[发明专利]一种液体型纤维蛋白原检测试剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201510058314.1 | 申请日： | 2015-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN104630325B | 公开（公告）日： | 2018-03-02 |
| 发明（设计）人： | 艾峰;肖国伟;潘仁斌 | 申请（专利权）人： | 上海长岛生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/56 | 分类号： | C12Q1/56 |
| 代理公司： | 上海百一领御专利代理事务所(普通合伙)31243 | 代理人： | 陈贞健 |
| 地址： | 201400 上海市奉贤区工*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种液体型纤维蛋白原检测试剂及其制备方法，制备方法包括1)保护液配制将缓冲剂、含氨基酸、表面活性剂、牛血清白蛋白、明胶、甘露醇、防腐剂溶解于水中搅拌溶解，并调节pH值为6.0～8.0；2)凝血酶试剂配制用步骤2)得到的保护液溶解凝血酶冻干粉得到凝血酶试剂。一种液体型纤维蛋白原检测试剂,包括凝血酶试剂，其包括凝血酶、缓冲剂、氨基酸、表面活性剂、牛血清白蛋白、明胶、甘露醇、防腐剂和水。本发明试剂生产过程简化，生产设备简单，生产成本低；即开即用型，瓶间差异小；试剂稳定性高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 液体 纤维蛋白原 检测 试剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种液体型纤维蛋白原检测试剂的制备方法，其特征在于，包括：保护液配制，称取50mmol/L的Tris 6.06g、质量分数为5％的甘氨酸50g、质量分数为10％的BSA 100g、质量分数为0.2％的明胶2g、质量分数为4％的甘露醇40g、体积比为0.2％的Tween－60 2mL、质量分数为0.1％的叠氮钠1g，加入1L纯化水，搅拌使其充分溶解，用0.1mol/L的NaOH调pH为7.0；凝血酶试剂配制，保护液溶解凝血酶冻干品得到凝血酶试剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海长岛生物技术有限公司，未经上海长岛生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510058314.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种凝血酶抑制活性的测定方法-201910711217.6
- 杜明;刘汉雄;涂茂林;程述震;孙黎明;王震宇;袁禛;乔昕昱 - 大连工业大学
- 2019-08-02 - 2019-11-08 - C12Q1/56
- 本发明公开了一种凝血酶抑制活性的测定方法，取纤维蛋白原溶液和待测试样溶液混合，加入含有磁珠的血凝杯中，作为检测组；使用等体积的缓冲液替代所述检测组中的待测试样溶液，作为空白组；将所述检测组和空白组分别置于37℃放置60～300s，加入步骤S1所述凝血酶溶液，使用全自动凝血分析仪检测血凝杯中溶液的凝固时间，使用t检验对凝固时间进行显著性分析，如果检测组的凝固时间显著大于空白组(P＜0.05)，则认为待测试样具有凝血酶抑制活性。本发明对缓冲液的组分及检测手段进行了优化和改进，有效的避免现了有方法进行检测时出现假阳性结果；并且扩大了可检测样品的范围，为检测提供更大、更准确的样本空间。
- PKAL-介导的病症的评估、测定和治疗-201480016957.3
- K·约瑟夫;A·P·卡普兰 - 戴埃克斯有限公司
