[发明专利]一种磷酸盐矿物抑制剂及其制备方法与用途有效
| 申请号： | 201611239626.3 | 申请日： | 2016-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN106674274B | 公开（公告）日： | 2019-04-26 |
| 发明（设计）人： | 刘养春;宋文义;刘升林;杨勇;刘国举;刘云涛 | 申请（专利权）人： | 中蓝连海设计研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/38 | 分类号： | C07F9/38;B03D1/014;B03D101/06;B03D103/06 |
| 代理公司： | 连云港润知专利代理事务所 32255 | 代理人： | 刘喜莲 |
| 地址： | 222000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是一种N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸，分子通式为（I）。本发明还公开了N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸的制备方法与用途。其制备方法是所述的N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸由1‑萘胺、芳香醛和亚磷酸在酸性条件下mannich反应制备而成。其原料1‑萘胺、芳香醛、亚磷酸、浓盐酸的摩尔比为1:1～1.4:1～1.4:0.9～1.1。反应温度100~150℃，反应时间为1~3小时。本发明N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸合成工艺简单，反应时间短，合成的化合物对磷酸盐矿物有较强的抑制作用，可在中性或弱碱性条件下使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 磷酸盐 矿物 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸，其特征在于：其分子通式如式（![]()
）所示：![]()
其中：R1为H、F、Cl、Br或C1~4烃基；R2为苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中蓝连海设计研究院有限公司，未经中蓝连海设计研究院有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611239626.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 草甘膦的制备方法及其微通道反应器-201910746193.8
- 吴晓晖;董垒;沈书群;孟长春;茅佳荣;王建清 - 南通江山农药化工股份有限公司
- 2019-08-13 - 2019-11-05 - C07F9/38
- 本发明公开了一种草甘膦的制备方法，具有按下列顺序进行的反应步骤：预热步骤、加成反应步骤、缩合反应步骤、酸化反应步骤；加成反应中，在全部的浆料中逐步加入甲醛；缩合反应中，在全部亚磷酸二甲酯中逐步加入加成反应液。所采用的反应装置为微通道反应器，具有按反应顺序串联在一起的预热模块和加成反应模块、缩合反应模块、酸化反应模块。本发明具有传质传热效率高，可精确控制反应时间，反应周期短，副反应产物少，得到的草甘膦产品纯度高等优点。
- 磷酸盐类衍生物及其用途-201810275072.5
- 朱青 - 朱青
- 2018-03-30 - 2019-10-11 - C07F9/38
- 本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐、或其前药分子，其中D选自：
