[发明专利]一种烷基双环己基碘苯脱水产物制备工艺在审

专利信息
申请号: 201610470320.2 申请日: 2016-06-27
公开(公告)号: CN107540504A 公开(公告)日: 2018-01-05
发明(设计)人: 胡天忠;裴红霞;张晓磊 申请(专利权)人: 宁夏海诚电化信息科技有限公司
主分类号: C07C1/24 分类号: C07C1/24;C07C13/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 755000 宁夏回族自治区*** 国省代码: 宁夏;64
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及化工产品制备领域,特别是烷基双环己基碘苯制备领域。烷基双环己基碘苯是一种重要的化工原料,广泛的应用于工业领域。传统制备过程耗能大,污染大。本发明采用新工艺,主要流程有1、格氏偶联;2、脱水中间产物。
搜索关键词: 一种 烷基 环己基 脱水 产物 制备 工艺
【主权项】:
本发明涉及原理成分及配比。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁夏海诚电化信息科技有限公司,未经宁夏海诚电化信息科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610470320.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种五甲基环戊二烯的制备方法-201910405280.7
  • 薛嵩;周文俊 - 海门瑞一医药科技有限公司
  • 2019-05-16 - 2019-07-26 - C07C1/24
  • 本发明涉及五甲基环戊二烯的制备方法,该方法的特征在于氯甲烷与镁在乙醚溶剂中,低温的条件下制备格式试剂;然后降温滴加四甲基环戊烯酮,升温反应;反应结束后加盐酸进行脱水成烯反应。后处理减压精馏后得合格产品。本发明的优点是:原料便宜易得,收率高,有利于控制生产成本;工艺步骤短,条件温和,安全可靠,适合工业化生产。
  • 一种乙烯基甲苯的生产方法-201710965077.6
  • 罗友明 - 罗友明
  • 2017-10-17 - 2019-04-23 - C07C1/24
  • 一种乙烯基甲苯的生产方法,本发明是以甲苯和乙醇为原料,在无水三氧化铝型催化剂作用下合成甲乙苯,甲乙苯经两段脱氢反应器在铁系催化剂作用下脱氢,合成乙烯基甲苯,经过精制过程除去杂质,得到精制乙烯基甲苯成品。生产过程中,通过二级加热—反应器,使原料二次加热,补充热量,再次脱氢,初级反应器单程收率只有30%,经过次级反应器单程收率可达50%;该方法通过采用脱轻、精制设备,提高产品纯度和产率,同时通过尾气回收形成的负压提高甲乙苯的转化率;利用该方法生产乙烯基甲苯,生产过程安全可靠,产率高。
  • 一种叔丁醇和甲醛制备异戊二烯的方法-201610419671.0
  • 赵存胜;景文;何龙;肖博;常俊丽;陈双喜;王胜伟 - 山东玉皇化工有限公司
  • 2016-06-14 - 2019-04-12 - C07C1/24
  • 本发明公开了一种叔丁醇和甲醛制备异戊二烯的方法,属于化工合成技术领域。本发明以工业级甲醛溶液和叔丁醇溶液为反应物,以工业级磷酸等作为催化剂,以金属盐作为反应助剂,经预热后在一定温度和压力下反应获得异戊二烯。本发明方法中向反应体系加入金属盐作为反应助剂,一方面可以有效提高异戊二烯的收率,另一方面可大大减轻液体酸对设备的腐蚀;反应设备中采用背压阀控制反应器中的压力,压力控制效果好,且背压阀同时起到放空的作用,接收罐内分为下层水相和上层油相;本发明方法,工艺条件易于操控,压力稳定,催化剂和叔丁醇可重复利用,异戊二烯收率高(相对于甲醛,最高收率为74.21%)。
