[发明专利]一种含偶氮苯/碳杂化材料的热感氟碳功能涂料及制备方法有效
| 申请号： | 201610067168.3 | 申请日： | 2016-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN105542584B | 公开（公告）日： | 2018-04-03 |
| 发明（设计）人： | 封伟;赵肖泽;冯奕钰 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C07C245/08 | 分类号： | C07C245/08;C07C245/12;C07C245/00;C08K3/04;C09K5/00;C09D127/16;C09D127/12;C09D7/63;C09D7/62 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人： | 王丽 |
| 地址： | 300072 天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含偶氮苯/碳杂化材料的热感氟碳功能涂料及制备方法；涂料是氟碳树脂40～60份、交联性树脂10～20份、混合溶剂15～25份、颜料10份、偶氮苯/碳杂化材料5～15份、消光剂0.5份、流平剂0.1份、消泡剂0.15份、分散剂0.25份、固化剂0.00035份。该涂料通过光热存储转化，将光照时储存的光能如太阳能，在无光照的情况下以热量的形式释放出来，解决了在特殊环境要求下氟碳材料不具备自储热放热功能的问题，大大减小了功耗。可以广泛应用于建筑、电器电子工业、航空航天产业等领域。作为新能源，绿色能源，在应对全球能源危机上有着不可估量的应用前景和经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 偶氮 碳杂化 材料 热感氟碳 功能 涂料 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种含偶氮苯/碳杂化材料的热感氟碳功能涂料，其特征在于，以重量份为单位计由以下组分组成：氟碳树脂40‑60份、交联树脂10‑20份、混合溶剂15‑25份、颜料10份、偶氮苯/碳杂化材料5‑15份、消光剂0.5份、流平剂0.1份、消泡剂0.15份、分散剂0.25份、固化剂0.00035份；其中，所述的偶氮苯/碳杂化材料的制备包括以下步骤：(1)将氨基取代苯Ⅰ与等摩尔的亚硝酸钠进行重氮化反应；(2)加入氨基取代苯Ⅱ继续反应；(3)静置后减压抽滤，用去离子水洗涤沉淀至中性，干燥，重结晶，得AZO；(4)利用改良的Hummers法制备氧化石墨烯GO；(5)将制备氧化石墨烯GO用于制备RGO悬浮液：(6)将前述制得的AZO与等摩尔的亚硝酸钠进行重氮化反应；(7)将步骤(6)的反应产物与步骤(5)制备的RGO悬浮液进行反应，并将产物进行抽滤、洗涤、烘干，制得偶氮苯/碳杂化材料。
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- 田端惠知;丰岛拓也 - 小西化学工业株式会社
- 2017-04-01 - 2018-09-11 - C07C245/08
- 一种偶氮化合物(D)的制造方法，包括使式(1)表示的1种以上的含氨基化合物(A)与氧化合物(B)在金属成分(C)存在下反应的工序，氧化合物(B)是选自过氧化氢、过氧化氢的碱金属盐、过氧化氢的碱土金属盐、过硼酸、过硼酸的碱金属盐、高氯酸、高氯酸的碱金属盐、过氧化碳酸盐、过硫酸、过硫酸氢盐和过氧化脲中的至少1种，金属成分(C)是选自过渡金属单质和含有它的化合物中的至少1种，相对于1摩尔含氨基化合物(A)的金属成分(C)的使用量为0.1毫摩尔以下。
[式中，Q为卤素原子、碳原子数1～15的烷基等，R为卤素原子、碳原子数1～15的烷基等。Q与R不同。m表示0～5的整数，n表示0～4的整数。m与n合计为5以下]。
- 偶氮苯甲酸类化合物及其制备方法和应用-201510059031.9
- 俞初一;贾月梅;李意羡;郭斯阳 - 中国科学院化学研究所
- 2015-02-04 - 2018-07-27 - C07C245/08
- 本发明涉及一种偶氮苯甲酸类化合物，该化合物为式(1)所示结构的化合物。本发明还提供了一种式(1)所示结构的化合物的制备方法。本发明还提供了所述的偶氮苯甲酸类化合物或其药学上可接受的盐和药物复合物作为G蛋白偶联受体35激动剂的应用。本发明还提供了所述的偶氮苯甲酸类化合物或其药学上可接受的盐和药物复合物在制备预防和/或治疗炎症、哮喘、帕金森病、心血管病及肠癌的药物中的应用。本发明提供的该偶氮苯甲酸类化合物具有较高的G蛋白偶联受体35靶向性。
- 一种2-胺基偶氮芳香化合物的制备方法-201710964574.4
- 李刚 - 安阳师范学院
- 2017-10-17 - 2018-07-24 - C07C245/08
- 一种2‑胺基偶氮芳香化合物的制备方法，所述的2‑胺基偶氮芳香化合物采用式Ⅰ的结构偶氮芳香化合物与的胺反应制备得到，反应过程为：将偶氮芳香化合物、胺、催化剂以及溶剂直接加入反应装置中，所述的催化剂为醋酸铜；所述溶剂为苯或二甲苯或二者的混合物，偶氮苯的摩尔用量为胺摩尔数的1‑3倍，搅拌加热温度至100℃‑130℃，反应24小时，分离产物得到2‑胺基偶氮芳香化合物。本制备方法合成路线简单，而且原料价格低廉、收率高。
- 一种制备2-（二卤代甲苯）偶氮苯的方法-201810208270.X
- 李超 - 江苏灼华生物科技有限公司
- 2018-03-14 - 2018-07-20 - C07C245/08
- 本发明一种制备2‑(二卤代甲苯)偶氮苯的方法，属于有机合成领域。本发明一种制备2‑(二卤代甲苯)偶氮苯的方法,以2‑(卤代甲基)苯胺为起始原料，在有机溶剂中，在氧化剂、催化剂的作用下，回流反应得到2‑(二卤代甲苯)偶氮苯。本发明的积极进步效果在于：本发明提出了比较新颖的合成2‑(二卤代甲苯)偶氮苯的方法，并优化了反应条件，溶剂可回收使用，节约成本、环保，收率可达99％以上，具有一定的研究价值。
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