本发明还公开了上述化合物在制备预防和/或治疗癌症及代谢性酸中毒引起的疾病的药物中的用途。本发明还公开了上述化合物在制备抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物，能通过调整肿瘤微环境的酸性，有效抑制癌细胞的增殖与转移，使临床癌症治疗取得更好效果，具有广阔的应用前景。
- 有机膦酸类化合物的应用和钙钛矿太阳能电池薄膜及其制备方法-201710253501.4
- 成昌梅;王立铎;魏海南;李楠 - 清华大学
- 2017-04-18 - 2019-09-17 - C07F9/38
- 本发明涉及太阳能电池薄膜领域，公开了有机膦酸类化合物的应用和钙钛矿太阳能电池薄膜及其制备方法，该应用为式(1)所示的有机膦酸类化合物在制备钙钛矿太阳能电池薄膜中的应用。含有本发明的有机膦酸类化合物的钙钛矿太阳能电池薄膜具有优异的光电转化效率以及能够提高含有该薄膜的太阳能电池的光电转化效率的稳定性，同时能够避免该太阳能电池受到高温、高湿的环境的影响。
- 一种草甘膦的制备方法-201910488127.5
- 罗德群 - 广西天浩农业发展有限公司
- 2019-06-05 - 2019-09-13 - C07F9/38
- 本发明公开了一种草甘膦的制备方法。本发明通过水热法将二氧化钛负载至活性炭上，再在超声的条件下将磷酸银负载至二氧化钛上，改善了催化活性，采用碱性溶液溶解不溶于中性水的双甘膦得到双甘膦盐溶液，在催化及均相的条件下，双甘膦盐与氧气进行氧化反应，反应条件温和，而且草甘膦的收率高，达到96.5％以上，而且，大大减少的水的用量，有利于环保。
- 草甘膦母液中回收增甘膦和草甘膦的方法-201910644105.3
- 刘武平;王强;刘俊玉 - 江苏汉凯工程技术有限公司
- 2019-07-17 - 2019-09-13 - C07F9/38
- 本发明公开了一种草甘膦母液中回收增甘膦和草甘膦的方法，方法的步骤中包含：自草甘膦母液中分离出氯化钠粗品，得到淬冷母液；向淬冷母液中加入过量的酸，进行酸化反应；对酸化反应的产物进行分离，得到酸化分离物，酸化分离物中包括酸化母液；对酸化母液进行脱水以除去水，得到有机物混合物；往有机物混合物中加入胶化剂，固化形成胶体，并分离出胶体；将胶体溶于水后加入溶剂，分离得到增甘膦和草甘膦。本发明可以绿色、高效、经济地回收草甘膦母液中氯化钠粗品、增甘膦和草甘膦，实现了草甘膦母液中有机物价值最大化，以甘氨酸计，草甘膦和增甘膦的收率合计可增加25%以上，大幅提高甘氨酸法草甘膦生产企业的经济效益。
- 双甘膦及酸法直接合成双甘膦的方法-201710948067.1
- 王纯 - 重庆农药化工（集团）有限公司
- 2017-10-12 - 2019-09-06 - C07F9/38
- 一种双甘膦及酸法直接合成双甘膦的方法，属于化学合成技术领域，该酸法直接合成双甘膦的方法包括以下步骤：将亚氨基二乙腈、酸催化剂、改性壳聚糖和水混合加热并搅拌，水解制备成亚氨基二乙酸溶液；改性壳聚糖为高锰酸钾改性处理的壳聚糖；向亚氨基二乙酸溶液中加入三氯化磷和甲醛缩合反应，过滤、洗涤和干燥。该酸法直接合成双甘膦的方法能够大大的降低酸碱溶剂的用量，减少了工艺中产生的废水，降低了废水的处理难度。此外本发明还使用上述酸法直接合成双甘膦的方法制备得到的双甘膦。
- 1-乙酰胺基乙叉-1;1-二膦酸盐及其制备方法与应用-201710249080.8
- 高福;杨彦勇;蔡建明;李百龙;赵海男;程赢;刘聪;崔建国;陈媛媛 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2017-04-17 - 2019-08-23 - C07F9/38
- 本发明公开了一种1‑乙酰胺基乙叉‑1,1‑二膦酸盐，具体为1‑乙酰胺基乙叉‑1,1‑二膦酸钙钠盐，其结构式如式(Ⅰ)所示：
