[发明专利]5-(1-氯-2-(2,4-二硝基苯基)乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201510380436.2 | 申请日： | 2015-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN105001094A | 公开（公告）日： | 2015-10-28 |
| 发明（设计）人： | 唐鹏飞;黄江峰;彭新华;吴汉惟 | 申请（专利权）人： | 江苏新淮河医药科技有限公司;南京理工大学 |
| 主分类号： | C07C205/35 | 分类号： | C07C205/35;C07C201/12 |
| 代理公司： | 淮安市科翔专利商标事务所 32110 | 代理人： | 韩晓斌 |
| 地址： | 211600 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了5-(1-氯-2-(2,4-二硝基苯基)乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯化合物及其制备方法，将5-(2,4-二硝基苯乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯、亚氯酸钠、有机溶剂加入到反应器中搅拌反应，并滴加过氧化氢溶液，TLC跟踪反应，反应结束后用饱和硫代硫酸钠溶液淬灭，再用二氯甲烷萃取，合并有机层，水洗，无水Na2SO4干燥，抽滤，浓缩，经重结晶纯化后烘干得到5-(1-氯-2- (2,4-二硝基苯基)乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯。本发明的反应条件温和，操作简单，产率非常高，合成的5-(1-氯-2-(2,4-二硝基苯基)乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯化合物是重要的工业基础有机物，具有良好的化学稳定性，分子结构的双键上含有氯原子和苯环上含有多个甲氧基，使其具有良好的功能材料性能，潜在运用在医药、染料、阻燃和光学材料领域。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 苯基 乙烯基 三甲氧基苯 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
5‑ (1‑氯‑2‑ (2, 4‑二硝基苯基)乙烯基) ‑1, 2, 3‑三甲氧基苯化合物，其特征是该化合物具有以下结构：![]()
该化合物为红色晶体，熔点：193‑195℃ , IR (ν , cm‑1): 3440, 1621, 1531, 1487, 1352, 1114, 956; 1H NMR (300 MHz, DMSO), δ 8.78（d, J =3.0Hz, 1H）,8.54(dd, J1=9.0Hz, J2=3.0Hz, 1H), 8.25(d, J =9.0Hz, 1H) ,7.61(s, 1H), 7.29 (s,1H), 3.90(s, 1H), 3.84(s, 1H); 13C NMR (75 MHz, DMSO‑d6), δ 153.83, 148.69, 147.60, 145.29, 138.76, 135.53, 131.45, 130.74, 129.12, 126.60, 121.88, 107.72, 62.43, 57.58. 质谱分子离子峰为：394.06。
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