[发明专利]唾液酸化糖蛋白组合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201580015886.X 申请日: 2015-03-05
公开(公告)号: CN106102749B 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: S·琼格勒斯;G·莫里斯;J·格拉布;M·韦拉德;E·D·卡基斯 申请(专利权)人: 奥特吉尼克斯制药公司
主分类号: A61K31/7012 分类号: A61K31/7012;C12N15/09
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本申请涉及唾液酸化糖蛋白组合物及其用于治疗各种病状及病症的方法。
搜索关键词: 唾液 酸化 糖蛋白 组合 及其 用途
【主权项】:
1.一种包含重组糖蛋白的组合物,其中所述重组糖蛋白为人β‑葡萄糖醛酸酶且具有每摩尔所述重组糖蛋白至少0.7摩尔的唾液酸化含量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥特吉尼克斯制药公司,未经奥特吉尼克斯制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201580015886.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • NADH在制备抗血小板聚集的药物中的应用-201810961054.2
  • 秦正红;顾怡 - 苏州人本药业有限公司
  • 2018-08-22 - 2018-11-30 - A61K31/7012
  • 本发明提供了NADH在制备抗血小板聚集的药物中的应用,属于制药技术领域。NADH单独作为有效成分即可达到抗血小板聚集的功效。实施例结果表明:体外给予外源性NADH呈剂量依赖性抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集;体外给予外源性NADH呈剂量依赖性抑制Thrombin诱导的大鼠血小板聚集;大鼠体内预防性给予NADH可影响氯化铁诱导的体内血栓的形成。表明NADH具有抗血小板聚集的作用。
  • 新型哌拉西林他唑巴坦组合物-201210579845.1
  • 马慧丽;王荣端;董朝蓬;王忠;陈洁 - 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
  • 2012-12-27 - 2013-04-03 - A61K31/7012
  • 本发明公开了一种新型哌拉西林他唑巴坦组合物,对哌拉西林进行聚乙二醇化,在提高药物水溶性的同时,保证了其具有良好的稳定性;将他唑巴坦修饰为他唑巴坦葡萄糖醛酸酯,改善了吸湿性强的特性,避免了由于易吸湿而引起的流动性差,与哌拉西林混合不均匀,易变色和变质降解等问题,进入体内后在释放出原形药物的同时,还释放出解毒剂葡萄糖醛酸,可用于因长期大量使用抗生素所导致的药物蓄积性中毒和残留;两种活性成分分别进行分子修饰后,改善了理化性质,大大提高了稳定性,保证了进入体内后的有效含量,从根本上解决了该新型组合物在生产、储存、配制和输注过程中的质量稳定性问题,还大大减少了他唑巴坦的用量。
  • 起因于GNE蛋白质功能降低的疾病的治疗用药物、食品组合物、食品添加剂-201080021386.4
  • 野口悟;M·C·马利库丹;西野一三 - 财团法人日本健康科学振兴财团
  • 2010-05-13 - 2012-04-25 - A61K31/7012
  • 本发明的目的在于提供一种起因于GNE蛋白质功能降低的疾病的治疗用药物、食品组合物和食品添加剂。本发明的治疗用药物的特征在于包含具有增加细胞中的N-乙酰神经氨酸量的效果的化合物。作为治疗用药物中含有的化合物,可以列举N-乙酰神经氨酸、在N-乙酰神经氨酸生物合成路径中由N-乙酰甘露糖胺在下游生成的中间产物、N-乙酰神经氨酸衍生物、N-乙酰甘露糖胺衍生物、含有N-乙酰神经氨酸的化合物、含有N-乙酰神经氨酸衍生物的化合物、含有N-乙酰甘露糖胺的化合物、含有N-乙酰甘露糖胺衍生物的化合物、N-乙酰神经氨酸的分解酶抑制物质、N-乙酰甘露糖胺的分解酶抑制物质和所述中间产物的分解酶抑制物质等。
  • 多糖相关疾病的药物和疫苗及免疫测定产品-201110020371.2
  • 王慧茹;王二新 - 王慧茹
  • 2011-01-07 - 2011-09-14 - A61K31/7012
  • 本发明提供了一种用于治疗或预防多糖相关疾病的药物组合物,所述组合物含有含多糖分子、多糖结合分子和多糖修饰分子中的一种或多种;其中,所述多糖结合分子为能与多糖结合的抗体和/或凝集素;所述多糖修饰分子中含有修饰基团,所述修饰基团为乙酰基、乳酰基、甲基、磷酸基和含硫基团中的一种或多种,并且所述修饰基团能与所述含多糖分子共价偶联。本发明还提供了用于治疗或预防多糖相关疾病的疫苗。本发明进一步提供了诊断多糖相关疾病的免疫测定产品。
  • 用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物及其制备方法-200910306305.4
  • 徐克福 - 天津市普天惠生物科技有限公司
  • 2009-08-28 - 2010-02-17 - A61K31/7012
  • 本发明公开了一种用于治疗弧菌性肝炎的组合物及其制备方法,旨在提供一种能够治疗鸡弧菌性肝炎感染,减少病菌耐药几率、标本兼治,预防其他细菌继发感染的组合物及制备方法。按重量百分比的组成为:磺胺间甲氧嘧啶钠5~20%,乙酰甲喹2~15%,乳酸甲氧苄啶1~4%,葡醛内酯1~10%,牛磺酸2~10%,余量为无水葡萄糖。本发明采用磺胺间甲氧嘧啶钠与乙酰甲喹结合,有效杀灭鸡弧菌性肝炎的病原-空肠弯杆菌,减少耐药的几率,同时对大肠杆菌、沙门氏杆菌等细菌有较强的抑制或杀灭作用。乳酸甲氧苄啶具有增强磺胺间甲氧嘧啶钠的抗菌作用,使其疗效更佳。葡醛内酯具有解毒,能使肝糖增加,脂肪贮量下降;牛磺酸具有抗炎、解热,强肝利胆的功能。
  • 疼痛疾病治疗剂-200880003946.6
  • 中泽良隆 - 日本脏器制药株式会社
  • 2008-02-06 - 2009-12-09 - A61K31/7012
  • 本发明关于针对非炎症性疼痛疾病的镇痛剂,所述镇痛剂含有唾液酸或其药学可接受的盐作为有效成分。本发明的有效成分唾液酸,对于非炎症性疼痛的神经性疼痛的病理模型动物显示镇痛作用。因此,本发明镇痛剂可用作治疗,例如,三叉神经痛、带状疱疹后神经痛、包埋性神经病变、复杂性局部痛综合症(CRPS)、糖尿病性神经病,外伤引起的神经障碍、幻肢痛、脊椎损伤后或脑中风后的中枢疼痛,以及药物疗法或放射线治疗法所引起的神经病变等神经性疼痛疾病等非炎症性疼痛疾病的药剂。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top