本发明还公开了式(Ⅰ)化合物的制备方法。所述的式(Ⅰ)化合物具有抗辐射功效，尤其对锶具有优异的促排效果，而且性质稳定，水溶性好，可作为高效、低毒的放射性锶内污染促排药物。
- 氨基三亚甲基膦酸金属盐阻燃剂的制备方法-201611028060.X
- 王正洲;刘磊 - 同济大学
- 2016-11-22 - 2019-08-06 - C07F9/38
- 本发明涉及一种氨基三亚甲基膦酸金属盐阻燃剂的制备方法，氨基三亚甲基膦酸金属盐由氨基三亚甲基膦酸和金属氯化物反应而成，具体步骤如下：将氨基三亚甲基膦酸和金属氯化物按摩尔比1：1的比例加入到带有搅拌的反应容器中，再加入金属氯化物用量20‑50倍的水量，搅拌均匀后，调节pH值至1‑3，加热到100‑130℃，反应24‑48h后，产物过滤、水洗、干燥，得到氨基三亚甲基膦酸金属盐阻燃剂。本发明合成氨基三亚甲基膦酸金属盐具有原料易得，价格便宜，合成工艺简便等特点。本发明所得的氨基三亚甲基膦酸金属盐具有热稳定性好、阻燃效率高、适用范围广等优点，具有广阔的市场前景。
- 一种氨基三亚甲基膦酸铝及其制备方法和应用-201810069414.8
- 柴生勇;陈林;李积德;刘勤;刘振峰;李岩;李坤泉 - 金发科技股份有限公司
- 2018-01-24 - 2019-07-30 - C07F9/38
- 本发明公开了一种氨基三亚甲基膦酸铝及其制备方法和应用，具有如式(Ⅰ)所示结构：
本发明制备得到的氨基三亚甲基膦酸铝中的磷含量高，具有热稳定性好，阻燃效率高、成炭率高、不含卤素、绿色环保等优点，可作为一种磷氮系阻燃剂广泛应用在高分子材料、木材、纸张等领域。
- 一种草甘膦合成装置-201821386845.9
- 田义群;徐森军;杨爱兵;曹杰;胡波 - 湖北泰盛化工有限公司
- 2018-08-27 - 2019-07-19 - C07F9/38
- 一种草甘膦合成装置，其特点为使用特定的催化剂提高草甘膦合成反应速度及选择性,解聚、加成反应速度快、反应彻底，草甘膦产品最终收率相比传统工艺提高3%左右，具有反应优势、节能优势、成本优势、环保优势。解聚催化剂管线、甲醇管线分别与催化剂配制槽联接，催化剂配制槽与解聚釜上部联接。解聚釜上部与多聚甲醛料仓、甲醇管道以，下部还与合成釜联接。
- 一种羟基亚乙基二膦酸联产乙酸乙酯的生产工艺-201610796307.6
- 田之光;高磐龙;施海霞 - 南通联膦化工有限公司
- 2016-08-31 - 2019-07-16 - C07F9/38
- 本发明公开了一种羟基亚乙基二膦酸联产乙酸乙酯的生产工艺，以三氯化磷、冰醋酸、去离子水和乙醇为原料，按照以下具体步骤，完成生产工艺；本发明使用乙醇代替去离子水作为酯解试剂，酯类被醇解成HEDP后，还会产生较多醋酸，乙醇和醋酸在强有机酸HEDP促进下，又快速生成乙酸乙酯，两种反应同时进行又相互促进，不仅提高了反应速率，也变废为宝，提高了经济效益，减少了废水量，制备的HEDP联产乙酸乙酯产品指标均符合工业产品指标。
- 一种含活性封端基团的磷酸酯分散剂-201510631718.5
- 张惠栾 - 常州领景新材料科技有限公司
- 2015-09-29 - 2019-07-05 - C07F9/38
- 本发明涉及一种含有活性封端基团的分散剂，所述分散剂用于分散颜料和填料等固体颗粒，特别是无机填料和颜料。在不饱和树脂体系中该分散剂的活性封端基团可以和树脂中的不饱和活性基团发生交联，从而提高成品性能。
- 一种羟基亚乙基二膦酸的制备方法-201910336674.1
- 程终发;齐晓婧;王燕平;王东海;刘全华 - 山东泰和水处理科技股份有限公司
- 2019-04-25 - 2019-07-02 - C07F9/38
