[发明专利]一种深海真菌来源化合物Prenylcandidusin C的用途在审
申请号: | 201510859176.7 | 申请日: | 2015-11-30 |
公开(公告)号: | CN105476983A | 公开(公告)日: | 2016-04-13 |
发明(设计)人: | 王伟毅;陈建明;李珊珊;陈睿轩;李增鹏;熊静文 | 申请(专利权)人: | 国家海洋局第三海洋研究所;中国大洋矿产资源研究开发协会 |
主分类号: | A61K31/343 | 分类号: | A61K31/343;A61P31/04 |
代理公司: | 厦门市精诚新创知识产权代理有限公司 35218 | 代理人: | 方惠春 |
地址: | 361000 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种深海真菌来源化合物Prenylcandidusin C的用途。具体为抗菌的用途,比如能抑制超级细菌-耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长。所述深海真菌来源化合物Prenylcandidusin C可用于制备抗菌药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 深海 真菌 来源 化合物 prenylcandidusin 用途 | ||
【主权项】:
化合物Prenylcandidusin C或其药用盐在制备抗菌药物中的用途。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家海洋局第三海洋研究所;中国大洋矿产资源研究开发协会,未经国家海洋局第三海洋研究所;中国大洋矿产资源研究开发协会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510859176.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一类葡萄藤戊素衍生物在制备治疗肝脏相关疾病药物中的应用-201810413390.3
- 姚春所;孙华;王先分;刘威;李梅;滕彬豪;张凡;商昌辉 - 中国医学科学院药物研究所
- 2018-05-03 - 2019-11-12 - A61K31/343
- 本发明公开了一类式(I)、(II)和(III)所示的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用;并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用。
- 一类Amurensin H衍生物在治疗和预防肝脏相关疾病中的应用-201810413624.4
- 姚春所;孙华;王先分;刘威;滕彬豪;李梅;李凡;商昌辉 - 中国医学科学院药物研究所
- 2018-05-03 - 2019-11-12 - A61K31/343
- 本发明公开了一类式(I)和(II)所示的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用;并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用。
- 丹参酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-201710148655.7
- 陈君;张效威;李雪岩;杨琳 - 中国药科大学
- 2017-03-14 - 2019-10-01 - A61K31/343
- 本发明涉及天然药物领域,提供了涉及一种丹参酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的肿瘤包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌、肝癌、胰腺癌、胃癌等。实验结果表明,所述丹参酮类化合物呈现浓度依赖性和时间依赖性抑制肿瘤细胞的生长,能显著的引起肿瘤细胞的凋亡。
- 一种抗肿瘤药物-201910634836.X
- 李艳梅;宋佳蕾;本大卫·雅科夫;陈娟;苑春茂;韦学耐;苏敏;宋晶睿;郝小江 - 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
