[发明专利]一种偶合组分为N,N‑二乙基间氨基苯胺的阳离子活性染料及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种偶合组分为N,N‑二乙基间氨基苯胺的阳离子活性染料及其制备方法和应用，阳离子活性染料的结构式为其中，R1＝H，Cl或NO2；R2＝H，CH3或NO2；R3＝H，Cl，NO2或OCH3；R4＝H或Br。制备方法包括将间氨基乙酰苯胺溶于水中，然后60～70℃下滴加硫酸二甲酯，反应后加入浓硫酸，反应得到中间体A；然后滴加至三聚氯氰的丙酮溶液中，反应得到中间体B，滴加N，N‑二乙基间氨基苯胺的稀盐酸溶液，反应得偶合组分反应液C，滴加将含氨基的苯胺类化合物的重氮化反应液，反应后过滤，清洗，干燥，即得。本发明的染料用于多组分纤维面料一浴法染色，具有节水、节能、生态环保等优点。

主权项

一种偶合组分为N,N‑二乙基间氨基苯胺的阳离子活性染料的制备方法，包括：(1)将间氨基乙酰苯胺溶于水中，得到间氨基乙酰苯胺水溶液，然后60～70℃下滴加硫酸二甲酯，反应11～13h，冷却，加入浓硫酸，90‑100℃下反应1‑3小时，得到中间体A，即3‑氨基‑N,N,N‑三甲基苯甲基硫酸铵溶液；(2)将步骤(1)中的中间体A滴加至三聚氯氰的丙酮溶液中，pH值在3‑5，0‑5℃反应3‑5小时，得到中间体B，即3‑((4,6‑二氯‑1,3,5‑三嗪‑2‑yl)氨基)‑N,N,N‑三甲基苯氯化铵；(3)将N，N‑二乙基间氨基苯胺的稀盐酸溶液滴加至步骤(2)的中间体B中，在pH＝5‑7，30‑40℃条件下反应3‑6小时，得到偶合组分反应液C，即3‑((4‑氯‑6‑((3‑(二乙氨基)苯基)氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑yl)氨基)‑N,N,N‑三甲基苯氯化铵溶液；(4)将含氨基的苯胺类化合物经过重氮化反应后得到的重氮化反应液在0‑5℃条件下滴加至步骤(3)的偶合反应液C中，将pH值调至5‑7，反应4‑12小时，过滤，清洗，干燥，得到阳离子活性染料 ；所述含氨基的苯胺类化合物为对硝基苯胺、间甲苯胺、对甲氧基苯胺、2，4‑二氯苯胺、2‑氯‑4‑硝基苯胺、2，4‑二硝基苯胺或2‑溴‑4,6‑二硝基苯胺中的一种。