[发明专利]一种缓蚀组分的制备方法及其产品和应用有效

专利信息
申请号: 201610937602.9 申请日: 2016-10-24
公开(公告)号: CN107973732B 公开(公告)日: 2020-06-16
发明(设计)人: 孙飞;傅晓萍;余正齐 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
主分类号: C07C335/08 分类号: C07C335/08;C07C335/10;C23F11/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种缓蚀组分的制备方法及其产品和应用。其中的方法包括:(1)在极性溶剂中,先将胺与酸反应;(2)然后加入硫氰酸盐反应,生成沉淀,除去反应体系中产生的不溶物和极性溶剂后,即得到所述的缓蚀组分。本发明的缓蚀组分,pH值接近中性,具有很高的溶解度和良好的缓蚀性能。
搜索关键词: 一种 组分 制备 方法 及其 产品 应用
【主权项】:
一种缓蚀组分的制备方法,其特征在于,(1)在极性溶剂中,将胺与酸反应;(2)然后加入硫氰酸盐反应,生成沉淀,除去反应体系中产生的不溶物和极性溶剂后,即得到所述的缓蚀组分。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610937602.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种制备丁丙硫脲的方法-202210243185.3
  • 杜金珺;乔凯;黄达;赵跃;李玉光;郭凯 - 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司;张家港市飞航科技有限公司
  • 2022-03-11 - 2022-06-03 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种制备丁丙硫脲的方法,包括以下步骤:(1)将叔丁醇和硫氰酸铵用水溶解混合,得到均相溶液A;(2)将均相溶液A与盐酸溶液同时泵入微反应器萃取装置I中,进行反应和萃取,收集有机相液体,即为叔丁基硫氰酸酯和叔丁基异硫氰酸酯混合物,简称为混酯;(3)将所得混酯泵入固载有催化剂的微反应器Ⅱ中,反应,收集流出液体,即为叔丁基异硫氰酸酯,简称为异酯;(4)将所得异酯溶于第一有机溶剂中,得到均相溶液B;将异丙胺溶解于第二有机溶剂中,得到均相溶液C;(5)将均相溶液B和均相溶液C分别同时泵入微反应器III中,反应,收集流出液体,后处理,即得到丁丙硫脲。本发明方法提高了传热传质效率,安全、高效、节能。
  • 一种制备N,N’-二异丙基硫脲的方法-202011121450.8
  • 张永霞;曲良体;张世凤;赵攀峰;王亮亮;王明飞 - 山东汇海医药化工有限公司
  • 2020-10-20 - 2021-01-08 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种制备N,N’‑二异丙基硫脲的方法,涉及有机化学合成技术领域,包括如下步骤:在反应器中加入异丙胺,以二甲苯为溶剂,温度控制在50‑60℃滴加二硫化碳进行反应;滴加完毕后升温并保温1‑2h进行脱硫,反应生成硫化氢和N,N'‑二异丙基硫脲;硫化氢用液碱吸收,对N,N'‑二异丙基硫脲溶液降温进行抽滤、烘干后得到产品;本发明工艺简单,反应选择性高,危险性低;同时尾气易于处理,产生的硫可以被吸收罐中的液碱吸收且产物可以外卖,解决了尾废处理问题;优化工艺后,N,N'‑二异丙基硫脲的收率提高到99.55%以上,纯度达到99.90%以上,熔点145‑147℃。
  • 一种硫脲基螯合剂的生产方法及生产装置-201911385807.0
  • 常领山;张杰纯;朱洪波 - 山东远联化工股份有限公司
  • 2019-12-29 - 2020-10-27 - C07C335/08
