[发明专利]一种快速检测G6PD缺乏症基因突变的试剂盒有效

专利信息
申请号: 201610594099.1 申请日: 2016-07-26
公开(公告)号: CN106011285B 公开(公告)日: 2019-09-24
发明(设计)人: 樊祖茜;孙雷;唐维骏 申请(专利权)人: 钦州市妇幼保健院
主分类号: C12Q1/6858 分类号: C12Q1/6858
代理公司: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 代理人: 唐智芳
地址: 535000 广*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种快速检测G6PD缺乏症基因突变的试剂盒,包括扩增检测试剂,所述扩增检测试剂包括下述(1)‑(5)中的至少一个引物对:(1)用于检测G6PD基因G1376T突变位点的特异扩增引物对;(2)用于检测G6PD基因G1388A突变位点的特异扩增引物对,(3)用于检测G6PD基因A95G突变位点的特异扩增引物对,(4)用于检测G6PD基因G871T突变位点的特异扩增引物对,(5)用于检测G6PD基因C1024T突变位点的特异扩增引物对。当试剂盒同时包括上述5对引物时,可以实现在单个反应管中同时检测G1376T、G1388A、A95G、G871T和C1024T等5种突变类型。
搜索关键词: 一种 快速 检测 g6pd 缺乏 基因突变 试剂盒
【主权项】:
1.一种基于多重突变特异性扩增系统‑多重熔解曲线技术快速检测G6PD缺乏症基因突变的试剂盒,包括荧光染料和扩增检测试剂,其特征在于:所述的扩增检测试剂包括下述(1)‑(5)五个引物对:(1)用于检测G6PD基因G1376T突变位点的特异扩增引物对,其上下游碱基序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;(2)用于检测G6PD基因G1388A突变位点的特异扩增引物对,其上下游碱基序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示;(3)用于检测G6PD基因A95G突变位点的特异扩增引物对,其上下游碱基序列分别如SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示;(4)用于检测G6PD基因G871T突变位点的特异扩增引物对,其上下游碱基序列分别如SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7所示;(5)用于检测G6PD基因C1024T突变位点的特异扩增引物对,其上下游碱基序列分别如SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8所示。
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