[发明专利]视黄醇结合蛋白检测试剂的包被方法有效
| 申请号： | 201610788758.5 | 申请日： | 2016-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN106383234B | 公开（公告）日： | 2017-11-24 |
| 发明（设计）人： | 陈瑞;李基;胡振华 | 申请（专利权）人： | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/543 |
| 代理公司： | 上海晨皓知识产权代理事务所(普通合伙)31260 | 代理人： | 成丽杰 |
| 地址： | 200233 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，公开了一种视黄醇结合蛋白检测试剂的包被方法。该方法包含向胶乳微球加入交联缓冲液进行稀释，加入交联剂后进行搅拌；在搅拌的过程中加入视黄醇结合蛋白抗体、十二烷基硫酸钠‑聚乙烯吡咯烷酮溶液进行交联，交联后进行离心、超声粉碎后进行清洗，即得离心沉淀物；向离心沉淀物中加入视黄醇结合蛋白检测试剂R2的稀释液，超声粉碎后，即得包被的视黄醇结合蛋白检测试剂。本发明的实施方式，通过在一步法中添加十二烷基硫酸钠‑聚乙烯吡咯烷酮，使得反应得到产物的性能接近两步法反应得到产物的性能，从而实现了提高抗体偶联效率的目的。另外，与两步法相比，一步法步骤简单、方便，节约了工作时间，提高了工作效率。 | ||
| 搜索关键词： | 视黄醇 结合 蛋白 检测 试剂 包被 方法 | ||
【主权项】：
一种视黄醇结合蛋白检测试剂的包被方法，其特征在于，包含以下步骤：向纳米胶乳微球加入交联缓冲液进行稀释，加入交联剂后进行搅拌；在所述搅拌的过程中加入视黄醇结合蛋白抗体、十二烷基硫酸钠‑聚乙烯吡咯烷酮溶液进行交联，交联后进行离心、超声分散清洗，再离心即得离心沉淀物；向所述离心沉淀物中加入视黄醇结合蛋白检测试剂R2的稀释液，超声分散后，即得包被的视黄醇结合蛋白检测试剂R2。
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