  • 本发明属螯合剂技术领域,尤其涉及一种硫脲基螯合剂的生产方法及生产装置。将原料A、与水混合,再向混合液中加入原料B及碱,并搅拌均匀;调节pH值在6‑13,在加热条件下,搅拌6‑48h,即可得到产品硫脲基螯合剂。有益效果在于,采用已广泛工业化大生产的工业原料为主要原料,原料简单易得,生产成本低;一步合成,合成工艺简单;反应条件温和,易于工业化生产;以水为溶剂,无有机溶剂的使用、处理和排放。反应产品结构单一,无副产物或副产物少。反应装置简单,无高压及过高温度,材质要求低,装置成本低。
  • 一种制备硫脲衍生物并联产巯基丙酸的方法-201811390095.7
  • 刘广义;罗浩 - 中南大学
  • 2018-11-21 - 2019-09-17 - C07C335/08
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种制备硫脲衍生物并联产巯基丙酸的方法,以S‑丙烯酸‑二硫代氨基甲酸酯为原料,在水相或有机溶剂中经中和后胺解,获得硫脲衍生物并副产3‑巯基丙酸盐。3‑巯基丙酸盐经酸化制得3‑巯基丙酸。本发明制备硫脲衍生物并联产巯基丙酸的方法,为硫脲衍生物和3‑巯基丙酸的合成提供了一条切实可行方法,该方法具有反应温和、反应时间短、工艺流程简单、硫脲衍生物和3‑巯基丙酸收率高的特点,具有一定的工业经济价值。
  • 1-异丙基-3-叔丁基硫脲的制备方法-201410178481.5
  • 王耀良;石卫兵 - 连云港市金囤农化有限公司
  • 2014-04-30 - 2017-01-11 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲的制备方法。以硫氰酸铵、叔丁醇和盐酸为原料,进行取代反应生成硫氰酸叔丁酯和异硫氰酸叔丁酯的混合物,静置、分层,去掉其中水分,而后以浓硫酸为转位催化剂,使硫氰酸叔丁酯转位生成异硫氰酸叔丁酯,最后在异丙胺存在下,以水为溶剂,加成反应合成目标产物。本发明在反应中利用了物质的比重随着温度的提高而有不同程度降低的原理进行去水,节省了大量的热能;用硫酸为转位催化剂,提高了反应收率,从原来的66%左右,提高至90%以上;使用了水作溶剂,使得生产车间生产过程中减少了危险性,操作更加安全,对环境友好,成本低,质量高,该方法的反应总收率以硫氰酸铵计可达88.9%以上,更适合于工业化生产。
  • 催化己内酯聚合的金属配合物-201610186268.8
  • 郭畅;唐定良;陈永福;李健;陶峻 - 安徽红太阳新材料有限公司
  • 2016-03-25 - 2016-09-28 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种用于ε‑己内酯高效可控开环的金属配合物,具体涉及一种硫脲金属盐。所述金属配合物,适用于ε‑己内酯的本体聚合及熔融聚合工艺,也适用于在溶液中的缓慢可控聚合。聚己内酯分子量设计依据反应体系中单体与引发剂的比例,所述引发剂为含活泼羟基末端的醇。所述醇作为共引发剂与所述金属配合物一同协同作用于催化体系。所述金属配合物官能团选择丰富,适应于多种聚合条件。
  • 一种双(己酸基氨基甲基)-硫脲的合成方法-201410358715.4
  • 修建东;刘方旭 - 烟台恒迪克能源科技有限公司
  • 2014-07-27 - 2014-11-19 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种双(己酸基氨基甲基)-硫脲的合成方法,己内酰胺与甲醛溶液进行反应,生成N-羟甲基己内酰胺;再向反应液中加入硫脲,加热进行回流反应,反应结束后,静置,过滤,用乙醇重结晶,抽滤,用母液洗涤重结晶产物,制得的双-(己内酰胺基甲基)-硫脲用进行碱性水解,水解完全后,缓慢加入盐酸溶液,析出固体产物,用水反复洗涤产物,制得双-(己酸基氨基甲基)-硫脲),合成物具有四个胺基和两个羧基与金属结合的特性,具有抑制腐蚀的作用,防锈作用强;合成物含有硫元素,具有抗磨减摩作用。
  • 1,1,3,3-四甲基硫脲的制备方法-201110449724.0
  • 陈新志;周少东;钱超 - 浙江大学
