复配剂施用于植物、植物的一部分或其周边区域来达到上述效果。
- 专利分类