- 本发明公开了一种羟基亚乙基二膦酸的制备方法，具体是通过如下步骤完成：（1）原料三氯化磷和冰醋酸按1:1.3~3.0的质量比混合均匀；（2）将步骤（1）中混合均匀的物料打入反应管，封闭后浸入130~240℃的油浴中，0.3~0.5MPa压力下加热反应15~100min；（3）反应结束后，趁热取出酯化产物入釜，加入水和催化剂，125~130℃下，充分搅拌水解1~2小时。本发明方法是在增加反应压力和高温条件下，以三氯化磷和冰醋酸为原料在密封反应管里完成无水环境下的快速酯化、经催化水解和精馏提纯分离等处理合成羟基亚乙基二膦酸的方法，有效缩短了酯化反应时间、减少了副反应的发生、提高了产品收率。
- 一种可眼内注射使用的抗病毒缓释药物及其制备方法与应用-201710006803.1
- 陶勇;黄延宾;孙玉玲;曹庆辰 - 首都医科大学附属北京朝阳医院;清华大学
- 2017-01-05 - 2019-07-02 - C07F9/38
- 本发明提供一种可眼内注射使用的抗病毒缓释药物及其制备方法与应用。所述药物为膦甲酸难溶盐微米晶体，所述膦甲酸难溶盐为膦甲酸的多价金属盐。制备方法为：使膦甲酸单价金属盐与多价金属的可溶盐在水中反应，得到含膦甲酸难溶盐微米晶体的体系。本发明针对眼内注射缓控释的特殊要求，设计开发了膦甲酸难溶盐微米晶体缓释体系，其名义载药量可高于100％。膦甲酸难溶盐微米晶体缓释药物在兔眼的玻璃体腔内能够持久稳定缓释，玻璃体腔内膦甲酸根的浓度始终维持在膦甲酸钠有效治疗浓度以上，缓释周期长达12周，且该药物没有明显毒性反应以及炎症反应。该膦甲酸难溶盐应该可以作为一种可玻璃体腔内抗病毒药物的注射缓释技术进行使用。
- 一种草甘膦的合成方法-201910321705.6
- 孙国庆;侯永生;徐高飞;李海华;李洪力 - 山东润博生物科技有限公司
- 2019-04-19 - 2019-06-28 - C07F9/38
- 本发明提供了一种草甘膦的合成方法，首先将式(I)结构的化合物、多聚甲醛、有机溶剂、水和催化剂在一氧化碳与氢气的混合气体氛围下进行反应，得到式(II)结构的化合物；然后将式(II)结构的化合物和浓盐酸混合水解反应，得到草甘膦，其中，通过采用式(I)结构的化合物作为反应原料来制备草甘膦，不仅反应原料来源广泛，且式(I)结构的化合物的制备不需要合成亚磷酸二甲酯作为反应原料，直接用亚磷酸甚至三氯化磷即可；且制备草甘膦的副产物乙酸可以制备乙酰胺得以循环利用；与现有草甘膦的制备方法相比，原料利用率更高，且工艺路线简化，产生废液少，具有很好的工业化应用前景。
- 一种β-硫氰基膦酰类衍生物及其制备方法-201710807380.3
- 邹建平;陶泽坤;张沛之;李建安 - 苏州大学
- 2017-09-08 - 2019-06-25 - C07F9/38
- 本发明公开了一种制备β‑硫氰基磷酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机膦表面活性剂、药物和萃取剂；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
- 一种氯化氢酸解工艺及装置-201611109669.X
- 胡波;胡波;黄明华 - 湖北泰盛化工有限公司
- 2016-12-06 - 2019-06-04 - C07F9/38
- 本发明涉及一种氯化氢酸解工艺方法及装置，属于生物、化工生产技术领域。通过使用氯化氢的醇溶液替换传统工艺中盐酸（即氯化氢的水溶液）进行酸解反应，通过低温酸解段与高温酸解段分段进行反应、除沫器以及自控连锁等组合工艺措施及装置，具体包括至少一个的混合器，用以待酸解的反应液与氯化氢醇溶液进行预混合；与所述混合器依次串联联接设置的至少一个的氯化氢醇溶液酸解反应器和至少一个的盐酸酸解反应器，分别用以反应液与氯化氢醇溶液在低温段进行氯化氢酸解反应、反应液与盐酸在高温段进行氯化氢酸解反应；与所述的反应器联接设置的气液分离器，对反应器顶部出料气体进行气液分离器。该发明可减少带入酸解反应系统中的水量约30‑100%，节能50%左右,节能、减排效益显著。
