[发明专利]一种黄精的组培快繁方法

说明书

本发明公开了一种黄精的组培快繁方法，包括外植体的选择与消毒、接种培养、增殖培养、生根培养、炼苗移栽等步骤，并对各步骤中的具体培养基和培养条件进行了筛选，建立了黄精的快速繁殖体系，是生产黄精优质种苗和栽培推广的有效途径。

技术领域

本发明属于组织培养快速繁殖技术领域，具体涉及一种黄精的组培快繁方法。

背景技术

黄精为百合科植物黄精(POlygonatumsibircum Red·)、多花黄精(P.CyrtonemaHua)或滇黄精(P.KingianumColl.etHemsl.)的干燥根茎。按药材形状不同，习称“鸡头黄精”，“姜形黄精”。黄精性平，味甘。具补脾润肺、益气养阴之功效。黄精主产于河北、内蒙古、陕西省等省区。多花黄精主产于贵州、湖南、云南、安徽、浙江等省。滇黄精主产于贵州、广西、云南等省区。

黄精为药食两用药材，市场前景广阔，加之新药研制和保健品开发，人们对黄精的需求量也与日俱增，野生资源不能满足生产需要。近年来很多地方开始规范化人工栽培研究，但主要是用块茎进行无性繁殖，繁殖系数低，种子繁殖周期也较长，限制了黄精的生产规模。利用植物组织培养方法建立黄精的快速繁殖体系是生产黄精优质种苗和栽培推广的有效途径。

发明内容

本发明的目的在于提供一种黄精的组培快繁方法，可以加快黄精的繁殖速度，建立起黄精的快速繁殖体系，是生产黄精优质种苗和栽培推广的有效途径。

为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种黄精的组培快繁方法，包括如下步骤：

(1)外植体的选择与消毒：选取带芽根茎作为外植体，去掉根系，剥离叶包片，切取顶芽用流水冲洗1h，将顶芽晾干后在超净工作台上用75％酒精浸泡15～20s，用无菌水冲洗3～5次后，放入0.2％的HgCl₂溶液中，轻摇5～8min后取出，再用无菌水冲洗5～7次；

(2)接种培养：将经过消毒的外植体的顶芽接种到诱导培养基上进行培养，培养30～35d诱导出带芽组织；

(3)增殖培养：将诱导成功的带芽组织每个切成5～8份，然后转接到增殖培养基上进行35～40d的增殖培养，由带不定芽的团块增殖同时分化出芽；

(4)生根培养：待增殖培养分化得到的小芽苗长到2～4cm时，转到生根培养基上诱导分化生根，经过45d后长出3～6条根，根长达1～2cm；

(5)炼苗移栽：当90％以上芽苗的根长到3根以上、长度≥1cm时，即可进行炼苗，具体为炼苗开始的最初1～2d培养瓶瓶口先敞开一半，然后瓶口全敞开2～3d，选择具有3条以上健壮根的小苗，用镊子小心取出，然后用清水洗掉琼脂，将小苗移栽到炼苗大棚中育苗盘的育苗基质中，用土覆盖轻压，栽好后用喷雾器喷水润湿，最后进行驯化，通风，遮阴管理，炼苗时间为20-30d，即可移栽。

前述黄精的组培快繁方法中，进行步骤(4)所述生根培养之前，换瓶重复步骤(3)所述增殖培养，以获取更多芽块。

前述黄精的组培快繁方法中，步骤(2)所述的诱导培养基为MS+6-BA2.5mg/l+NAA0.2mg/l+KT1.0mg/l+蔗糖25g/l+琼脂5g/l，其pH值为5.8～6.0；培养条件为：温度26℃，光照强度1800～2200lx，光照时间为14h/d；优选地，所述诱导培养基的pH值为6.0；培养条件中的光照强度为2000lx。

前述黄精的组培快繁方法中，步骤(3)所述的增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/l+NAA0.2mg/l+KT1.0mg/l+蔗糖25g/l+琼脂5g/l，其pH值为6.0；培养条件为：温度26℃，光照强度2000lx，光照时间为14h/d。