- 2019-07-15 - 2019-09-27 - A61K31/343
- 本发明公开了一种抗肿瘤药物,其活性成分为洛克米兰醇。本发明通过药理学实验发现,洛克米兰醇对乳腺癌细胞具有显著的抑制增殖作用并阻滞细胞周期于G2/M期,洛克米兰醇阻滞细胞周期与G2/M期和G0/G1期相关蛋白的调控有关,洛克米兰醇抑制乳腺癌细胞的细胞迁移。本发明有助于将洛克米兰醇对乳腺癌细胞抑制作用的机制研究向临床应用转化,为乳腺癌治疗提供潜在有效的小分子化合物,具有很好的临床应用前景。
- 紫草酸在抑制胰岛素淀粉样多肽聚集中的应用-201910396106.0
- 宋凤瑞;庞博;刘舒;皮子凤;郑重;刘志强 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2019-05-13 - 2019-09-10 - A61K31/343
- 本发明提供了一种紫草酸在抑制胰岛素淀粉样多肽聚集中的应用,具体的,提供了一种紫草酸在制备hIAPP聚集抑制剂中的应用,通过研究表明,本发明提供的紫草酸能够从多个角度抑制人胰岛素淀粉样多肽的聚集,进而减少对胰岛β细胞造成的损伤,达到预防和/或治疗糖尿病的目的。
- 昼夜节律紊乱的治疗-201910541736.2
- M·M·德雷斯曼;J·J·菲尼;L·W·利卡梅勒;M·H·波利梅洛伯罗斯 - 万达制药公司
- 2013-12-18 - 2019-09-06 - A61K31/343
- 本发明的实施方式涉及褪黑素激动剂在治疗患者(包括光感损伤的患者,例如,失明患者)的自由运转的昼夜节律中的用途,以及测量昼夜节律的方法。
- 用于治疗神经退行性疾病的基因转移组合物、方法和用途-201780067919.4
- B·L·戴维森;Y·H·陈;L·特塞多尔 - 费城儿童医院
- 2017-11-03 - 2019-09-03 - A61K31/343
- 提供了治疗哺乳动物溶酶体贮积病的方法,该方法包括将编码多肽的AAV颗粒给予于哺乳动物的中枢神经系统。AAV颗粒可以通过直接注射到脑、脊髓、脑脊髓液或其一部分中来递送以进行表达。
- 丹酚酸C在制备保护缺血脑组织损伤药物中的应用-201910407430.8
- 范骁辉;陆晓燕;薛捷;张禄权;李辉;李白玲;何容 - 贵州拜特制药有限公司
- 2019-05-16 - 2019-08-09 - A61K31/343
- 本发明提供了丹酚酸C的新用途,具体地说,丹酚酸C可制备保护缺血脑组织损伤药物,具有良好的抗脑缺血缺氧损伤作用,且效果明显,具有开发利用价值。
- 注意缺陷和多动性障碍的预防及治疗剂-201480070808.5
- 富樫广子;平出幸子;米田文郎;高畑和惠 - 藤本株式会社
- 2014-12-15 - 2019-07-19 - A61K31/343
- 1‑(苯并呋喃‑2‑基)‑2‑丙基氨基戊烷或其药理学上可允许的酸加成盐已知有已经作为抗抑郁药、精神药物、抗帕金森病药、抗阿尔兹莫病药显示优异的作用效果。但是,该化合物对注意缺陷和多动性障碍(ADHD)的预防、治疗是有效的完全不知道。本发明查明,该1‑(苯并呋喃‑2‑基)‑2‑丙基氨基戊烷或其药理学上可允许的酸加成盐重新对ADHD的预防或治疗是有效的,作为结果,完成了本发明。
- 丹酚酸C在制备抗脑卒中药物中的应用-201711484766.1
- 杜冠华;宋俊科;张雯;吕扬;杨海光;周启蒙 - 中国医学科学院药物研究所
- 2017-12-29 - 2019-07-09 - A61K31/343
- 本发明公开了丹酚酸C在抗缺血性脑卒中药物和/或保健品制备中的应用。本发明发现,丹酚酸C能显著改善脑缺血再灌注大鼠的神经行为学缺损症状,显著降低脑缺血再灌注大鼠的脑梗死体积,同时能显著降低脑缺血再灌注大鼠的脑水肿百分比,减轻大鼠血脑屏障的开放程度和通透性。丹酚酸C可用于制备治疗缺血性脑卒中的药物和/或保健品,减少脑组织神经细胞凋亡,提高神经细胞的存活率,降低脑组织损伤程度,为疾病的预防和治疗提供一种有效的解决办法。
- 草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂-201711386585.5