- 一种制备草甘膦的方法-201811581253.7
- 殷宏;艾秋红;薛光才;刘建华;付立平;刘洋 - 荆州鸿翔化工有限公司
- 2018-12-24 - 2019-05-24 - C07F9/38
- 本发明提供一种制备草甘膦的方法，采用双甘膦连续氧化的方法，生成草甘膦溶液，将98％的双甘膦溶液稀释到6％‑8％的双甘膦溶液，加入铂金属催化剂，通入摩尔比为1.2‑1.8的纯氧，在90～100℃下氧化反应并连续出料，在5～30℃温度下结晶2h后抽滤即得到草甘膦湿品，该发明提供连续化生产方式，增大了生产量，采用铂催化剂，催化剂活性高，选择性强，消耗量少。
- 作为高性能有机薄膜晶体管的电介质表面的膦酸自组装单分子膜-201580000780.2
- 缪谦;刘丹青;何自开 - 香港中文大学
- 2015-06-15 - 2019-05-10 - C07F9/38
- 本发明提供多种环烷基烷基膦酸，用于在金属氧化物层的表面上形成自组装单层(SAM)。所述SAM和金属氧化物层共同形成有机薄膜晶体管(OTFT)的介电层。所述OTFT可由p型和n型有机半导体层在所述SAM上形成。所述OTFT比其它SAMs显示更优良的场效应迁移率和空气稳定性，并且所述环烷基烷基膦酸形成的SAMs使得利用气相沉积或溶液处理技术来沉积有机半导体成为可能。
- 一种磷酸盐矿物抑制剂及其制备方法与用途-201611239626.3
- 刘养春;宋文义;刘升林;杨勇;刘国举;刘云涛 - 中蓝连海设计研究院有限公司
- 2016-12-28 - 2019-04-26 - C07F9/38
- 本发明是一种N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸，分子通式为（I）。本发明还公开了N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸的制备方法与用途。其制备方法是所述的N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸由1‑萘胺、芳香醛和亚磷酸在酸性条件下mannich反应制备而成。其原料1‑萘胺、芳香醛、亚磷酸、浓盐酸的摩尔比为1:1～1.4:1～1.4:0.9～1.1。反应温度100~150℃，反应时间为1~3小时。本发明N‑萘基‑α‑氨基芳基膦酸合成工艺简单，反应时间短，合成的化合物对磷酸盐矿物有较强的抑制作用，可在中性或弱碱性条件下使用。
- 一种甲基丙烯酰草甘膦的制备方法-201710962893.1
- 李科;苏雪霞;徐生婧;梁庆磊;孙举;王中华 - 中石化石油工程技术服务有限公司;中石化中原石油工程有限公司钻井工程技术研究院
- 2017-10-17 - 2019-04-23 - C07F9/38
- 本发明提供了一种甲基丙烯酰草甘膦的制备方法，包括以下步骤：a)将草甘膦、溶剂和缚酸剂进行混合，得到反应体系；b)在‑10℃～‑5℃的温度范围内，将甲基丙烯酰氯加入到步骤a)得到的反应体系中进行第一次反应，再升温至20℃～30℃，进行第二次反应，离心后得到固体粗产品；c)将步骤b)得到的固体粗产品洗涤后干燥，得到甲基丙烯酰草甘膦。与现有技术相比，本发明提供的制备方法通过改变反应体系，控制反应步骤及条件，显著提高了原料甲基丙烯酰氯的利用率，从而使产品转化率较高；同时，采用缚酸剂替换掉氢氧化钠，避免了氯化钠副产物生成，并且无需减压蒸馏过程，避免产品自聚，从而易于纯化得到高纯度甲基丙烯酰草甘膦。
- 一种草甘膦合成过程中水解及回收三乙胺的设备-201820570746.X
- 胡波;吕瑄;彭进;高晓霞;曾伟 - 湖北泰盛化工有限公司
- 2018-04-20 - 2019-04-16 - C07F9/38