- 2014-01-17 - 2019-08-02 - C12Q1/56
- 本发明提供检测结合血浆激肽释放酶、因子XII或两者的血浆蛋白酶C1抑制剂(C1‑INH)的测定方法，及其用于鉴别处于pKal‑介导的或缓激肽‑介导的病症的风险或患有pKal‑介导的或缓激肽‑介导的病症的受试者的用途。提供的方法允许分析患有血浆激肽释放酶‑介导的血管性水肿(KMA)的患者或可用于评估和治疗的pKal介导的其他疾病的患者。
- 用于测试分析仪的非生物危害性溶液和方法-201780064876.4
- R·查泰勒;P·M·纽曼 - 通用生物传感器有限公司
- 2017-10-20 - 2019-06-04 - C12Q1/56
- 本发明涉及可以用于向分析仪的用户呈现测试结果而不借助于人体血液或血浆的溶液和方法，从而克服每次使用分析仪时使用血液或血浆的缺点。在一些实施方案中，提供了与一种或多种血液凝固传感器底物一起使用以产生与凝血时间相关的信号的溶液，其中所述溶液是非生物危害性的。
- 凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法-201510769611.7
- 马全新;肖成;陈莹 - 武汉中太生物技术有限公司
- 2015-11-12 - 2019-03-08 - C12Q1/56
- 本发明公开了一种凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法，该凝血酶原时间测定试剂盒免去了配制过程中的分装和冻干等步骤，避免了因冻干和复溶过程造成的试剂的瓶间差异，从而导致测定结果之间的较大差异。本发明试剂无需冻干，即可保证试剂的稳定性，确保了开瓶后试剂的最优有效性持续至少一个月，避免了实验结果间的较大差异，同时节约了试剂的用量，开瓶即用，操作起来更加快捷简便。
- 一种血栓弹力图法定量检测口服凝血因子Xa抑制剂试剂盒及其制备方法-201810933006.2
- 王连升 - 上海原科实业发展有限公司
- 2018-08-16 - 2018-12-25 - C12Q1/56
- 一种血栓弹力图法定量检测口服凝血因子Xa抑制剂试剂盒，包括缓冲剂、凝血因子Xa、兔脑凝脂、凝血因子活化剂、支持剂、生物防腐剂；制备方法包括：配制缓冲液、凝血因子Xa储备液、凝血因子活化剂储备液、生物防腐液、兔脑凝脂储备液；取支持剂加入缓冲液配制成支持液；按试剂盒规格要求将凝血因子Xa、凝血因子活化剂、兔脑凝脂储备液加到支持液中，混匀后加入生物防腐液、再加入缓冲溶液至规定量，混匀后分装冻干。本发明能通过血栓弹力图检测法，方便准确地对样本中的口服凝血因子Xa抑制剂进行定量检测，样本采用全血，无需进行额外处理，对凝血瀑布中的蛋白完整性亦无要求，简化了检验流程，方便了医生和患者，极具推广应用价值。
- 一种纤维蛋白原检测剂及其制备方法-201810978505.3
- 徐国雄 - 湖南永爱生物科技有限公司
- 2018-08-27 - 2018-12-14 - C12Q1/56
- 本发明公开了一种纤维蛋白原检测剂及其制备方法，包括保护液和凝血酶干粉试剂，保护液和凝血酶干粉试剂的体积质量比为12‑15mL：2.4‑3.8g，所述保护液包括以下重量份的原料：β‑环糊精1.3‑2.9份、水溶性壳聚糖0.7‑1.1份、甘露醇7‑9.5份、可溶性聚硅脂粉末2.2‑4.7份、氯化钴1.1‑1.9份、生姜精油4.2‑5.7份和紫苏提取物3.8‑4.6份，凝血酶干粉试剂包括保护液溶解凝血酶。本发明原料来源广泛，通过各种原料的相互协同作用，制备的成品在38摄氏度的高温下具有良好的稳定性，检测结果偏移值小，应用前景广阔。
- 一种凝固酶检测试剂、反应垫及其制备方法和试剂盒-201810343183.5
- 谷立川;谢晓鸿;谢时灵;武静;王宏伟;李彬 - 山东仕达思生物产业有限公司