  • 由乙醇原料制造乙烯的方法-201711443642.9
  • 杨怡芬;纪法成;廖瑞芬;郭俊毅 - 远东新世纪股份有限公司
  • 2017-12-27 - 2019-04-09 - C07C1/24
  • 一种由乙醇原料制造乙烯的方法,包含以下步骤:在承载型杂多酸盐催化剂的存在下,使乙醇原料进行脱水反应。承载型杂多酸盐催化剂包含杂多酸盐化合物及承载所述杂多酸盐化合物的载体,杂多酸盐化合物是选自于由化学式1、化学式2及化学式3所组成的群组。化学式1、化学式2及化学式3中各取代基的定义是如说明书及权利要求书中所述。所述由乙醇原料制造乙烯的方法透过使用承载型杂多酸盐催化剂,能够有效降低乙醇进行脱水反应时的反应温度,从而降低能耗,且所述由乙醇原料制造乙烯的方法能得到较高的乙醇转化率及较高的乙烯选择率。(ManH4‑n)XaMd12O40 化学式1(MbqH3‑q)XbMe12O40化学式2(McpH6‑p)Xc2Mf18O62  化学式3。
  • 一种通过3-蒈烯制备柠檬烯的方法-201610943278.1
  • 杨韶平;刘娟娟;谢玮;胡亿明;梁丽君;陈晓云 - 梧州学院
  • 2016-10-26 - 2019-03-26 - C07C1/24
  • 本发明公开了一种通过3‑蒈烯制备柠檬烯的方法,包括如下步骤:步骤1:将3‑蒈烯在硫酸存在的条件下,保持反应温度15℃~35℃制备得到萜二醇;步骤2:将萜二醇在硫酸存在的条件下,保持反应温度0℃~10℃制备得到柠檬烯;本发明的目的在于提供一种通过3‑蒈烯制备柠檬烯的方法,该方法利用价格低廉的3‑蒈烯制备得到柠檬烯,转化率高且制备流程较为简单,并且所制备得到的柠檬烯与其他副产物分离较为容易。
  • 一种由甲醇催化脱水制备丙烯的系统和方法-201610352140.4
  • 黄寻;肖文德 - 上海交通大学
  • 2016-05-25 - 2019-01-18 - C07C1/24
  • 本发明涉及一种由甲醇催化脱水制备丙烯的系统与方法,该系统包括脱水反应器、催化剂再生器、加热炉、换热器及分离单元,脱水反应器入口与加热炉及换热器其中一个换热通道连通构成原料通道,脱水反应器出口与换热器另一个换热通道及分离单元连通构成产物通道,催化剂再生器与脱水反应器内部连通成催化剂的循环回路;反应物料完成反应后以产物形式排出,脱水反应器内置催化剂,催化剂进入催化剂再生器再生恢复活性后返回脱水反应器内部循环使用。与现有技术相比,本发明采用ZSM‑5分子筛在流化床结构的脱水反应器中进行甲醇催化脱水反应,将不需要的高碳烯烃全部循环转化为丙烯,同时副产少量乙烯。因此,本发明的系统与方法具有极高的丙烯选择性。
  • 乙醇脱水制乙烯实训装置-201820666514.4
  • 郭泉;杨杰 - 常州工程职业技术学院
  • 2018-05-07 - 2019-01-01 - C07C1/24
  • 本实用新型公开了一种乙醇脱水制乙烯实训装置,包括依次相连的第一气液分离器、第一冷凝器、蒸发器、反应器、第二冷凝器、第二气液分离器、贮气罐,整个装置环境控制为正压,采用PID自控仪表系统。为了提高通用性,本实用新型进行了特殊设计,整个过程采用正压操作,避免负压操作可能存在的安全影响;为装置采用PID自控仪表系统,维持乙醇蒸汽压力、固定床反应器温度在较小范围内波动,从而提高反应效果;学生通过对本装置的操作与控制,可掌握化工生产过程的开车、停车和应急情况处理能力,同时可培养其化工工艺的配制、工艺调件控制等工艺能力。
  • 一种6;6;12;12-四甲基-6;12-二氢茚并[1;2-b]芴的制备方法-201610330780.5