- 本实用新型提供了一种草甘膦合成过程中水解及回收三乙胺的设备。反应釜一底部与固液分离装置连接，固液分离装置与反应釜二上部连接；反应釜二下部与反应釜四连接，反应釜四与洗料装置连接，洗料装置分别与草甘膦母液槽及草甘膦原药包装设备连接；固液分离装置与反应釜三连接，反应釜三上部与三乙胺储槽连接，反应釜三下部与盐溶液槽连接。脱除合成液中的部分溶剂甲醇，再通入一定量的氯化氢气体，使合成液中的三乙胺与氯化氢反应生产三乙胺盐酸盐，冷冻结晶析出分离，回收三乙胺。三乙胺不再随料液进入水解工序和母液系统。与现有草甘膦生产工艺相比较，三乙胺消耗降低20%、液碱消耗低降低30%，草甘膦母液减少30‑40%，草甘膦母液中氯化钠总量降低60%。
- 含磷的阻燃剂-201480002786.9
- Z·D·斯多克达尔;M·V·汉森;L·D·廷伯莱克;S·纳拉彦;W·R·菲尔丁 - 科聚亚公司
- 2014-07-23 - 2019-03-08 - C07F9/38
- 在超过200℃的温度下加热的某些膦酸盐产生了热稳定、高效、很好地适合用作在聚合物中的阻燃添加剂的阻燃材料。可以将本发明的阻燃剂用作在一种组合物中的唯一的阻燃剂或与其他阻燃剂、增效剂或辅助剂结合使用。
- 一种2-膦酸丁烷-1;2;4-三羧酸五酯连续化水解方法-201811624862.6
- 宋盟盟;程终发;齐晓婧;陆久田;王宁宁;刘全华;杨修艳 - 山东泰和水处理科技股份有限公司
- 2018-12-28 - 2019-03-01 - C07F9/38
- 本发明公开了一种2‑膦酸丁烷‑1,2,4‑三羧酸五酯连续化水解方法。具体是将合成的2‑膦酸丁烷‑1,2,4‑三羧酸五酯经转料泵匀速连续注入第一级水解装置，使其与从水解装置底部通入的水蒸汽逆向混合发生水解反应；同时开启第2‑N级水解装置蒸汽阀门提温，各级水解反应温度控制递增；本发明生产方法实现了2‑膦酸丁烷‑1,2,4‑三羧酸五酯的连续化水解，串联的各级水解反应装置之间保持一定的液位差，加快了水解速率；各级反应温度呈梯度递加和能量的逆向传递设计，具体如附图，实现了热量和水蒸气的高效利用，节能降耗；该方法可有效稳定产品质量和提高生产效率，易于自动化、规模化工业生产。
- 用于合成烷烃-1-羟基-1;1-二膦酸的方法-201480057507.9
- 塞缪尔·科格尔斯;帕特里克·皮埃尔·诺特 - 孟山都技术有限责任公司
- 2014-10-24 - 2019-02-19 - C07F9/38
- 本发明涉及一种用于合成烷烃‑1‑羟基‑1,1‑二膦酸或其盐的新方法，该方法包括以下步骤：‑在受控的反应条件下将六氧化四磷与羧酸反应；‑水解所形成的烷烃‑1‑羟基‑1,1‑二膦酸缩合物以形成烷烃‑1‑羟基‑1,1‑二膦酸；‑通过使用合适的溶剂沉淀该烷烃‑1‑羟基‑1,1‑二膦酸；‑过滤该烷烃‑1‑羟基‑1,1‑二膦酸并且回收该母液以及该合适的溶剂。根据本发明的方法的过程是高度可控的并且进一步以高选择性为特征。
- N-羟甲基草甘膦或其酯的合成及其制备草甘膦的方法-201611184168.8
- 李坚 - 武汉工程大学
- 2016-12-20 - 2019-02-01 - C07F9/38
- 本发明涉及一种组合甘氨酸和三氯化磷或亚磷酸二甲酯或亚磷酸和甲醛三种原料合成N‑羟甲基草甘膦的方法，以及采用N‑羟甲基草甘膦为中间体或原料制备草甘膦原粉及其草甘膦水剂的方法或技术路线。与传统的IDA法生产草甘膦之技术路线相比较，不需要亚氨基二乙腈及亚氨基二乙酸原料，不需要制备双甘膦中间体或原料；与传统的甘氨酸法生产草甘膦之技术路线相比较，不需要三乙胺原料，不需要亚磷酸二甲酯原料，不需要甲醇原料。本发明方法制备的是N‑羟甲基草甘膦或N‑羟甲基草甘膦盐酸盐中间体或原料，然后将该中间体或原料通过氧化水解的途径转化为草甘膦及其水剂。不产生氯化钠废盐水，生产成本相比现有的草甘膦生产工艺下降15％以上。
- 一种环保型钙垢拟制剂及其制备方法-201811230590.1
- 唐善法;穆萨;王鹏华;郑雅慧;杨曦 - 长江大学
