[发明专利]一种抗PD1单克隆抗体、其药物组合物及其用途有效
| 申请号： | 201610705763.5 | 申请日： | 2016-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN106977602B | 公开（公告）日： | 2018-09-25 |
| 发明（设计）人： | 李百勇;夏瑜;王忠民;张鹏 | 申请（专利权）人： | 中山康方生物医药有限公司;中山康方创新药物研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N5/20;G01N33/68;G01N33/577;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 刘海罗 |
| 地址： | 528437 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明属于肿瘤治疗和分子免疫学领域，涉及一种抗PD1抗体、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种单克隆抗体或其抗原结合片段，其中，所述单克隆抗体的重链可变区包含：氨基酸序列为SEQ ID NO:9－11的CDR；和/或所述单克隆抗体的轻链可变区包含：氨基酸序列为SEQ ID NO:12－14的CDR。本发明的单克隆抗体能够很好地特异性与PD1结合，特异地解除PD1对机体免疫抑制，激活T淋巴细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 pd1 单克隆抗体 药物 组合 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.抗PD1的单克隆抗体或其抗原结合片段，其中，所述单克隆抗体的重链可变区包含：氨基酸序列分别为SEQ ID NO:9－11所示的HCDR1－HCDR3；和所述单克隆抗体的轻链可变区包含：氨基酸序列分别为SEQ ID NO:12－14所示的LCDR1－LCDR3；其中，所述抗原结合片段选自Fab、Fab'、F(ab')2、Fv或单链抗体。
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