  • 李金铃 - 东阳市天齐知识产权运营有限公司
  • 2016-05-18 - 2018-11-30 - C07C1/24
  • 本发明公开了一种6,6,12,12‑四甲基‑6,12‑二氢茚并[1,2‑b]芴的制备方法。该方法包括:偶联反应:邻溴苯乙酮与9,9‑二甲基芴‑2‑硼酸进行偶联反应,生成式M‑1所示化合物;加成反应:式M‑1所示化合物和甲基溴化镁进行加成反应,然后水解,生成式M‑2所示化合物;环合反应:式M‑2所示化合物酸存在下进行环合反应,转化为式M所示的6,6,12,12‑四甲基‑6,12‑二氢茚并[1,2‑b]芴。根据本发明的制备方法,工艺简单、容易操作;所需原料易得、成本低廉;且收率高达81~91%,适合大规模生产。
  • 异丁烯自动脱水装置-201820328360.8
  • 李英光;张光;张国衡;燕勇涛 - 山东神驰石化有限公司
  • 2018-03-02 - 2018-11-13 - C07C1/24
  • 一种异丁烯自动脱水装置,包括:罐体、加料斗、蒸馏出管、出水管、电加热器、两个耳座以及底座。通过加料斗将叔丁醇与浓硫酸的液体原料加入到罐体内的储液腔内,之后电控阀I关闭,电加热器在加热腔中工作将储液腔中的液体原料加热,由于反应产生的异丁烯的沸点低于水的沸点,因此异丁烯先蒸发,其蒸汽通过蒸馏出管排出。在此过程中,摆动驱动机构驱动罐体相对底座以销轴为轴心前后摆动,从而使储液腔内的液体原料产生晃动,使其混合均匀,确保全部的异丁烯可以排出。剩余的水分最终在电控阀II开启的状态下通过出水管排出。异丁烯脱水过程中脱水效率高,提高了效率降低了成本。
  • 一种两步法转化生物油脂为线性α-烯烃的方法-201810319147.5
  • 赵晨;李愽龙;林凯 - 华东师范大学
  • 2018-04-11 - 2018-10-26 - C07C1/24
  • 一种两步法转化生物油脂为线性α‑烯烃的方法,包括:将原料、选择性加氢催化剂、溶剂加入反应釜中;在氢气条件下,将反应釜的温度升温至200‑300℃,反应1‑5h,得到反应溶液,通过离心将加氢催化剂从反应溶液中分离出去;在去除加氢催化剂的反应溶液中加入脱水催化剂,所述脱水催化剂为金属氧化物催化剂;将反应釜的温度升至300‑450℃,持续反应1‑24小时,得到反应产物;通过分馏和精馏分离反应产物,得到线性长链α‑烯烃。本发明使用的原料含有C8‑C18的脂肪酸和/或脂肪酸酯,采用简单两步将脂肪酸/脂肪酸酯选择性加氢然后脱水得到线性长链α‑烯烃,除副产物水以外,没有其它的废弃物排放,原料大大降低了成本,过程简单、步骤少,易于操作,绿色环保。
  • 一种6;6;12;12-四甲基-6;12-二氢茚并[1;2-b]芴的制备方法-201610332457.1
  • 李金铃 - 烟台新特路新材料科技有限公司
  • 2016-05-18 - 2018-09-28 - C07C1/24
  • 本发明公开了一种6,6,12,12‑四甲基‑6,12‑二氢茚并[1,2‑b]芴的制备方法。该方法包括:偶联反应:邻溴苯甲酸甲酯与9,9‑二甲基芴‑2‑硼酸进行偶联反应,生成式M‑1所示化合物;加成反应:式M‑1所示化合物和甲基溴化镁进行加成反应,然后水解,生成式M‑2所示化合物;环合反应:式M‑2所示化合物酸存在下进行环合反应,转化为式M所示的6,6,12,12‑四甲基‑6,12‑二氢茚并[1,2‑b]芴。根据本发明的制备方法,工艺简单、容易操作;所需原料易得、成本低廉;且收率高达77~88%,适合大规模生产。
  • 丁二烯的制造方法-201480044846.3
  • 塚本大治郎;坂见敏;河村健司;山田胜成 - 东丽株式会社
  • 2014-09-09 - 2018-09-28 - C07C1/24