- 2018-04-17 - 2018-10-12 - C12Q1/56
- 本发明提供了一种凝固酶检测试剂、反应垫、制备方法及试剂盒。凝固酶检测试剂包括有Tris缓冲液、聚乙烯吡咯烷酮、甘氨酰精氨酸对硝基苯胺；反应垫包括有反应垫载体和其上的检测试剂成分；本发明技术方案具有较高的检验灵敏度和准确度，本发明技术方案中在向检测卡反应孔中滴加标准品，温育一定时间后，可直接观察检测卡反应孔中颜色变化，溶液显黄色表示阳性，无显色表示阴性，这实现了一步法显色，无需再添加显色剂。
- 一种凝固酶检测试剂、反应垫、其制备方法及试剂盒-201610881479.3
- 眭红燕;朱华琳;范静彦;李必松 - 广州鸿琪光学仪器科技有限公司
- 2016-09-30 - 2018-10-09 - C12Q1/56
- 本发明公开一种凝固酶检测试剂、反应垫、其制备方法及试剂盒；所述凝固酶检测试剂，包括反应剂和显色剂；反应剂包括：吗啉乙磺酸、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮和甘氨酰‑精氨酰四甲氧基‑β‑萘胺；所述反应垫，包括载体和所述的反应剂的成分；所述反应剂的成分包被在载体上；所述反应垫的制备方法包括：1)将蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮和甘氨酰‑精氨酰四甲氧基‑β‑萘胺溶于吗啉乙磺酸中，得到浸泡液；2)将载体置于浸泡液中充分浸泡后取出，然后进行干燥，得到反应垫；通过该制备方法获得的反应垫结合检测试剂的成分应用于制备一种灵敏度高、精确度高的试剂盒。
- 尿激酶效价的测定方法-201711422157.3
- 曾娟梅;方稚萍;孙莉;韩克俊;徐晓;吴菊莲;钟贞;曹珺 - 丽珠集团丽珠制药厂
- 2017-12-25 - 2018-06-29 - C12Q1/56
- 本发明提供一种尿激酶效价的测定方法，包括以下步骤：步骤1：测定材料的准备；步骤2：测定尿激酶效价；2.1、取试管36支，分成9排，每排4支，置2‑10℃冰浴中，各加牛纤维蛋白原溶液0.3ml，并在每排的试管中分别加入巴比妥‑氯化钠缓冲液0.9、0.8、0.7、0.6ml，再依次在第1至3排中加入标准品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml，在第4至6排中分别加入第1份供试品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml，在第7至9排中分别加入第2份供试品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml。在上述试管中，分别加入混合液0.4ml，立即摇匀，置36.5‑7‑37.5℃水浴中并分别用秒表记录入浴时间，以气泡上升到反应系统体积一半时作为反应终点。
- 肝素酶冻干制剂、肝素酶杯及其制备方法和用途-201711158201.4
- 艾峰;孙莹;孙军 - 深圳优迪生物技术有限公司
- 2017-11-20 - 2018-06-12 - C12Q1/56
- 本发明涉及体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种肝素酶冻干制剂、肝素酶杯及其制备方法和用途。本发明提供的肝素酶冻干制剂的复溶酶活收率至少为75％。本发明提供的肝素酶杯，包括：杯体和肝素酶冻干制剂，所述杯体内限定出容纳空间；所述肝素酶冻干制剂设置在所述容纳空间中。本发明还提供了一种肝素酶冻干制剂的方法，包括：将含有预定比例的所述肝素酶、所述保护剂、所述缓冲盐和所述防腐剂的水溶液依次进行预冻处理、升华处理和干燥处理，以便获得所述肝素酶冻干制剂。将本发明肝素酶冻干制剂和肝素酶杯应用在血液样本的检测过程中，其检出灵敏度高，而且能够显著提升肝素酶在冻干过程中的活性和稳定性。
