[发明专利]一种RGD环肽的合成方法在审
| 申请号： | 201610927542.2 | 申请日： | 2016-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN106518966A | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 陈为光;孙良玉;张旭光;秦超 | 申请（专利权）人： | 合肥国肽生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/12 | 分类号： | C07K5/12;C07K1/30;C07K1/06;C07K1/04;C07K1/20;C07K1/14 |
| 代理公司： | 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙)11390 | 代理人： | 胡剑辉 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市高*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种RGD环肽的合成方法，包括如下具体步骤以氯树脂为起始树脂载体，通过固相合成法依次连接多肽序列中相对应的Fmoc‑氨基酸，得到多肽‑2‑Cl树脂；将多肽‑2‑Cl树脂进行全保护切割反应，切割液进行旋蒸、冻干，得到待环化全保护肽；将冻干的待环化全保护肽链样品用DCM溶解，进行液相环化，得到全保护环化肽；将环化液旋蒸进行切割、沉降反应，并采用反相高效液相色谱法纯化，冻干得到RGD环肽。本发明制备的RGD环肽纯品，称量后经分析计算，目标纯品环化肽的纯度为95.3％，其纯品收率为75.2％，与现有技术仅40‑60％的收率相比较，产品收率有大幅度地提高，并且产品消旋率低，生物活性高，操作工艺简单。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 rgd 环肽 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种RGD环肽的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)、以氯树脂为起始树脂载体，通过固相合成法依次缩合多肽序列中相对应的Fmoc‑氨基酸，得到多肽‑2‑Cl Resin；(2)、将多肽‑2‑Cl Resin进行全保护切割反应，切割液进行旋蒸、冻干，得到待环化全保护肽；(3)、将冻干的待环化全保护肽链样品用DCM溶解，进行液相环化，得到全保护环化肽；(4)、将环化液旋蒸进行切割、沉降反应，并采用反相高效液相色谱法纯化，冻干得到RGD环肽纯品多肽。
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