[发明专利]取代的核苷、核苷酸及其类似物

摘要

本文公开了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，和由一种或多种核苷酸类似物治疗诸如HCV感染的疾病和/或病症的方法。

主权项

一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其具有以下结构：其中：B1选自由以下项组成的组：任选取代的任选取代的和任选取代的‑‑‑‑‑‑‑‑不存在或为单键；当‑‑‑‑‑‑为单键时，则RP为并且R4为O；当‑‑‑‑‑‑不存在时，则RP为氢或并且R4为–OH或F；R1选自由以下项组成的组：–O‑任选取代的芳基、O‑和‑OH；R2选自由以下项组成的组：O‑、‑OH、任选取代的N‑键合的氨基酸、任选取代的N‑键合的氨基酸酯衍生物和前提条件是当R2为O‑或–OH时，R1选自由以下项组成的组：O‑和–OH；R3、每个R6和R7独立地为氢或氘；R5为–OH或F；R8、R9和R10独立地不存在或为氢；B1A、B2A、B3A和B4A独立地为氢或氘；B5A为–O–任选取代的C1‑6烷基或‑NH2；Rp1选自由以下项组成的组：O‑、OH、–O–任选取代的C1‑6烷基、–O‑任选取代的芳基、任选取代的N‑键合的氨基酸和任选取代的N‑键合的氨基酸酯衍生物；Rp2、Rp3、Rp5和Rp6独立地选自由以下项组成的组：氢、任选取代的C1‑24烷基和任选取代的芳基；Rp4和Rp7独立地选自由以下项组成的组：氢、任选取代的C1‑24烷基、任选取代的芳基、任选取代的‑O‑C1‑24烷基、任选取代的‑O‑芳基、任选取代的‑O‑杂芳基和任选取代的‑O‑单环杂环基；Rp8和Rp9独立地选自由以下项组成的组：氢、任选取代的C1‑24烷基和任选取代的芳基；n为0或1；r为1或2；u为3、4、或5；并且Zp1为O或S。