[发明专利]一种黄精的组培快繁方法有效
申请号: | 201510367560.5 | 申请日: | 2015-06-29 |
公开(公告)号: | CN105010135B | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 赵君 | 申请(专利权)人: | 贵州信邦中药材发展有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 郭防 |
地址: | 554300 贵州*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开了一种黄精的组培快繁方法,包括外植体的选择与消毒、接种培养、增殖培养、生根培养、炼苗移栽等步骤,并对各步骤中的具体培养基和培养条件进行了筛选,建立了黄精的快速繁殖体系,是生产黄精优质种苗和栽培推广的有效途径。 | ||
搜索关键词: | 一种 黄精 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
1.一种黄精的组培快繁方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)外植体的选择与消毒:选取带芽根茎作为外植体,去掉根系,剥离叶包片,切取顶芽用流水冲洗1h,将顶芽晾干后在超净工作台上用75%酒精浸泡15~20s,用无菌水冲洗3~5次后,放入0.2%的HgCl2溶液中,轻摇5min后取出,再用无菌水冲洗5~7次;(2)接种培养:将经过消毒的外植体的顶芽接种到诱导培养基上进行培养,培养30~35d诱导出带芽组织;其中,所述的诱导培养基为MS+6‑BA2.5mg/l+NAA0.2mg/l+KT1.0mg/l+蔗糖25g/l+琼脂5g/l,其pH值为5.8~6.0,培养条件为:温度26℃,光照强度1800~2200lx,光照时间为14h/d;(3)增殖培养:将诱导成功的带芽组织每个切成5~8份,然后转接到增殖培养基上进行35~40d的增殖培养,由带不定芽的团块增殖同时分化出芽;其中,所述的增殖培养基为MS+6‑BA2.0mg/l+NAA0.2mg/l+KT1.0mg/l+蔗糖25g/l+琼脂5g/l,其pH值为6.0,培养条件为:温度26℃,光照强度2000lx,光照时间为14h/d;(4)生根培养:待增殖培养分化得到的小芽苗长到2~4cm时,转到生根培养基上诱导分化生根,经过45d后长出3~6条根,根长达1~2cm;其中,所述的生根培养基为MS+NAA1.0mg/l+IBA0.5mg/l+蔗糖25g/l+琼脂5g/l,其pH值为6.0,培养条件为:温度26℃,光照强度2000lx,光照时间为14h/d;(5)炼苗移栽:当90%以上芽苗的根长到3根以上、长度≥1cm时,即可进行炼苗,具体为炼苗开始的最初1~2d培养瓶瓶口先敞开一半,然后瓶口全敞开2~3d,选择具有3条以上健壮根的小苗,用镊子小心取出,然后用清水洗掉琼脂,将小苗移栽到炼苗大棚中育苗盘的育苗基质中,用土覆盖轻压,栽好后用喷雾器喷水润湿,最后进行驯化,通风,遮阴管理,炼苗时间为20‑30d,即可移栽。
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