- 一种脱‑γ‑羧基凝血酶原的检测方法、检测试剂和检测试剂盒-201610519925.6
- 刘婕;吴文强;李国栋 - 福建广生堂药业股份有限公司
- 2016-07-04 - 2018-03-23 - C12Q1/56
- 本发明公开了一种脱‑γ‑羧基凝血酶原的检测方法、所用试剂和检测试剂盒，本发明的检测方法包括以下步骤步骤1，表面偶联抗DCP抗体的磁微粒A的制备，和表面偶联DCP抗原的磁微粒B的制备；步骤2，荧光标记的抗DCP抗体的制备；步骤3，DCP含量的检测血浆或血清样品和磁微粒A反应，反应完毕将DCP洗脱，加入荧光标记的抗DCP抗体孵育，再加入磁微粒B继续孵育，然后磁性分离，用荧光分光光度计检测样品荧光值，计算样品中DCP含量。
- 一种液体型纤维蛋白原检测试剂及其制备方法-201510058314.1
- 艾峰;肖国伟;潘仁斌 - 上海长岛生物技术有限公司
- 2015-02-04 - 2018-03-02 - C12Q1/56
- 本发明公开一种液体型纤维蛋白原检测试剂及其制备方法，制备方法包括1)保护液配制将缓冲剂、含氨基酸、表面活性剂、牛血清白蛋白、明胶、甘露醇、防腐剂溶解于水中搅拌溶解，并调节pH值为6.0～8.0；2)凝血酶试剂配制用步骤2)得到的保护液溶解凝血酶冻干粉得到凝血酶试剂。一种液体型纤维蛋白原检测试剂,包括凝血酶试剂，其包括凝血酶、缓冲剂、氨基酸、表面活性剂、牛血清白蛋白、明胶、甘露醇、防腐剂和水。本发明试剂生产过程简化，生产设备简单，生产成本低；即开即用型，瓶间差异小；试剂稳定性高。
- 借助于基于血浆的参比物质测定因子XIII的方法-201080044799.4
- G.克罗斯特;A.卡佩尔;L.佩希曼;F.维茨图姆;N.灿德 - 西门子医疗诊断产品有限责任公司
- 2010-06-17 - 2017-12-05 - C12Q1/56
- 本发明属于体外诊断领域，涉及在借助于基于血浆的参比物质测定血液凝固因子XIII (因子XIII、F XIII)的方法和用于进行所述方法的检验试剂盒。
- 蛋白S异常症的检测方法-201280013295.5
- 滨崎直孝;津田友秀;金秀日 - 学校法人九州文化学园
- 2012-03-12 - 2017-11-07 - C12Q1/56
- 本发明提供正确、简便且迅速地检测蛋白S异常症的方法。本发明的蛋白S异常症的检测方法包括测定试样中的总蛋白S活性值和总蛋白S蛋白质量的工序，以及将利用上述测定得到的总蛋白S活性值和总蛋白S蛋白质量进行比较的工序。
- 在血栓溶解剂存在下使用粘弹性分析鉴定新疾病状态-201580061611.X
- M·P·查普曼;H·B·莫尔;E·G·巴瑞达;E·E·莫尔 - 科罗拉多州立大学董事会
- 2015-11-05 - 2017-10-13 - C12Q1/56
- 在一些实施方案中，本发明提供了用于检测患者中异常纤维蛋白溶解状况的方法。该方法包括在已知量的血栓溶解剂的存在下对来自患者的血液样品进行粘弹性分析，以获得患者的凝血特征值；将患者的凝血特征值与健康个体的凝血特征值进行比较，将来自健康个体的血液样品在已知量的血栓溶解剂的存在下经过粘弹性分析得到健康个体的凝血特征值，其中与健康个体的凝血特征值相比，患者的凝血特征值的差异将该患者鉴定为具有异常纤维蛋白溶解。在一些实施方案中，本发明还提供一种适于使用粘弹性分析、检测血液样品中的异常纤维蛋白溶解状况的容器，该容器包含具有包含血栓溶解剂的涂层的内部。
- 含杨梅酮和咖啡酸的凝血酶原时间测定试剂及其制备方法-201610031222.9
- 胡小伟;王华;黄翔宇 - 青岛古高生物科技有限公司
- 2016-01-18 - 2017-05-31 - C12Q1/56
