[发明专利]纯化生长因子蛋白的方法在审
| 申请号： | 201610227557.8 | 申请日： | 2011-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN105859870A | 公开（公告）日： | 2016-08-17 |
| 发明（设计）人： | 古斯塔夫·吉尔加姆;斯特凡·温厄;马亚·蒂迈尔 | 申请（专利权）人： | 奥克塔法马股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/535 | 分类号： | C07K14/535;C07K1/22;C07K1/20;C07K1/18;C07K1/16 |
| 代理公司： | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人： | 郭放;许伟群 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 一种在使用色谱的纯化顺序中纯化生长因子蛋白的方法，特征在于：‑至少一种色谱用多元树脂进行；‑所述生长因子蛋白在pH 4到6.2之间时结合至所述多元树脂，并且所述生长因子蛋白在pH＞6.3下洗脱，并且生长因子蛋白的洗脱通过向洗脱缓冲液加入精氨酸和/或NaCl来改进。‑多元树脂步骤随后是酵母源性亲和配体树脂步骤，这导致产物纯度＞90％。 | ||
| 搜索关键词： | 纯化 生长因子 蛋白 方法 | ||
【主权项】：
一种以使用色谱的纯化顺序纯化粒细胞克隆刺激因子G‑CSF的方法，其特征在于：‑至少一种色谱用多元树脂进行，所述多元树脂包含带负电荷的2‑(苯甲酰胺基)丁酸配体，‑G‑CSF在pH 4至6.2下结合至所述多元树脂，并且‑所述G‑CSF在pH 5.5至6.5下洗脱，并且其中，用0.1M至2.0M浓度范围内的精氨酸进行洗脱，‑可选地与使用针对所述G‑CSF的酵母源性Fab片段的亲和配体色谱步骤组合。
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