[发明专利]靶DNA富集探针的制备方法有效
申请号: | 201611078405.2 | 申请日: | 2016-11-29 |
公开(公告)号: | CN106520978B | 公开(公告)日: | 2019-05-14 |
发明(设计)人: | 伍建;林朋 | 申请(专利权)人: | 迈基诺(重庆)基因科技有限责任公司 |
主分类号: | C12Q1/6811 | 分类号: | C12Q1/6811;C12Q1/6869 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 400026 重庆市江北区港城东环路6*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | 本发明公开了靶DNA富集探针的制备方法。本发明所公开的靶DNA富集探针的制备方法包括:包括:制备N个亚探针,连接N个亚探针,得到长链DNA和/或环状DNA;将所述长链DNA和/或所述环状DNA进行扩增,得到靶DNA富集探针;N个亚探针满足所述N个亚探针能覆盖所述靶DNA的全部序列;在靶DNA上任何两个相邻的亚探针均满足上游亚探针的下游有一个或多个核苷酸与下游亚探针的上游重叠;N个亚探针的长度均为50‑150bp。实验证明,利用本发明的方法制备的靶DNA富集探针对靶DNA的捕获达到了100%覆盖,其捕获效率均达到100%,探针的整体均一性非常好,并且稳定性好,可用于靶DNA的捕获。 | ||
搜索关键词: | dna 富集 探针 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.靶DNA富集探针的制备方法,包括:制备N个亚探针,连接所述N个亚探针,得到靶DNA富集探针;所述N个亚探针的长度均为50‑150bp;所述连接所述N个亚探针包括下述A1)和A2):A1)连接所述N个亚探针,得到长链DNA和/或环状DNA;A2)将所述长链DNA和/或所述环状DNA进行扩增,得到靶DNA富集探针;N为大于等于2的一个自然数;所述N个亚探针满足所述N个亚探针能覆盖所述靶DNA的全部序列。
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