  • 2011-12-29 - 2012-07-11 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种1,1,3,3-四甲基硫脲的制备方法,在无溶剂条件下,N,N-二甲基甲酰胺与硫及钠在100~150℃下反应1~6小时;将反应液进行蒸馏,得1,1,3,3-四甲基硫脲;硫与DMF及钠的摩尔比为1∶1~8∶1~3。采用本发明的方法制备1,1,3,3-四甲基硫脲,具有操作简单、成本低廉的特点。
  • 一种用于染料敏化太阳能电池的离子液体的制备方法-201110204058.4
  • 刘文秀 - 彩虹集团公司
  • 2011-07-20 - 2012-03-28 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种用于染料敏化太阳能电池的离子液体的制备方法,以摩尔份数计,将1份的TMTU溶解于存在催化剂的甲苯溶液中,加入1~1.2份的硫与TMTU在60~80℃反应10~20h;然后加入二氯甲烷和2~2.2份以X为阴离子的盐,加热回流反应10~20h,调节反应体系至碱性后,反应混合物用二氯甲烷萃取;合并有机相,干燥剂吸除水分后,再去掉二氯甲烷,得到[TMFDS](X)2离子液体。用〔TMFDS〕2+/TMTU氧化还原电对来替代DSSC常用的I3-/I-氧化还原电对,其价格便宜,制备简单;对于金属的腐蚀性显著降低,明显优于I3-/I-电对,尤其适用于低成本的碳对电极。
  • 1-异丙基-3-叔丁基硫脲的制备方法-201010523124.X
  • 王耀良;石卫兵 - 连云港市金囤农化有限公司
  • 2010-10-28 - 2011-03-30 - C07C335/08
  • 本发明是一种1-异丙基-3-叔丁基硫脲的制备方法,其特征在于:在1-异丙基-3-叔丁基硫脲的制备过程中,使用氯苯作溶剂。具体步骤如下:将异硫氰酸叔丁酯加入氯苯中,搅拌;冷却,滴加异丙胺,滴完异丙胺后保温反应,制得1-异丙基-3-叔丁基硫脲的溶液;冷却后离心、干燥得到1-异丙基-3-叔丁基硫脲。本发明工艺操作更加安全、简便,没有三废,对环境更加友好;收率高,更适合于工业化生产。
  • 一种N,N’-二异丙基硫脲的合成方法-200610154718.1
  • 沈阳;林旭锋 - 浙江大学
  • 2006-11-21 - 2007-05-16 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种N,N′-二异丙基硫脲的合成方法。它是以水为反应溶剂,以PEG-400为催化剂,硫脲和二异丙基胺在常压回流反应20~36小时,经过滤、洗涤,分离得到N,N′-二异丙基硫脲,硫脲和二异丙基胺的摩尔当量比例为0.4~0.6∶1;催化剂PEG-400的用量为硫脲的2~10%摩尔当量。本发明与已有的合成方法相比,具有以下优点:1)反应条件温和;2)使用廉价的PEG-400作催化剂,反应溶剂和催化剂可以循环使用;3)投料和后处理都非常简单,污染小,易于实现工业化大生产。
  • 一种N,N’-二异丙基硫脲的微波制备方法-200610154716.2
  • 林旭锋;沈阳 - 浙江大学
  • 2006-11-21 - 2007-05-16 - C07C335/08
  • 本发明公开了一种N,N′-二异丙基硫脲的微波制备方法。它是以水为反应溶剂,以PEG-400为催化剂,硫脲和二异丙基胺在微波加热反应0.5~5分钟,经过滤、洗涤,分离得到N,N′-二异丙基硫脲,硫脲和二异丙基胺的摩尔当量比例为0.4~0.6∶1;催化剂PEG-400的用量为硫脲的1~10%摩尔当量,微波频率为2450MHz;微波功率为400~800W。本发明与已有的合成方法相比,具有以下优点:1)反应条件温和,反应时间短;2)使用廉价的PEG-400作催化剂,反应溶剂和催化剂可以循环使用;3)投料和后处理都非常简单,污染小,易于实现工业化大生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top