[发明专利]一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法有效
| 申请号： | 201611124386.2 | 申请日： | 2016-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN106596689B | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 俞爱敏;石海芳;马贵军 | 申请（专利权）人： | 申联生物医药（上海）股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N27/447 | 分类号： | G01N27/447;G01N1/34;G01N1/40 |
| 代理公司： | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人： | 郭国中 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法，包括以下步骤：将油佐剂疫苗破乳，将破乳后的抗原样品进行定量分析，同时采用凝胶电泳的手段进行纯化，然后将纯化后的抗原样品进行定性检测；所述破乳方法为：将油佐剂疫苗与破乳剂混合，分层后得水相抗原样品；所述破乳剂包括有机溶剂与酸的混合物，所述有机溶剂选自乙腈、正丁醇、苯甲醇、丁基二乙二醇、乙醇中的一种，所述酸选自盐酸、乙酸、甲酸、三氟乙酸中的一种。本发明提供的破乳方法破乳能力更强，能保证抗原主要分布于水相中，且水相与油相能完全分离，能真实反应出疫苗内有效抗原的含量及质量；通过将破乳后的抗原采用电泳进行分离纯化，提高了抗原的纯度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 佐剂 疫苗 精确 定性 定量 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：将油佐剂疫苗破乳，将破乳后的抗原样品进行定量分析，同时采用凝胶电泳的手段进行纯化，然后将纯化后的抗原样品进行定性检测；所述破乳方法为：将油佐剂疫苗与破乳剂混合，分层后得水相抗原样品，再进行真空冷冻干燥或浓缩，即得抗原样品；所述破乳剂包括有机溶剂与酸的混合物，所述有机溶剂选自乙腈、正丁醇、苯甲醇、丁基二乙二醇、乙醇中的一种，所述酸选自盐酸、乙酸、甲酸、三氟乙酸中的一种；所述破乳剂中酸与有机溶剂的体积比为0.05：100或0.33:100；油佐剂疫苗与破乳剂按体积比9:1～5:5进行混合。
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