- 陈锦宏;曾博修;徐再静 - 长庚医疗财团法人嘉义长庚纪念医院;中山医学大学
- 2017-12-20 - 2019-06-28 - A61K31/343
- 一种草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂,本发明为了确认草酸艾司西酞普兰对肝癌肝细胞的影响,因此使用Huh7肝癌细胞以草酸艾司西酞普兰剂量依赖的方式进行测试,准备Huh7肝癌细胞与0mM、0.1mM、0.2mM及0.4mM不同浓度的草酸艾司西酞普兰作用,经过适当时间后,可观察到草酸艾司西酞普兰随剂量增加,对上述之Huh7肝癌细胞产生降低细胞增殖、侵袭及诱导细胞雕亡的效果。
- pan-HDAC抑制剂在制备治疗葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用-201710192859.0
- 张赫;范先群;王茜;文旭洋;柴佩韦;葛盛芳;贾仁兵 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2017-03-28 - 2019-06-21 - A61K31/343
- 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781,分子式为C21H23N3O5,分子结构式如式I所示:本发明首次发现,PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长,且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物,提高治疗有效性,延长患者寿命,提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
- Amurensin H衍生物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病中的应用-201811272156.X
- 林明宝;姚春所;侯琦;白金叶;范燕楠;杨慧;王先分;滕彬豪;商昌辉;李姝仪 - 中国医学科学院药物研究所
- 2018-10-30 - 2019-06-18 - A61K31/343
- 本发明公开了一类Amurensin H衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)产品中的应用。本发明所述Amurensin H衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法简单,具有明显的抗炎活性,对COPD模型小鼠肺部组织炎症病理改变具有逆转作用;可改善COPD气道炎症的各项指标:显著抑制BALF中白细胞总数、中性粒细胞、巨噬细胞的募集,显著降低BALF中炎症因子TNF‑α、IL‑6、IL‑1β等的生成水平。
- 一种组胺H1受体拮抗剂及其筛选方法和应用-201510612612.0
- 梁鑫淼;史丽颖;张秀莉;侯滔;王纪霞;何牮;魏来 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2015-09-23 - 2019-05-14 - A61K31/343
- 本发明涉及菊科植物中倍半萜内酯类化合物作用靶点的发现和应用,具体地说是倍半萜内酯类化合物沼菊素的作用靶点的发现和治疗炎症药物中的应用。本发明通过采用无标记细胞靶点药理学技术,首先筛选了亚贡叶中的化合物对组胺H1受体的拮抗活性,从中发现沼菊素具有较强的H1受体拮抗活性。进一步量效关系研究表明沼菊素剂量依赖性地拮抗组胺引起的DMR响应信号,表明沼菊素为组胺H1受体拮抗剂。所述组胺H1受体拮抗剂以沼菊素及沼菊素药学上可接受的盐中的一种或两种以上为活性成分。目前研究表明H1受体与变应性炎症反应如过敏、哮喘、水肿等疾病相关,据此可为相关疾病提供作用靶点明确的高效新配体。
- 芍药籽中寡聚芪类化合物在制药中的应用-201910157779.0
- 耿长安;陈纪军;张晨晨;黄晓燕;马云保;张雪梅 - 中国科学院昆明植物研究所
- 2019-03-02 - 2019-05-03 - A61K31/343
