[发明专利]一种碱性果胶酶分泌增强型菌株及其应用有效
申请号: | 201610343046.2 | 申请日: | 2016-05-23 |
公开(公告)号: | CN105802867B | 公开(公告)日: | 2019-09-17 |
发明(设计)人: | 刘松;陈双全;陈坚;堵国成 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N1/19 | 分类号: | C12N1/19;C12N15/81;C12N15/60;C12N9/88;C12R1/84 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 耿晓岳 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种碱性果胶酶分泌增强型菌株及其应用,属于基因工程技术领域。本发明采用基因重组技术将毕赤酵母的UPR相关基因克隆连接到毕赤酵母表达载体pPGAZA,并转化至Pichia pastoris GS115‑pPIC9K‑PGL菌株中,得到几株较原有菌株增强分泌表达碱性果胶酶的菌株GS115‑PGL/pGAPZA‑HAC1、GS115‑PGL/pGAPZA‑ERO1、GS115‑PGL/pGAPZA‑UBC1等,相比于使用该方法前的菌株酶活分别提高24.1%、35.5%、22.3%,有明显提高,为碱性果胶酶的大规模生产奠定了良好的基础。本发明的碱性果胶酶可在碱性条件下催化通过反式消去作用聚半乳糖醛酸的α‑1,4糖苷键裂解,广泛应用于食品、纺织和造纸等行业。 | ||
搜索关键词: | 一种 碱性 果胶酶 分泌 增强 菌株 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种碱性果胶酶分泌增强型菌株,其特征在于,通过将毕赤酵母ERO1基因连接到毕赤酵母表达载体pGAPZA,并转化至重组表达碱性果胶酶的毕赤酵母中得到;所述重组表达碱性果胶酶的毕赤酵母是将核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的碱性果胶酶基因,连接到表达载体pPIC9K上,然后转化到毕赤酵母GS115中得到的Pichia pastoris GS115‑pPIC9K‑PGL。
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