[发明专利]全氟酸类物质的检测方法在审

专利信息
申请号: 201611184343.3 申请日: 2016-12-20
公开(公告)号: CN106596778A 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: 王华;任祥祥;严洪连;王海鸣;刘能荣 申请(专利权)人: 广州广电计量检测股份有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 代理人: 郑彤
地址: 510656 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种全氟酸类物质的检测方法,包括如下步骤(1)制备待测溶液;(2)配制标准溶液;(3)测定精密吸取所述标准溶液,采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定,根据检测结果绘制标准曲线;精密吸取所述待测溶液,采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定,根据检测结果以及所述标准曲线计算所述待测样品中的全氟酸类物质的含量。该方法检测限低,重现性好,加标回收率高,检出限达到0.01mg/L,重复性相对标准偏差<6%,样品加标回收率为90.7%‑108.5%。
搜索关键词: 全氟酸类 物质 检测 方法
【主权项】:
一种全氟酸类物质的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)制备待测溶液获取待测样品,加入有机溶剂,超声萃取,取萃取液得待测溶液;(2)配制标准溶液配制不同浓度的标准溶液,其中溶剂为所述有机溶剂,标准物质包括全氟辛酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟辛烷磺酸、全氟十一烷酸、全氟十二烷酸、全氟十三烷酸和全氟十四烷酸;(3)测定精密吸取所述标准溶液,采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定,根据检测结果绘制标准曲线;精密吸取所述待测溶液,采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定,根据检测结果以及所述标准曲线计算所述待测样品中的全氟酸类物质的含量;液相色谱条件为:色谱柱:C18柱;采用梯度洗脱,流速为0.2‑0.3ml/min;流动相A:浓度为2mM的乙酸铵水溶液;流动相B:乙腈;质谱条件为:电离方式:ESI‑;毛细管电压:1.8‑2.2KV;锥孔电压:25‑60V;脱溶剂气温度为380‑420℃;脱溶剂气流速750‑850L/hr;采集模式:全扫描模式定性,选择离子扫描模式定量。
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