[发明专利]一种2‑醛基‑4‑氨基苯甲酸的合成方法有效
申请号: | 201610200147.4 | 申请日: | 2016-03-31 |
公开(公告)号: | CN105777565B | 公开(公告)日: | 2017-09-22 |
发明(设计)人: | 盖领;姚宁华;赵铃铃 | 申请(专利权)人: | 盖领 |
主分类号: | C07C227/04 | 分类号: | C07C227/04;C07C229/66 |
代理公司: | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙)11357 | 代理人: | 魏忠晖 |
地址: | 226000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种化合物的合成方法,一种2‑醛基‑4‑氨基苯甲酸的合成方法。该方法提供了一种简单、廉价的制备2‑醛基‑4‑氨基苯甲酸的方法,制备过程反应条件温和、收率高。 | ||
搜索关键词: | 一种 醛基 氨基 苯甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑醛基‑4‑氨基苯甲酸的合成方法,其特征在于具体合成步骤为:(1)在带有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三口烧瓶中,加入3~5g邻二甲苯,再通过滴液漏斗向烧瓶中滴加5~10mL三氟乙酸,控制滴加速度使其10~20min内滴加完毕;(2)滴加完毕后,启动搅拌器以200~300r/min的转速搅拌20~30min,再向瓶内通入二氧化氮气体,通入速率为10~20mL/min,通气时间为5~10min,通气结束后放入微波反应器中,以600~700W的功率,0.2~0.3MPa的压力微波反应30~40min;(3)反应结束后,向烧瓶中滴加5~10mL质量浓度为30%的碳酸氢钠溶液终止反应,反应液用二氯甲烷萃取3~5次,合并有机相用去离子水洗涤pH至中性,过无水硫酸钠干燥后,将过滤液放入旋转蒸发器,加热至80~90℃,旋蒸去除二氯甲烷,得粘稠液;(4)将上述粘稠液移入500mL烧杯中,加入50~100mL质量浓度为65%的硝酸溶液和2~3g二氧化锰,放置在摇床上振荡反应1~2h,将混合液移入布氏漏斗,用去离子水抽滤洗涤3~5次,分离得滤液;(5)将上述得到的滤液移入水浴锅中,加热至40~50摄氏度时,加入5~10g高锰酸钾颗粒,用玻璃棒搅拌10~20min得混合液;(6)向上述混合液中加入20~30mL质量浓度为30%的乙酸溶液和3~5g铁粉,放入超声振荡仪中,超声振荡反应30~40min,超声功率为100~200W,超声频率为25~35KHz,超声结束后用正己烷萃取反应液,分离得到有机相,放入蒸馏装置,加热至85~90℃,蒸馏去除正己烷后即得2‑醛基‑4‑氨基苯甲酸。
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