  • 本发明公开了在不使用放射性物质的情况下以高选择率由2,3-丁二醇制造丁二烯的方法。丁二烯的制造方法包括在下述催化剂的存在下将2,3-丁二醇脱水的工序,所述催化剂为在二氧化硅中担载有磷酸二氢碱金属等磷酸的碱金属盐的催化剂。此处,作为优选的碱金属,可以举出K、Rb及Cs,另外,催化剂优选通过将附着有磷酸的碱金属的二氧化硅进行烧成而制备。
  • 一种用于异丁醇脱水制备异丁烯的助剂-201810135369.1
  • 黄帮义 - 安徽海德化工科技有限公司
  • 2018-02-09 - 2018-08-03 - C07C1/24
  • 一种用于异丁醇脱水制备异丁烯的助剂,涉及石油化工技术领域,其特征在于:包括以下重量份的材料制成,凹凸棒土3‑7份、改性海泡石粉9‑14份、偏钒酸铵1‑3份、羟基乙叉二膦酸3‑5份、干酪素1‑4份、端胺基多元醇酯1‑4份、聚乙烯蜡2‑7份、陶瓷粉6‑10份、EDTA二钠2‑9份、辅助剂‑10份。本发明方法合理、成本低、催化效率高。
  • 将含有乙醇和异丙醇的混合物脱水的方法-201480074217.5
  • N.阿里贝尔;L.布朗德霍斯特;V.库帕尔;S.莫里;T.维维安 - IFP新能源公司;道达尔研究及科技公司
  • 2014-10-08 - 2018-07-24 - C07C1/24
  • 本发明涉及由含有乙醇和异丙醇并具有相对于混合物总重量的30至75重量%的水含量的混合物生产乙烯和丙烯的混合物的方法,其中:a)使该混合物在脱水单元中与脱水催化剂接触,所述脱水催化剂选自:‑具有200至350 m²/g的按照标准ASTM D 3663‑03测得的BET比表面积、5至15纳米的平均介孔直径、按重量计小于50 ppm的钠含量和按重量计小于40 ppm的硫含量的氧化铝(A);和‑具有130至180 m²/g的按照标准ASTM D 3663‑03测得的BET比表面积、14至20纳米的平均介孔直径、按重量计300至600 ppm的钠含量和按重量计800至1300 ppm的硫含量的氧化铝(B);所述接触在350至500℃的温度下、在0.2至2 MPa的总压力下并以1至10 h‑1的定义为乙醇和异丙醇的质量流量与催化剂质量之比的重时空速(whsv)来进行,b)从所述脱水单元中排出含有乙烯和丙烯的流出物。
  • 2;3-丁二醇到丁二烯的转化-201580003501.8
  • M·A·利尔加;小J·G·弗耶;S-J·李;K·O·阿尔布莱切特 - 巴特尔纪念研究院
  • 2015-01-28 - 2018-07-13 - C07C1/24
  • 包含2,3‑丁二醇的组合物通过暴露于催化剂而脱水成甲基乙烯基甲醇和/或1,3‑丁二烯,所述催化剂包含(a)MxOy,其中M为稀土金属、第IIIA族金属、Zr或其组合,且x和y基于M的氧化态,或(b)M3a(PO4)b,其中M3为第IA族、第IIA族金属、第IIIA族金属或其组合,且a和b基于M3的氧化态。所述包含MxOy的催化剂的实施例可进一步包括M2,其中M2为稀土金属、第IIA族金属、Zr、Al或其组合。在一些实施例中,2,3‑丁二醇通过包含MxOy的催化剂脱水成甲基乙烯基甲醇和/或1,3‑丁二烯,且所述甲基乙烯基甲醇随后通过暴露于固体酸催化剂而脱水成1,3‑丁二烯。
  • 将含有乙醇和正丙醇的混合物脱水的方法-201480074264.X
  • N.阿里贝尔;L.布朗德霍斯特;V.库帕尔;S.莫里;T.维维安 - IFP新能源公司;道达尔研究及科技公司
  • 2014-10-08 - 2018-07-03 - C07C1/24
