[发明专利]一种苯并呋喃类化合物、其制备方法及在制备抗烟草花叶病毒药物中的用途

摘要

本发明公开了一种苯并呋喃类化合物，具有如下结构该化合物的命名为2‑(4‑羟基‑3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑甲基‑5‑(3‑异戊烯基)–苯并呋喃‑7‑醇，其分子式为C22H24O5。本发明还公开了苯并呋喃类化合物的制备方法和其在制备抗烟草花叶病毒药物中的用途。

主权项

一种苯并呋喃化合物的制备方法，所述苯并呋喃化合物具有下述结构：该化合物的命名为2‑(4‑羟基‑3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑甲基‑5‑(3‑异戊烯基)–苯并呋喃‑7‑醇，其分子式为C22H24O5；其特征在于包括以下步骤：(1)浸膏提取：以烟草叶片为原料，将其粉碎用第一溶剂浸泡并提取所述烟草3～5次，每次24h～72h，将提取液合并、过滤并浓缩后得到所述烟草提取物浸膏；其中所述第一溶剂是选自甲醇、乙醇或丙酮的有机溶剂与水的混合物，其中有机溶剂占该第一溶剂的60wt％～100wt％，且第一溶剂：烟草的重量比为2～4:1；(2)硅胶柱层析：将步骤(1)得到的烟草提取物浸膏用选自纯甲醇、纯乙醇或纯丙酮的第二溶剂溶解后与为烟草提取物浸膏的1～1.6重量倍的60～120目硅胶拌样，将拌样后的混合物再与为烟草提取物浸膏的2～4重量倍的160～300目硅胶混合后干法装柱，然后用体积比依次为10:0、9:1、8:2、7:3、6:4和5:5的一系列氯仿‑丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为8:2的氯仿‑丙酮溶液洗脱时得到的洗脱液，称为第一洗脱液；(3)超临界流体色谱分离：将步骤(2)得到的第一洗脱液通入超临界流体色谱进行分离，该超临界流体色谱采用10mm×150mm，5μm的Silica 2‑EP色谱柱，流动相二氧化碳/乙醇，其质量比为92/8，流动相流速为18mL/min，紫外检测器检测波长为319nm，第一洗脱液液每次进样200～500μL，收集每次进样后色谱峰保留时间为12.4min时所对应的洗脱液，称为第二洗脱液，将该第二洗脱液脱除溶剂后即得所述苯并呋喃类化合物。