[发明专利]一种嵌合型新城疫病毒样颗粒的制备方法有效
申请号: | 201611182622.6 | 申请日: | 2016-12-20 |
公开(公告)号: | CN106636015B | 公开(公告)日: | 2019-12-10 |
发明(设计)人: | 丁壮;徐小洪;钱晶;丁佳欣;李金斗;黄蕾;尹仁福 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C12N7/04 | 分类号: | C12N7/04;C12N15/866;C12N15/62;A61K39/17;A61P31/14 |
代理公司: | 41104 郑州联科专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 时立新 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明属于禽病预防疫苗制备技术领域,具体涉及一种嵌合型新城疫病毒样颗粒的制备方法的专利申请。该方法包括制备新城疫病毒样颗粒、制备GM‑CSF‑GPI锚定蛋白、嵌合型新城疫病毒样颗粒组装等步骤。利用本发明所制备的嵌合型新城疫病毒样颗粒,其基于蛋白水平的修饰策略,可避免基因水平转染不稳定的缺陷,并且嵌合的蛋白可被准确定量;同时,该嵌合型新城疫病毒样颗粒可作为新型灭活疫苗应用,在免疫鸡后可诱导机体产生特异性免疫反应,有效提高免疫应答,因而具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 新城疫病毒 嵌合 制备 特异性免疫反应 疫苗制备技术 蛋白水平 基因水平 免疫应答 灭活疫苗 准确定量 免疫鸡 禽病 转染 修饰 应用 蛋白 诱导 组装 预防 申请 | ||
【主权项】:
1.一种嵌合型新城疫病毒样颗粒,其特征在于,利用GM-CSF-GPI锚定蛋白制备而成,所述GM-CSF-GPI锚定蛋白的编码碱基序列如SEQ ID NO.1所示;具体通过如下步骤制备获得:/n(1)制备新城疫病毒样颗粒,具体为:/n将新城疫病毒基质基因和血凝素-神经氨酸酶基因分别克隆至T载体中,分别构建重组克隆质粒pT-M和pT-HN;/n对pT-M和pFastBac Dual质粒分别进行SalI-NotI双酶切,将酶切产物进行连接构建重组质粒pFastBac-M;/n再将质粒pFastBac-M和pT-HN分别进行NheI-KpnI双酶切,将酶切产物进行连接,最终构建穿梭质粒pFastBac-M+HN;/n将所构建的穿梭质粒pFastBac-M+HN转化DH10 Bac感受态细胞中,获得重组杆粒rBacmid-M+HN;/n将重组杆粒rBacmid-M+HN转染昆虫Sf 9细胞后得到重组杆状病毒rBV-M+HN,经培育并纯化处理后,得到新城疫病毒样颗粒;/n(2)制备GM-CSF-GPI锚定蛋白,具体为:/n人工合成如SEQ ID NO.1所示融合序列,将该融合序列与pFastBac1进行连接构建穿梭质粒pFastBac-GM-CSF-GPI;/n将穿梭质粒pFastBac-GM-CSF-GPI转化至DH10 Bac感受态细胞中,筛选获得重组杆粒rBacmid-GM-CSF-GPI;/n将重组杆粒rBacmid-GM-CSF-GPI转染昆虫Sf9细胞后得到重组杆状病毒rBV-GM-CSF-GPI,经培育并纯化处理后,得到GM-CSF-GPI锚定蛋白;/n(3)制备嵌合型新城疫病毒样颗粒,具体为:/n将步骤(1)中制备所得新城疫病毒样颗粒和步骤(2)制备所得GM-CSF-GPI锚定蛋白,混合均匀后进行孵育,孵育结束后离心,收集沉淀即为嵌合型新城疫病毒样颗粒。/n
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