- 本发明提供结构式(I)所示的8个从芍药籽中得到的寡聚芪类化合物(1‑8),或其药用盐及其药物组合物在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂中的应用,和其在制备治疗或改善糖尿病及与蛋白酪氨酸磷酸酶1B受体相关的代谢性疾病的药物中的应用。
- 一种丹参多酚酸盐脂质纳米粒及制备方法-201610247190.6
- 杜永忠;陈慧;张辰 - 浙江大学
- 2016-04-18 - 2019-04-30 - A61K31/343
- 本发明提供一种丹参多酚酸盐脂质纳米粒,由丹参多酚酸盐、卵磷脂、脂质材料、聚乙二醇(2000)硬脂酸酯组成,其质量百分比为10%‐30%丹参多酚酸盐、20%‐60%卵磷脂、10%‐70%脂质材料、0%‐30%聚乙二醇(2000)硬脂酸酯。本发明提供的丹参多酚酸盐从脂质纳米粒中的释放具有缓释效应。丹参多酚酸盐从脂质纳米粒通过大鼠口服灌胃给药,药物丹参多酚酸盐在大鼠体内滞留时间达24小时以上,药物在大鼠体内绝对生物利用度达80%以上。本发明提供的丹参多酚酸盐脂质纳米粒可口服给药,提高胃肠道对药物的吸收,改善和提供丹参多酚酸盐的口服吸收,显著提高丹参多酚酸盐的生物利用度。
- 一种治疗乳腺癌的药物组合物及其应用-201610038014.1
- 张磊;孙健;谭晓杰;邢志远 - 青岛大学附属医院
- 2016-01-20 - 2019-04-23 - A61K31/343
- 本发明公开了一种防治乳腺癌的药物组合物及其应用,该药物组合物的活性成分包含盐酸胺碘酮和多西他赛,优选活性成分中盐酸胺碘酮与多西他赛的重量用量比为1:0.1~1。本发明提供的治疗乳腺癌的药物组合物,其通过抑制肿瘤血管生成达到治疗乳腺癌的目的,所含活性成分协同抑瘤,并且毒副作用小。
- 2甲基-5-乙酰-4-呋喃吉玛-1(10)-烯-6-酮在制备镇痛药物中的应用-201910106798.0
- 于光;宿树兰;段金廒 - 南京中医药大学
- 2019-02-02 - 2019-04-05 - A61K31/343
- 本发明公开了2甲基‑5‑乙酰‑4‑呋喃吉玛‑1(10)‑烯‑6‑酮在制备镇痛药物中的应用。本发明在2甲基‑5‑乙酰‑4‑呋喃吉玛‑1(10)‑烯‑6‑酮现有药理活性的基础之上,通过大量实验结合多项小鼠疼痛模型对该化合物的镇痛作用进行评价,本发明通过伤害性热和机械刺激引起的急性痛模型、完全弗氏佐剂引起的慢性痛小鼠模型,研究该化合物对疼痛的抑制作用,实验结果表明该化合物呈剂量依赖性显著抑制小鼠的各种疼痛反应。本发明提供的2甲基‑5‑乙酰‑4‑呋喃吉玛‑1(10)‑烯‑6‑酮可制备成高效、低毒的防治各种急慢性痛的防治药物,具有重要的经济价值,值得推广和应用。
- 对苯二酚法尼基类化合物的应用-201510578951.1
- 刘宏伟;汪锴;宝丽;韩俊杰 - 中国科学院微生物研究所
- 2015-09-11 - 2019-03-19 - A61K31/343
- 本发明提供了一种对苯二酚法尼基类化合物及其药用盐作为α‑葡萄糖苷酶、蛋白酪氨酸磷酸酶1B或HMG‑CoA还原酶抑制剂、或制备治疗和/或预防II型糖尿病或高血脂症的药物,或制备具有降血糖及降血脂药物或功能保健品,或制备具有治疗或预防非酒精性脂肪肝的药物或功能保健品,或制备具有肝保护作用的药物或功能性保健品,或制备预防和/或治疗癌症或抑制肿瘤细胞增殖的药物或功能性保健品,或作为RXRα受体结合抑制剂,或制备作为RXRα受体结合抑制剂的药物的应用,通过本发明的对苯二酚法尼基类化合物及其药用盐制备的抑制剂、药物、食品或保健品无毒副作用,治疗效果显著。
- 西酞普兰或艾司西酞普兰分别和喹硫平联合在制备治疗精神障碍类疾病的复方制剂中的应用-201910024766.6
- 高智玉;刘献增;肖卫忠;李小钧;赵永春 - 高智玉
- 2019-01-10 - 2019-03-15 - A61K31/343
- 本发明提供了西酞普兰或艾司西酞普兰分别和喹硫平联合在制备治疗精神障碍类疾病的复方制剂中的应用,涉及药物制剂技术领域。当西酞普兰和喹硫平联合时,西酞普兰被配制以8~12mg/次的剂量给药,和喹硫平被配制以8~12.5mg/次的剂量给药;当艾司西酞普兰和喹硫平联合时,艾司西酞普兰被配制以3~8mg/次的剂量给药,和喹硫平被配制以8~12.5mg/次的剂量给药。上述复方制剂具有起效迅速,有效改善情绪和睡眠,缓解躯体症状,副反应小的有益效果。另外两药联合制成复方制剂,将方便医患使用,显著提高患者用药依从性。
