[发明专利]一种1,1,1-三氟异丙醇的制备方法无效
| 申请号： | 201510051828.4 | 申请日： | 2015-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN104774136A | 公开（公告）日： | 2015-07-15 |
| 发明（设计）人： | 蒋成君;许茂乾;程桂林;黄俊 | 申请（专利权）人： | 浙江科技学院 |
| 主分类号： | C07C29/145 | 分类号： | C07C29/145;C07C31/38 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 张法高 |
| 地址： | 310023 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种1,1,1-三氟异丙醇的制备方法。在高压加氢釜中加入催化剂，三氟丙酮一水合物，催化剂与三氟丙酮一水合物的重量比为1～5:100，通入氢气，压力为1～5MPa，搅拌下升温到30～80℃，反应3～8小时，反应结束后，过滤催化剂，精馏得到1,1,1-三氟异丙醇。本发明以三氟丙酮一水合物为原料，其为无色的膏状固体，性质稳定，价格低廉，反应条件温和，环境友好，可以用于工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 异丙醇 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种1,1,1‑三氟异丙醇的制备方法，其特征在于包括如下步骤： 在高压加氢釜中加入催化剂，三氟丙酮一水合物，催化剂与三氟丙酮一水合物的重量比为1～5:100，通入氢气，压力为1～5MPa，搅拌下升温到30～80℃，反应3～8小时，反应结束后，过滤催化剂，精馏得到1,1,1‑三氟异丙醇。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江科技学院，未经浙江科技学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510051828.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种利用微通道反应器合成五氟苯酚的方法
- 下一篇：从松脂中提取α-蒎烯的方法
- 同类专利
- 六氟异丙醇和氟甲基六氟异丙基醚(七氟醚)的生产方法-201611131041.X
- 森野让;藤井茂;中道利弘;秋叶进也;武田将彰;藤原昌生 - 中央硝子株式会社
- 2016-12-09 - 2019-09-20 - C07C29/145
- 本发明涉及六氟异丙醇和氟甲基六氟异丙基醚(七氟醚)的生产方法。公开的是一种用于生产六氟异丙醇的方法，所述方法包括以下步骤：(a)纯化含有六氟丙酮和作为杂质的至少1,1,1‑三氟‑2,2‑二氯乙烷的混合物，由此获得含有120ppm以下的1,1,1‑三氟‑2,2‑二氯乙烷的纯化的六氟丙酮；和(b)在催化剂的存在下使氢(H2)与纯化的六氟丙酮接触，由此将六氟丙酮氢化为六氟异丙醇。通过此方法可在短的反应时间和高转化率下生产六氟异丙醇。因此，可通过使用本方法生产的六氟异丙醇来特别有利地生产氟甲基六氟异丙基醚(七氟醚)。
- 一种脂环族二元醇制备方法-201811362415.8
- 孟宪锋 - 江苏诺恩作物科学股份有限公司
- 2018-11-15 - 2019-03-22 - C07C29/145
- 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种脂环族二元醇制备方法，包括以下步骤：反应原料和溶剂共同通过反应器与催化剂接触，并发生加氢反应生成2,2,6‑三甲基‑1,4‑环己二醇。本发明采用金属型铜、锌、锆、钴、镍、铂、铑中的一种或几种作为非均相催化剂负载型催化剂固定床合成2,2,6‑三甲基‑1,4‑环己二醇，大大简化了合成工艺和操作步骤，降低了成本，减少了污染物的排放，更节约了时间成本，实现连续化、高效化生产。
- 一种克里唑替尼中间体的合成工艺-201711179894.5
- 徐亮;毛波;李彦雄 - 中山奕安泰医药科技有限公司
- 2017-11-23 - 2018-04-13 - C07C29/145
- 本发明公开了一种克里唑替尼中间体的合成工艺，包括以下步骤在碱和溶剂的环境中，以2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮为原料，采用氢气为还原剂，在手性催化剂的作用下进行反应，得到(R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙醇；本发明的工艺采用上述还原体系可以一步到位获得高手性纯度的克唑替尼手性中间体，省去了现有工艺复杂的手性拆分过程，大大缩短工艺周期，生产成本低，反应条件温和且工艺稳定，转化率高，反应产生环境污染少，利于实现工业化生产。
- 由十二酮催化氢化制备十二醇的方法-201510404152.2
