[发明专利]截短的轮状病毒VP4蛋白及其用途有效
申请号: | 201610339225.9 | 申请日: | 2016-05-20 |
公开(公告)号: | CN106167518B | 公开(公告)日: | 2021-01-15 |
发明(设计)人: | 葛胜祥;李廷栋;贾连智;李毅坚;薛淼舸;曾渊君;张军;夏宁邵 | 申请(专利权)人: | 厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司 |
主分类号: | C07K14/14 | 分类号: | C07K14/14;C12N15/46;C12N15/70;C12N1/21;A61K38/16;A61K39/15;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/12;A61P31/14;C12R1/19 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 林远成 |
地址: | 361005 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种截短的轮状病毒VP4蛋白,其编码序列和制备方法,包含所述蛋白的药物组合物和疫苗,所述蛋白、药物组合物和疫苗可用于预防、减轻或治疗轮状病毒的感染及由轮状病毒的感染所导致的疾病,例如轮状病毒性胃肠炎和腹泻等。本发明还涉及上述蛋白用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗用于预防、减轻或治疗轮状病毒的感染及由轮状病毒的感染所导致的疾病,例如轮状病毒性胃肠炎和腹泻等。 | ||
搜索关键词: | 轮状病毒 vp4 蛋白 及其 用途 | ||
【主权项】:
一种截短的轮状病毒VP4蛋白或其变体,其与野生型轮状病毒VP4蛋白相比,N端截短了1‑64个氨基酸(例如5‑64个氨基酸),并且C端终止于野生型轮状病毒VP4蛋白的下述位置:与SEQ ID NO:40的氨基酸位置276‑497中的任一位置相对应的位置;优选地,与野生型轮状病毒VP4蛋白相比,该截短的轮状病毒VP4蛋白的N端截短了1‑5个,5‑21个,21‑25个或25‑64个氨基酸;并且C端终止于所述野生型轮状病毒VP4蛋白的下述位置:与SEQ ID NO:40的氨基酸位置276‑497(例如氨基酸位置281‑497、291‑497、301‑497、311‑497、321‑497、331‑497、341‑497、351‑497、361‑497、371‑497、381‑497、391‑497、401‑497、411‑497、421‑497、431‑497、441‑497、451‑497、461‑497、471‑497、476‑497、482‑497、487‑497、或492‑497)中的任一位置相对应的位置;优选地,与野生型轮状病毒VP4蛋白相比,该截短的轮状病毒VP4蛋白的N端截短了1个、5个、21个、25个或64个氨基酸,并且C端终止于野生型轮状病毒VP4蛋白的下述位置:与SEQ ID NO:40的氨基酸位置281、291、301、311、321、331、341、351、361、371、381、391、401、411、421、431、441、451、461、471、476、482、487、492或497相对应的位置;优选地,与野生型轮状病毒VP4蛋白相比,该截短的轮状病毒VP4蛋白的N端截短了25个氨基酸且C端终止于下述位置:与SEQ ID NO:40的氨基酸位置331、351、381、411、441、461、471、476、482、487、492或497相对应的位置;或者,该截短的轮状病毒VP4蛋白的N端截短了1个、5个、21个、25个或64个氨基酸且C端终止于下述位置:与SEQ ID NO:40的氨基酸位置476相对应的位置;优选地,所述野生型轮状病毒VP4蛋白是来源于轮状病毒LLR株、SA11株、EDIM株的VP4蛋白,或者是来源于P[4]、P[6]、或P[8]基因型轮状病毒的VP4蛋白;优选地,所述野生型轮状病毒VP4蛋白具有选自下列的氨基酸序列:SEQ ID NO:40和87‑91;优选地,所述截短的轮状病毒VP4蛋白具有选自下列的氨基酸序列:SEQ ID NO:2‑5和10‑39。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司,未经厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610339225.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。