  • 本发明涉及由含有乙醇和正丙醇并具有相对于混合物总重量的30至75重量%的水含量的混合物生产乙烯和丙烯的混合物的方法,其中:a)使该混合物在脱水单元中与脱水催化剂接触,所述脱水催化剂选自:‑ 具有200至350 m²/g的按照标准ASTM D 3663‑03测得的BET比表面积、5至15纳米的平均介孔直径、按重量计小于50 ppm的钠含量和按重量计小于40 ppm的硫含量的氧化铝(A);和‑ 具有130至180 m²/g的按照标准ASTM D 3663‑03测得的BET比表面积、14至20纳米的平均介孔直径、按重量计300至600 ppm的钠含量和按重量计800至1300 ppm的硫含量的氧化铝(B);所述接触在350至500℃的温度下、在0.2至2 MPa的总压力下并以1至10 h‑1的定义为乙醇和正丙醇的质量流量与催化剂质量之比的重时空速(whsv)来进行,b)从所述脱水单元中排出含有乙烯和丙烯的流出物。
  • 一种甲醇制丙烯的反应再生系统和方法-201610353386.3
  • 黄寻;肖文德 - 上海交通大学
  • 2016-05-25 - 2018-06-26 - C07C1/24
  • 本发明涉及一种甲醇制丙烯的反应再生系统与方法,该系统包括反应器、加热炉、换热器、进口物流切换阀、出口物流切换阀及分离单元,通过控制进出口物流切换阀来实现反应、再生状态间的周期性切换;反应器内装填催化剂,反应过程中,反应物料经原料通道进入反应器,在反应器内反应后,经产物通道以产物形式排出;再生过程中,再生气经原料通道进入反应器,在反应器内对催化剂再生,再生尾气经产物通道从出口物流切换阀排出。与现有技术相比,本发明利用单段绝热固定床反应器由甲醇制备丙烯,减少了副产物的生成,具有极高的丙烯选择性;同时可以提高反应器空速,减少催化剂的用量。
  • 烯烃的制造方法-201480022918.4
  • 高村玲那;高田慎吾 - 花王株式会社
  • 2014-04-23 - 2018-04-03 - C07C1/24
  • 一种烯烃的制造方法,所述烯烃的制造方法为在酸催化剂的存在下,使原料醇进行脱水反应,其中,酸催化剂含有金属氧化物,原料醇是碳原子数为8以上且22以下的脂肪族伯醇,并且是碳原子数不同的2种以上的醇,反应温度为200℃以上且300℃以下。
  • 一种连续性发生乙烯的化学装备-201710553369.9
  • 张善选 - 张善选
  • 2017-07-08 - 2017-11-28 - C07C1/24
  • 一种连续性发生乙烯的化学装备,包括加料管和乙醇,所述加料管内置有乙醇,加料管的一端置于曲形反应管内,曲形反应管的另一端与塑料软管连接,塑料软管的中部设有轮式夹,所述曲形反应管呈V型,连接加料管的一侧外置铝皮筒,内置细铁屑,另一侧置于铝皮槽上,内置有Al 2O3及粗铁屑载体,曲形反应管的两端内置有细铁丝球,铝皮槽的下部设有大火酒精灯;本发明的优点是结构简单,方便安装,反应管不需换洗,加料管内的乙醇添加容易。这给实验的重复性、连续性带来很大方便。
  • 一种利用异丁醇脱水制备异丁烯的方法-201710460125.6
  • 黄帮义 - 安徽海德石油化工有限公司
  • 2017-06-17 - 2017-09-01 - C07C1/24
  • 本发明公开了一种利用异丁醇脱水制备异丁烯的方法,涉及石油化工技术领域,以异丁醇作为原料,以负载型钛催化剂作为脱水催化剂,于130‑140℃下经脱水反应制得异丁烯。利用本发明所述负载型钛催化剂用于异丁醇脱水制备异丁烯,不仅使脱水反应温度降低至130‑140℃,并能使异丁醇的转化率达到100%,异丁醇转化为异丁烯的选择率达到96.2%,从而使异丁烯收率达到96.2%;同时该负载型钛催化剂能再生使用,再生8次后的催化效率与首次使用催化效率相当。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top