- 奚强;舒畅;卢洪宇;刘裴;曾天宇;杨海涛 - 湖北基石化工有限公司
- 2015-07-10 - 2017-08-25 - C07C29/145
- 本发明公开了一种由十二酮催化氢化制备十二醇的方法，所公开的制备方法以[RuCl2(NNHPPh2PPh2)]为催化剂，以十二酮为原料，利用氢气通过氢化法还原制成十二醇。本发明公开的制备方法工艺简单、绿色环保，有效降低了生产成本；且所用催化剂转化率高、选择性高、催化效率高、催化剂可重复利用。
- 一种1,2-戊二醇的制备方法-201510842833.7
- 邓曙华 - 衡阳春天医药化工设备有限公司
- 2015-11-29 - 2017-03-08 - C07C29/145
- 本发明提供一种1,2-戊二醇的制备方法，第一步，制备中间体1-羟基-2-戊酮，在装有磁力搅拌的密闭反应器中，依次加入正丁醛、多聚甲醛、反应溶剂为醇类溶剂、碱试剂三乙胺，催化剂3-乙基苯并噻唑溴化物，加料完毕，将密闭反应器置于恒温水浴锅中，通氮气保护，恒温反应一段时间，得到1-羟基-2-戊酮；第二步，将中间体产物1-羟基-2-戊酮，催化剂Pd/C，溶剂无水乙醇加入反应釜中，搅拌，待反应基本结束，反应釜温度冷却至室温，放气，开釜放出料液，得到产品1,2-戊二醇。本发明针对现有的1,2-戊二醇的制备方法工艺流程复杂、生产成本较高、设备腐烛严重等问题，提供了一种反应条件温和、成本低、收率高且环境友好的合成工艺路线。
- 一种癸醇的制备方法-201610471474.3
- 张国华;李源明 - 山东成泰化工有限公司
- 2016-06-27 - 2016-12-07 - C07C29/145
- 本发明公开了一种癸醇的制备方法，包括如下步骤：在氮气保护下，将催化剂与聚乙二醇混合；然后加入反应物2‑癸酮，在氢气气氛中，压力6‑8MPa，温度18‑28℃，搅拌反应18‑64小时，将生成物通过快速柱层析后减压浓缩得到产物癸醇。本发明采用以下技术方案：催化剂用量小，对环境无污染，可使2‑癸酮转化率达99.9%，制备癸醇的纯度可达99.9%。
- 苯酚的制备方法-201380037287.9
- R·波克夫 - 巴杰许可有限责任公司
- 2013-06-17 - 2016-10-19 - C07C29/145
- 在苯酚的制备方法中，使苯与包含异丙醇的C3烷基化剂在烷基化条件下接触以致所述异丙醇的至少一部分与所述苯反应产生枯烯。在氧化气体存在下将所得枯烯的至少一部分氧化以产生包含氢过氧化枯烯、未反应的枯烯、废氧化气体的氧化流出物。将所述未反应的枯烯从氧化流出物中分离并处理以从中除去含氮杂质并产生纯化的枯烯料流，将所述纯化的枯烯料流循环到氧化步骤。使来自所述氧化流出物的氢过氧化枯烯的至少一部分裂解而产生包含苯酚和丙酮的裂解流出物。从所述裂解流出物回收苯酚，而将来自所述裂解流出物的丙酮的至少一部分氢化而产生用于循环到烷基化步骤的异丙醇。
- 制备环己酮和环己醇混合物的方法-201480041495.0
- J·M·达卡;C·M·史密斯;王坤;F·M·贝尼特斯;R·加尔奇亚;J·W·楚;K·H·科施勒;柏传盛 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2014-07-03 - 2016-03-16 - C07C29/145
- 在制备环己酮和环己醇混合物方法中，在氢化催化剂存在下在能有效将进料中部分环己酮转化成为环己醇的氢化条件下使包含环己酮的进料与氢气接触以及由此产生包含环己酮和环己醇的氢化产物。然后环己酮和环己醇的混合物由该氢化产物获得。
- 生产苯乙烯的方法-201480020729.3
- J-P·兰格 - 国际壳牌研究有限公司
- 2014-04-09 - 2015-12-02 - C07C29/145
- 本发明涉及生产苯乙烯的方法，其包括将苯与乙酸反应为甲基苯基酮和将所述甲基苯基酮转化为苯乙烯。优选地，通过将所述甲基苯基酮转化为甲基苯甲醇和将所述甲基苯甲醇转化为苯乙烯来将所述甲基苯基酮转化为苯乙烯。
- 一种用(5R)-5-甲基-2-(1-甲基亚乙基)环己酮制备(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己醇的方法-201510297764.6
- 文汉;张琴 - 黄山天香科技股份有限公司
- 2015-06-03 - 2015-10-14 - C07C29/145
- 本发明属于化学化工技术领域，涉及一种用(5R)-5-甲基-2-(1-甲基亚乙基)环己酮制备(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己醇的方法。本发明使用(5R)-5-甲基-2-(1-甲基亚乙基)环己酮在有机溶剂中在特定催化剂的催化氢化下，以较高的收率一步得到(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己醇，具有收率高、操作简单，有较好的工业化前景。
- 用于提供氧化烃的方法和设备-201380067275.0