- 本发明涉及一种稳定的液相凝血酶原时间测定试剂及其制备方法，所用的稳定剂为在一般稳定剂的基础上，加入了0.5‑3mM杨梅酮和0.5‑3mM咖啡酸。本发明的稳定剂组合，可以降低原料或工艺过程中有害金属离子、自由基对组织因子和磷脂的破坏，提高液相凝血酶原时间测定试剂的稳定性能。
- 一种基于气压计检测凝血酶的方法-201510363108.1
- 王清萍;李荣杰 - 福建师范大学
- 2015-06-26 - 2017-05-17 - C12Q1/56
- 本发明涉及一种基于气压计检测凝血酶的方法，属于分析化学领域。首先在凝血酶的适配体A上修饰过氧化氢酶，再将凝血酶的另一段适配体B修饰在磁珠上，以这两段适配体为捕获识别探针。当存在凝血酶的时候，能形成磁珠/适配体B–凝血酶–适配体A/CAT的三明治结构的聚合物，该聚合物能够受磁场的作用进行迁移富集，使其便于分离纯化；而CAT能够催化过氧化氢溶液分解产生氧气，能引起密闭环境中气压的变化，从而适合于气压计的检测使用。该方法用价格低廉的气压计代替传统的分析检测工具为检测手段；利用凝血酶适配体对目标物凝血酶的特异性高效识别捕获，建立一种检测成本低、操作简单、定量结果准确、能即时快速检测的凝血酶的新方法。
- 质量控制测试含因子XIII样品的方法-200980142104.3
- M·D·安德森;G·K·克里斯琴森;P·C·斯瓦尼;L·霍利克;M·施罗德 - 诺沃—诺迪斯克保健股份有限公司
- 2009-10-23 - 2016-11-30 - C12Q1/56
- 本发明涉及质量控制测试含因子XIII（FXIII）样品的方法，这包括检测所述样品中预活化FXIII（FXIIIaO）的存在和/或测量所述样品中预活化FXIII（FXIIIaO）的浓度的步骤，并且涉及用于测定含因子XIII（FXIII）样品的质量的质量控制试剂盒。优选地，使用阴离子交换层析柱以及荧光底物Abz‑NE（Cad‑Dnp）EQVSPLTLLK‑OH。
- 一种需氧菌性及细菌性阴道病联合测定试剂盒-201510254951.6
- 尹鹏 - 浙江亚培生物技术有限公司
- 2015-05-19 - 2015-09-30 - C12Q1/56
- 本发明公开了一种需氧菌性阴道病五项联合检测试剂盒及制备方法，包括显色剂和反应装置，所述反应装置包括氧化氢反应垫、唾液酸苷酶反应垫、白细胞酯酶反应垫、β-葡萄糖醛酸苷酶反应垫和凝固酶反应垫。用吸管吸取样本液，分别在反应装置上的氧化氢反应垫、唾液酸苷酶反应垫、白细胞酯酶反应垫、β-葡萄糖醛酸苷酶反应垫和凝固酶反应垫上滴加1滴样本液，每滴约30μl，将反应装置置于37±1℃水浴箱或48℃干浴器中显色15分钟后，在唾液酸苷酶反应垫上加1滴显色液A，在凝固酶反应垫上加1滴显色剂B，30秒钟后判读结果。从而达到可同时检测氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶以诊断需氧菌性及细菌性阴道病的效果。
- 动态比浊法检测血浆凝固酶鉴别金黄色葡萄球菌的方法-201510138699.2
- 陈开森;刘涛 - 南昌大学
- 2015-03-27 - 2015-07-01 - C12Q1/56
- 本发明公开了动态比浊法检测血浆凝固酶鉴别金黄色葡萄球菌的方法，其步骤为步骤一、培养葡萄球菌，并用生理盐水调整浊度，待用；步骤二、收集新鲜的正常人混合血浆，充分混匀后加入反应孔板内，滴加步骤一所得菌液；步骤三、将反应液放入比浊仪上检测，通过观察吸光度的变化而鉴别是否产生了血浆凝固酶，从而确定菌株是呈阳性还是阴性，从而鉴定金黄色葡萄球菌。本发明检测的时限更短、检测的敏感度更高、成本更低。
- 枸橼酸原料中细菌内毒素的检测方法-201410403423.8
- 陈莹;孙毅;金丽;武晓飞 - 中国大冢制药有限公司
- 2014-08-18 - 2014-12-24 - C12Q1/56
