[发明专利]脱氢酶及其基质浓度的测定方法，电子中介和包含该电子中介的脱氢酶及其基质用测定试剂有效
| 申请号： | 201580020280.5 | 申请日： | 2015-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN106232830B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 岩本正史;田中智也;渡辺荣治;志贺匡宣 | 申请（专利权）人： | 株式会社同仁化学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/32 | 分类号： | C12Q1/32;C07C211/52;C12Q1/06 |
| 代理公司： | 11384 北京青松知识产权代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 郑青松 |
| 地址： | 日本熊本县上益*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种活细胞存在下的脱氢酶及其基质浓度的测定方法，例如，下述构造式(Ⅰ)所示的，该测定方法的特征是使用难以被活细胞还原的电子中介，下述构造式(Ⅰ)所示的电子中介，包括该电子中介的脱氢酶及其基质用测定试剂。A―L―M (Ⅰ)(构造式(Ⅰ)中，A表示至少包含一种阴离子性基的构造部位，M表示进行电子授受的构造部位，L表示将所述A和M连结的连结部位)。 | ||
| 搜索关键词： | 脱氢酶 及其 基质 浓度 测定 方法 电子 中介 包含 试剂 | ||
【主权项】：
1.一种活细胞存在下的脱氢酶及其基质浓度的测定方法，其特征在于，包括：/n将显色溶液添加至含有脱氢酶和活细胞的细胞样品中，所述显色溶液包含难以被活细胞还原的电子中介、所述脱氢酶的基质、辅助酶、还原显色色素，以及/n检测由所述显色色素的还原引起的颜色变化，/n其中，所述电子中介是下述构造式(Ⅰ)所表示的化合物，/nA―L―M (Ⅰ)/n构造式(Ⅰ)中，A表示至少包含一种选自氨基酸、氨基磺酸、氨基膦酸和核苷酸的阴离子性基的构造部位，M表示进行电子授受的构造部位，L表示将所述A和M连结的连结部位，/nM是下述构造式(Ⅱ)所表示的物质：/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社同仁化学研究所，未经株式会社同仁化学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580020280.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 脱氢酶及其基质浓度的测定方法，电子中介和包含该电子中介的脱氢酶及其基质用测定试剂-201580020280.5
- 岩本正史;田中智也;渡辺荣治;志贺匡宣 - 株式会社同仁化学研究所
- 2015-04-17 - 2020-02-14 - C12Q1/32
- 本发明公开了一种活细胞存在下的脱氢酶及其基质浓度的测定方法，例如，下述构造式(Ⅰ)所示的，该测定方法的特征是使用难以被活细胞还原的电子中介，下述构造式(Ⅰ)所示的电子中介，包括该电子中介的脱氢酶及其基质用测定试剂。A―L―M (Ⅰ)(构造式(Ⅰ)中，A表示至少包含一种阴离子性基的构造部位，M表示进行电子授受的构造部位，L表示将所述A和M连结的连结部位)。
- 一种酶法检测谷氨酸含量的方法及其应用-201911053004.5
- 花强;朱虹;董辉;金维荣;邓伟伟 - 申友基因组研究院(南京)有限公司;上海强灏生物科技有限公司
- 2019-10-31 - 2020-02-11 - C12Q1/32
- 本发明涉及一种酶法检测谷氨酸含量的方法及其应用，利用甘氨酸转氨酶AT
- 一种酶法检测支链氨基酸含量的方法及其应用-201911052984.7
- 金维荣;邓伟伟;董辉;花强;朱虹 - 申友基因组研究院(南京)有限公司;上海强灏生物科技有限公司
- 2019-10-31 - 2020-02-07 - C12Q1/32
- 本发明涉及一种酶法检测支链氨基酸含量的方法及其应用，利用一种亮氨酸脱氢酶Leucine Dehydrogenase，以NADH含量的增加来快速正确表征体系中支链氨基酸的含量，能够通过一次反应快速测定样品中三种支链氨基酸，即亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸的总含量。本发明灵敏度高，检测迅速稳定，重复性好，操作简便，成本较低，适用范围较广。
- 一种基于多种微生物的急性毒性试验方法及其试剂盒-201810767015.9
- 唐小标 - 永州职业技术学院
- 2018-07-13 - 2020-01-21 - C12Q1/32
- 本发明公开了一种基于多种微生物的急性毒性试验方法，包括：从国家环境微生物专业菌种库中获取30‑40个不同种属的菌株为材料，备用；然后根据每一颗菌株与有毒化合物反应的剂量效应关系、系统发育多样性以及对2，3，5‑三苯基四氮唑的响应稳定性的原则筛选了10‑15株细菌和1株酵母菌放入器皿中进行培养作为受试菌；然后利用脱氢酶活性法检测待测样品对上述细菌和酵母菌中培养获得集训的脱氢酶活性变化最终来评价待测样品的毒性大小。本发明选取最合适的菌种进行培养成受试菌，然后与多种微生物反应，最终快速的测试出微生物的毒性，相对灵敏度更高，效果更好，速度更快。本发明还公开了一种基于多种微生物的急性毒性试验的试剂盒。
- 专利分类