- 苯溴马隆在制备电压门控钾离子通道KCNQ激动剂中的应用-201510036398.9
- 高召兵;郑月明;许海燕 - 中国科学院上海药物研究所
- 2015-01-23 - 2019-03-08 - A61K31/343
- 本发明提供了一种苯溴马隆在制备KCNQ激动剂中的应用;另外本发明还提供了一种苯溴马隆在制备作为KCNQ激动剂药物中的应用;其中,在上述应用中,所述KCNQ激动剂可作为KCNQ2激动剂、KCNQ2/Q3激动剂、KCNQ4激动剂和KCNQ5激动剂。本发明显示了苯溴马隆具有增强KCNQ2、KCNQ2/Q3、KCNQ4和KCNQ5电流;增强内源性KCNQ电流,调节海马神经元静息膜电位水平和动作电位频率,调节背根神经节神经元静息膜电位水平和动作电位频率。动物实验表明苯溴马隆显著缓解最大电休克诱导的小鼠癫痫发作,显著减弱福尔马林、缓激肽和单钠尿酸盐诱导的炎性痛。
- 包含基于萘醌的化合物作为活性成分的用于预防或改善作为与抗癌药物治疗相关的副作用的疲劳、恶病质、疼痛、认知衰退和造血干细胞减少的组合物-201780026633.1
- 苏弘燮;金亨珍;吴奇洙;李承勋;迪本德拉·卡德卡 - (株)娜迪安生物公司
- 2017-04-28 - 2019-03-01 - A61K31/343
- 本发明涉及包含基于萘醌的化合物作为活性成分的组合物,其用于预防或改善作为与抗癌药物治疗相关的副作用的疲劳、恶病质、疼痛、认知减退和造血干细胞减少。具体地,已经证实基于萘醌类化合物,董尼酮和β‑拉帕醌减少由抗癌药物治疗增加的炎性细胞因子的分泌和产生,并且预防作为与抗癌药物治疗相关的副作用的疲劳、恶病质、认知减退和造血干细胞减少,并且因此,董尼酮和β‑拉帕醌化合物、其药学上可以接受的盐、前药、溶剂化物或异构体可有效地用作药物组合物,所述药物组合物用于预防或改善任意一种或多种选自疲劳、恶病质、疼痛、认知减退和造血干细胞减少的与抗癌药物治疗相关的副作用。
- 神经保护剂-201610671928.1
- 侯圣陶 - 南方科技大学
- 2016-08-16 - 2019-02-12 - A61K31/343
- 本发明涉及一种神经保护剂。该神经保护剂包括具有如下结构式的化合物:上述结构式的化合物能够通过对谷氨酸受体的可逆性抑制作用减少细胞钙内流,从而起到保护皮层神经元免受谷氨酸引发的兴奋性毒性,是一种非常有效的神经保护剂。
- EPC和EPD用作miR-21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂的用途-201810206135.1
- 田红青 - 南京惠正干细胞生物科技有限公司
- 2018-03-13 - 2019-02-01 - A61K31/343
- 本发明公开了EPC和EPD用作miR‑21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂的用途。本发明发现,Euphorangin C(EPC)和Euphorangin D(EPD)可以显著提高骨髓间充质干细胞中miR‑21的表达,进而促进骨髓间充质干细胞成骨分化,可以制备成miR‑21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂。提高miR‑21表达或促进骨髓间充质干细胞成骨分化的药物制剂可以含有上述化合物或其药用盐,及药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型;药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料;药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
- 泽兰素在制备治疗抑郁症药物中的应用-201610334062.5
- 赵正杭;王心谣;詹合琴 - 西安交通大学
- 2016-05-18 - 2019-01-15 - A61K31/343
- 本发明公开了泽兰素在制备治疗抑郁症药物中的应用。本发明中经药理试验发现,泽兰素在体内能增加抑郁小鼠旷场实验时的平行移动格数和直立次数;增加抑郁小鼠的享乐行为指数,具有明显的抗抑郁症作用。该药原料易得,能够通过常规方法制成片剂、胶囊剂、注射剂等,制备方法简单、有效。