- 本发明公开了一种枸橼酸原料中细菌内毒素的检测方法，首先进行干扰试验，确定使用何种灵敏度的鲎试剂对枸橼酸原料进行细菌内毒素检查；然后将待测的枸橼酸原料稀释配制成待测溶液，加入上述干扰试验中确定的鲎试剂，进行细菌内毒素检测。本发明的枸橼酸原料中细菌内毒素的检测方法，解决了新开发注射液产品中枸橼酸原料的细菌内毒素检查问题；从源头上对无菌产品质量进行控制，对保证输液产品的安全性有重要意义。该方法有生物化学的理论基础，更科学；利用酶的分子生化反应，专属性高，重现性强，准确度和灵敏度高；操作简单快速，无需特殊仪器设备，实用性强。
- 用于确定蛋白水解酶活性的方法(变体)、用于实现该方法的装置以及诊断方法-201280045249.3
- 法佐伊尔·伊诺亚托维奇·阿陶拉哈诺夫;纳塔利娅·米哈伊洛芙娜·达什克维奇;米哈伊尔·弗拉基米罗维奇·奥瓦涅索夫;瓦西里·伊万诺维奇·萨尔巴什;米哈伊尔·亚历山德罗维奇·潘捷列夫;谢尔盖·谢尔盖耶维奇·卡拉姆津;安德烈·尤尔耶维奇·孔德拉托维奇 - 血液有限责任公司
- 2012-07-16 - 2014-08-20 - C12Q1/56
- 本方法涉及生物技术领域。用于确定体外非均匀系统如血或血浆中蛋白水解酶活性的空间和时间分布的方法包括将发光、应该或生色底物引入样品中，当蛋白水解酶切割底物时伴随可检测标志物的连续释放，和记录样品的光学特征，其使得可以评估酶活性的空间和时间分布。用于实现以上方法的装置包括体外系统、用于光照样品的装置、记录装置和控制装置。还提出了根据蛋白水解酶活性的空间和时间分布用于诊断体内平衡失衡的方法。
- 纤维蛋白原测定-201280057228.3
- A.德安格里斯;E.布科格鲁 - 伊西康公司
- 2012-11-19 - 2014-07-23 - C12Q1/56
- 本发明涉及一种检测完整纤维蛋白原的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供一种样品，所述样品包含任选地至少部分地转化为纤维蛋白的至少一些纤维蛋白原，并且任选地包含凝血酶；b)将所述样品溶解在抑制凝血酶活性的溶解溶液中；c)在任选的SDS-PAGE后，将所述样品的一部分转印/施加到蛋白质结合膜；d)使所述纤维蛋白原与能够结合纤维蛋白肽A部分的单克隆一抗反应；以及e)通过对所述结合的单克隆一抗的量进行定量，检测所述样品中完整纤维蛋白原的量。
- 用于检测液态介质中纤溶酶原的方法、相关组合物及试剂盒-201280043372.1
- 让·埃米雷尔 - 希森美康株式会社
- 2012-09-07 - 2014-07-23 - C12Q1/56
- 本发明涉及用于检测试样中纤溶酶原的方法，所述方法具体包括将链激酶（R1）和链激酶激活剂与校核液或稀释血浆试样进行反应，其中所述链激酶激活剂选自纤维蛋白DD片段和/或至少一种DD片段衍生物组成的组。本发明还涉及液态组合物、用于实现该方法的纤溶酶原检测试剂盒以及选自纤维蛋白DD片段和/或至少一种DD片段衍生物组成的组的链激酶激活剂的用途。
- 用于监测血块形成的NMR方法-201280044411.X
- T.J.洛厄里;V.帕普科夫;W.W.梅斯夫斯基;R.丹达;E.C.萨耶 - T2生物系统公司
- 2012-07-13 - 2014-07-09 - C12Q1/56
- 本发明的特征在于监测凝固过程的方法，其通过测量代表正经历凝固的样品中水的NMR弛豫特征的信号以得到NMR弛豫数据，并且自NMR弛豫数据确定代表正形成凝块特征的样品中水的磁共振参数。
- 凝血酶传感器存储寿命的增长-201280023394.1
- W.舒曼恩;E.J.弗伦克 - 斯沃奇集团研究及开发有限公司
- 2012-05-04 - 2014-03-05 - C12Q1/56
- 一种凝血时间测量传感器，包括表面、施加于其上的树脂层，所述树脂层包含至少一种具有检测功能的物质，其特征在于所述树脂层包含一种漆体系，其中所述漆体系：i）适于将所述至少一种具有检测功能的物质固定在所述表面上；和ii）提供带有负电荷的表面层；iii）和允许用非生物化学惰性和稳定的化合物代替生物凝血促进剂。