- 2018-10-22 - 2019-01-11 - C07F9/38
- 本发明公开了一种环保型钙垢拟制剂及其制备方法，本发明的环保型钙垢拟制剂羰基二氨基四甲基膦酸用量低(1‑20ppm)、对高钙离子(>4000mg/L)水体阻垢效率高，对硫酸钙垢阻垢率为100％，对碳酸钙垢阻垢率为89％‑95％，且含有酰胺键，相较于其他氨基亚烷基膦酸类化合物更加容易降解，更环保。本发明方法包括如下步骤：1)将尿素与亚磷酸、蒸馏水混合加热，再加入甲醛溶液继续反应，冷却至室温后减压蒸馏，得到无色产物；2)将步骤1)所得的无色产物与无水乙醇混合搅拌，再静置沉降，过滤上层液，得到粘状物；3)将步骤2)所得的粘状物进行干燥处理，即得到产物环保型钙垢拟制剂。本发明方法原料廉价易得、合成工艺简单、条件易控制、可操作性好。
- 一种β-胺基乙基膦酸衍生物的制备方法-201710079473.9
- 邹建平;刘奎;张沛之 - 苏州大学
- 2015-06-26 - 2019-01-04 - C07F9/38
- 本发明公开了一种β‑胺基乙基膦酸衍生物的制备方法，将乙烯衍生物、氨衍生物、有机膦化合物、硝酸银、催化量的溴化铜及溶剂加入反应器中，反应在30～50℃进行，制得β‑胺基乙基膦酰衍生物，加入盐酸进一步反应，得到更多的β‑胺基乙基膦酸衍生物。本发明使用乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，生产工艺简洁，产率较高，适合于规模生产。
- 一种草甘膦二甲胺盐原药的制备方法-201610553947.4
- 孙国庆;侯永生;吴勇;曹月辉;孙鹏 - 山东润博生物科技有限公司
- 2016-07-14 - 2019-01-04 - C07F9/38
- 本发明公开了一种草甘膦二甲胺盐原药的制备方法，该方法步骤包括：将草甘膦固体加入反应器中，在密封条件下向草甘膦中滴加液态二甲胺，滴加完后继续反应，得草甘膦二甲胺盐。本发明以液态二甲胺为原料，采用滴加的方式加入二甲胺，而非一次性加入，反应其中的压力小的多，设备的密封性要求低；滴加过程中无须恒温，温度易于控制，可操作性强；不使用有机溶剂，工艺简单，原料易得，能连续化生产，无三废排放，设备要求低，生产能耗低，安全环保性好，生产效率高，产品质量高，应用价值高。
- 用于合成N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的方法-201380037544.9
- 艾伯特·德沃;塞巴斯蒂安·伯克尔;帕特里克·诺特 - 孟山都技术有限责任公司
- 2013-07-17 - 2018-12-25 - C07F9/38
- 本发明涉及一种合成N‑膦酰基烷基亚氨基二乙酸或其衍生物的方法，所述方法包括以下步骤：a)形成一种反应混合物，所述反应混合物包括一种酸催化剂、一种具有通式R1‑CH2‑NX‑CH2‑R2的化合物和一种具有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物，以便形成一种具有通式R1‑CH2‑N‑CH2(PO3H2)‑CH2‑R2的化合物、其脱水形式或它们的衍生物，其中‑所述具有式R1‑CH2‑NX‑CH2‑R2的化合物的特征在于：‑X是‑CH2‑OH或‑CH2‑COOH；‑R1和R2独立地选自由腈、C1‑C4烷基羧酸酯组成的组，或均是通过一个氢取代的氮原子或一个C1‑C4‑烷基取代的氮原子连接的羰基基团；‑所述包括P‑O‑P酸酐部分的化合物的特征在于所述酸酐部分包括一个处于氧化态(+III)的P原子和一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子，并且b)使所述反应混合物水解以形成N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸或其衍生物之一。
- 专利分类