- 苍术酮在制备抗肝癌分子靶标药物中的应用-201811264979.8
- 成扬;陈建杰 - 上海市浦东新区传染病医院
- 2018-10-29 - 2019-01-08 - A61K31/343
- 本发明公开了结构式(I)表示的苍术酮在制备抗肝癌分子靶标药物中的应用。从本发明的细胞实验和动物实验结果来看,苍术酮具有抑制肝癌细胞侵袭转移的性质和作用是本发明首次发现的,且在动物实验中也进一步证明了苍术酮具有抑制裸鼠肝癌肿瘤生长的功能,对裸鼠有显著的抗肿瘤作用,达到了本领域预料不到的技术效果。这些结果表明,苍术酮可用于制备抗肝癌分子靶标药物,具有良好的应用前景和应用价值。(I)。
- 用于治疗南美锥虫病的组合物和方法-201780012184.5
- A·帕尼兹-蒙多尔菲 - R·马迪根;A·帕尼兹-蒙多尔菲
- 2017-01-05 - 2018-11-23 - A61K31/343
- 本发明公开的主题提供了一种药物组合物和一种治疗南美锥虫病的方法。药物组合物包括伊曲康唑和胺碘酮并且可以是液体口服悬浮液的形式。液体口服悬浮液可以通过使用药学上可接受的珠粒来制备。另外,与胺碘酮形成组合物之前,可以将伊曲康唑微粉化至小粒径。治疗南美锥虫病的方法是通过将有效量的该药物组合物施用至有此需要的对象来实现的,本组合物比先前的组合物更安全和更有效,并且不良的副作用更少。
- 海兔素在制备用于防治铁过载的药物或食品中的用途-201810970093.9
- 马岩;梁惠;李瑞英;李天娇;刘颖 - 青岛大学
- 2018-08-24 - 2018-11-06 - A61K31/343
- 本发明公开了一种用于预防或治疗铁过载诱发的肠道黏膜损伤的药物或食品,所述药物或食品中的活性成分包括海兔素,所述铁过载为继发性铁过载,多由反复输血、长时间服用铁剂制品、酗酒并吸入含铁微粒等引起,铁过载诱发的疾病包括但不限于铁过载导致的肝脏疾病、肾脏疾病、胰腺疾病、神经系统疾病、心血管疾病和肠道菌群紊乱等疾病,所述海兔素为从红藻门凹顶藻属三列凹顶藻中获得的总萜含量为63.3%的凹顶藻萜提取物中分离纯化得到。其对体内铁过载具有良好的调节作用,降低体内铁含量,避免铁过载诱发的各种疾病;能够有效修复铁过载导致的肠道黏膜损伤,重新构建肠道菌群,维护肠道内健康的菌落环境;海兔素直接从天然物质中提取,无毒副作用,可长期服用,特别适用于老人、孕妇、儿童和哺乳期妇女等特殊人群。
- 3;4-二羟基苯基取代酚用于制备ALDH2激活剂和防治心脑缺血损伤药物的用途-201810014088.0
- 李萍;杨华;祁励丰荣;蒋黎锋;曾昊;余莹华 - 中国药科大学
- 2018-01-08 - 2018-10-23 - A61K31/343
- 本发明公开了3,4‑二羟基苯基取代酚用于制备ALDH2激活剂和防治心脑缺血损伤药物的用途。本发明提供了包括但不局限于原儿茶醛、丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A的3,4‑二羟基苯基取代酚类化合物用于制备ALDH2激活剂的用途,进而提供该3,4‑二羟基苯基取代酚类化合物用于制备防治心脑缺血损伤药物的用途,可以利用该3,4‑二羟基苯基取代酚或其药用盐制备防治心肌梗死或脑卒中的药物组合物。该3,4‑二羟基苯基取代酚或其药用盐也可以用于制备防治其他与ALDH2相关疾病的药物。
- 雷美替胺在制备治疗缺血性脑损伤药物中的应用-201810564296.8
- 吴佳莹;洪东升;卢晓阳 - 浙江大学
- 2018-06-04 - 2018-09-18 - A61K31/343
- 本发明公开了雷美替胺在制备治疗局灶性缺血性脑损伤药物中的应用。雷美替胺能减轻小鼠永久性大脑中动脉栓塞引起的急性局灶性脑缺血损伤和神经功能障碍,抑制病理性的炎症反应,同时,还能促进缺血后期的神经功能恢复。雷美替胺的这种用途主要通过以下机制实现:通过激动MT2褪黑素受体,雷美替胺可抑制脑缺血过程中的细胞自噬,减少神经元的自噬性死亡;此外,雷美替胺还能抑制脑缺血后继发的炎症因子释放,降低炎症性的细胞损伤,最终发挥抗脑缺血的治疗作用。本发明的有益效果主要体现在:提供了雷美替胺的新用途,为新药筛选提供了基础。
- 专利分类