- 多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法-201310282186.X
- 王振新;苏敏 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2013-07-05 - 2013-10-23 - C12Q1/56
- 本发明公开了一种多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法，解决了现有分析化学中凝血酶的检测方法不适用于血液凝结环境中凝血酶的检测及凝血酶抑制剂的筛选的技术问题。本发明将多肽微阵列芯片与激活的血浆或者与含有凝血酶抑制剂的激活的血浆在36-38°C反应40min以上，然后与亲和素反应1h以上，再与多肽修饰的金纳米粒子反应1h以上，检测多肽微阵列芯片上金纳米粒子的共振光散射信号，实现凝血酶活性的检测及凝血酶抑制剂的筛选。本发明可直接在血浆中检测凝血酶活性，初步区分普通血浆、高凝血浆和低凝血浆；并且在血液凝结环境下，筛选凝血酶抑制剂，为凝血酶抑制剂类药物的开发和应用提供基础。
- 一种类凝血酶效价测定方法-201210056169.X
- 薛百忠;王宏英;孙东;崔亮亮;李秀琳;李秀娜;薛雁;沈文 - 辽宁诺康生物制药有限责任公司
- 2012-03-06 - 2013-09-18 - C12Q1/56
- 本发明提供了一种类凝血酶效价测定方法，采用凝血质控血浆为底物，以凝血分析仪进行测定，利用类凝血酶可以直接水解血浆中纤维蛋白原为纤维蛋白使血浆凝固，并且在一定类凝血酶浓度范围内，血浆的凝固时间与类凝血酶效价成反比的原理，测得类凝血酶效价。本发明避免了检验人对凝固终点判定标准的不同和人-枸橼酸血浆存在的差异，所导致产品之间效价存在的差异。实现类凝血酶高效、准确的测定。
- 一种对动物药材中纤溶活性成分定量的方法-201210032463.7
- 乐智勇;夏培元;刘任;刘丽玲;辛小娜;张兵兵 - 江苏仁寿药业有限公司
- 2012-02-14 - 2013-08-14 - C12Q1/56
- 一种对动物药材中纤溶活性成分定量的方法，1取牛血纤维蛋白原适量，研细，精密称定，用硼砂缓冲液制成每1ml含2mg的溶液；2取已消毒的培养皿，分别加入纤维蛋白原溶液10ml，快速加入凝血酶溶液0.5ml，混匀，室温静置10分钟；3取尿激酶对照品适量，精密称定，用无菌水制成每1ml含8U的溶液，作为对照品溶液；4取本品内容物适量，精密称定，用无菌水制成每1ml含30mg的溶液，振摇20分钟，离心，取上清液作为供试品溶液；5取纤维蛋白板，分别吸取对照品、供试品溶液点于板上，每点10μl，置37℃电热恒温箱中放置18小时，取出，分别测出每个点溶斑的长径和短径，再根据融圈面积计算纤溶活性成分的量。
- 脂质体的两相制备方法及其在制造诊断试剂中的应用-201080066965.0
- 约瑟夫·安托;佐尔坦·瓦伊达;舒兹桑纳·陶卡奇;贝亚塔·纳吉 - 戴阿冈有限公司
- 2010-05-28 - 2013-03-27 - C12Q1/56
- 本发明涉及脂质体的两相制备方法，在其过程中，使用技术上简单和廉价的机械混合方法混合包含天然磷脂和合成磷脂的单独混合物的非极性有机相和与其不混溶的极性水（缓冲液）相，合成具有独特结构的脂质体乳剂。此外，本发明包括关于当不使用任何洗涤剂将蛋白类型活性成分锚定到脂质体膜的表面，并且非蛋白类型活性成分与具有独特结构的脂质体乳剂简单混合时，以这种方式制备的脂质体的体外诊断用途的方法的实施方式。在一个可能的方法的实施方式中，制备凝血酶原时间(PT)试剂。在另一个可能的方法的实施方式中，制备激活部分促凝血酶原激酶时间(APTT)试剂。
- 专利分类
