[发明专利]一种利用qPCR精确定量不同GC含量的二代测序文库的方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201610864592.0 | 申请日： | 2016-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN106434924B | 公开（公告）日： | 2019-08-13 |
| 发明（设计）人： | 姜交华;耿亮;辛文 | 申请（专利权）人： | 北京全式金生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 张文祎;赵晓丹 |
| 地址： | 100192 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开一种利用qPCR精确定量不同GC含量的二代测序文库的方法及试剂盒。本发明首先提供了利用qPCR精确定量不同GC含量的二代测序文库的试剂盒，包含：多个不同GC含量的标准品，文库稀释液，qPCR预混液，核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的引物，ddH2O。本发明还提供了利用上述试剂盒进行qPCR精确定量不同GC含量的二代测序文库的方法。本发明试剂盒和方法定量精确、使用方便、适用范围广、选择性强、灵敏度高、特异性好、稳定性好，为高质量高效率的测序提供了保证。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 qpcr 精确 定量 不同 gc 含量 二代 序文 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种利用qPCR精确定量不同GC含量的二代测序文库的试剂盒，其特征在于，包括：2‑10个不同GC含量的标准品，文库稀释液，qPCR 预混液，引物，ddH2O；其中，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示；所述标准品的GC含量为20%‑80%，其中，至少有一个标准品的GC含量为20%‑50%，有一个标准品的GC含量为50%‑80%；所述标准品是线性DNA片段，其中，包含有P5/P7接头引物序列；所述标准品的扩增片段的大小为300‑600 bp。
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