- 埃文·迈克尔·维瑟;伊恩·劳伦斯·加夫尼;沃尔特·布里登斯坦 - 气体技术有限公司
- 2013-12-23 - 2015-08-26 - C07C29/145
- 一种方法，包括将第一加热的包含烃的气体流供应到反应器的步骤。将包含氧气的气体流单独地供应到反应器以部分氧化包含烃的气体流。包含氧气的气体任选地通过使空气经过一种或更多种膜以增加氧气含量来制备。从产生的产物流中冷凝和/或分离一种或更多种期望的液体氧化烃。使用洗涤器和/或膜将非烃气体从产物流中选择性地除去以富集气态烃部分。在一个反应循环后，来自产物流的剩下的气态烃产物与新鲜的包含烃的气体流混合。典型地，工艺使用至少一种膜以增加包含氧气的气体的氧气含量和/或从如上文陈述的产物流中除去非烃气体。
- 一种1,1,1-三氟异丙醇的制备方法-201510051828.4
- 蒋成君;许茂乾;程桂林;黄俊 - 浙江科技学院
- 2015-02-02 - 2015-07-15 - C07C29/145
- 本发明公开了一种1,1,1-三氟异丙醇的制备方法。在高压加氢釜中加入催化剂，三氟丙酮一水合物，催化剂与三氟丙酮一水合物的重量比为1～5:100，通入氢气，压力为1～5MPa，搅拌下升温到30～80℃，反应3～8小时，反应结束后，过滤催化剂，精馏得到1,1,1-三氟异丙醇。本发明以三氟丙酮一水合物为原料，其为无色的膏状固体，性质稳定，价格低廉，反应条件温和，环境友好，可以用于工业化大生产。
- 一种以氧化镁/石墨烯杂化材料为催化剂制备α-苯乙醇的方法-201410832054.4
- 张波;邓冰心;姜剑锋 - 浙江工业大学
- 2014-12-29 - 2015-04-22 - C07C29/145
- 一种以氧化镁/石墨烯杂化材料为催化剂制备α-苯乙醇的方法，属于化工合成技术领域。它在常压下以苯乙酮为原料，以醇为氢源和溶剂，以氧化镁/石墨烯杂化材料为催化剂，在45-90℃反应温度下反应2-10h，反应结束后反应液精馏，取105-115℃的馏分，制得α-苯乙醇。本发明采用氧化镁/石墨烯杂化材料作为催化剂，本发明以氧化镁/石墨烯杂化材料作为催化剂，在氧化镁中掺杂少量的石墨烯制备氧化镁/石墨烯杂化材料，提高了催化剂比表面积，降低氧化镁团聚，有利于表面活性中心的分散，有效提高了催化剂的活性；在制备时其无需高温焙烧处理，在空气气氛中焙烧即可，节约了能源，制备过程简单，对环境友好，成本低廉；该催化剂，具有高活性及选择性，其反应时间短，反应过程无其他副产物，在反应液中易分离，分离后可多次重复使用，操作方便、经济效益高。
- 2,2,4,4-四烷基环丁-1,3-二醇的制备方法-201180059649.5
- Z.G.朱;G.C.图斯丁;P.C.黑德特;刘铸舫 - 伊士曼化工公司
- 2011-11-28 - 2013-08-07 - C07C29/145
- 公开了通过相应的2,2,4,4-四烷基环丁-1,3-二酮在气相中在负载型催化剂下的氢化制备2,2,4,4-四烷基环丁-1,3-二醇的方法。该方法可用于由2,2,4,4-四甲基环丁-1,3-二酮制备2,2,4,4-四甲基环丁-1,3-二醇。该方法可产生具有1:1或更大的顺式:反式异构体比的2,2,4,4-四烷基环丁-1,3-二醇产物。
- 一种羰基化合物选择性加氢制备相应醇的方法-201210009205.7
- 孙凤霞;孟冬生;张炳烛;毛春丽 - 河北科技大学
- 2012-01-13 - 2012-07-25 - C07C29/145
- 本发明属于化工有机合成领域，具体涉及一种羰基化合物选择性加氢制备相应醇的方法，它在高压釜中加入羰基化合物，溶剂，催化剂，调节pH在8～11的范围，以氢气为氢源，一定温度和压力下实现化合物的选择性加氢制备相应醇，本发明提供的方法可以只对化合物中的羰基加氢，对化合物中所含双键或苯环不加氢，其选择性高于98％，收率高于95％。
- 一种中低碳醇的生产方法-201010606350.4
- 王金梅;陈革新;赵培庆;姚彩兰;高国进 - 中国科学院兰州化学物理研究所
- 2010-12-24 - 2012-07-11 - C07C29/145
- 本发明公开了一种以酮为原料加氢制备相应醇的方法。一种中低碳醇的生产方法。通过特定工艺条件活化加氢催化剂；在优化工艺条件下，原料酮和氢气与活化加氢催化剂接触加氢生成相应醇。在优化的催化剂活化和反应工艺条件下，该反应转化率和产物选择性均超过99％，便于简化后续分离工艺。
- 酮与醇间催化转化的方法-201010291959.7
- 黄龙;田保亮;唐国旗;彭晖;戴伟 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2010-09-21 - 2012-04-11 - C07C29/145
- 本发明的酮加氢为醇和醇脱氢为酮的生产方法，为满足目前人们对提高酮加氢为醇或者醇脱氢制备酮反应的选择性和延长催化剂使用寿命的两方面要求，提出以酮或者醇为原料，在氢气氛下，与加氢催化剂接触，催化转化为对应的醇或者酮，催化剂含有载体、金属活性组分和硅烷基团，所述的金属活性组分为镍、钴和铜中的一种以上，并且所述的催化剂上的硅烷基团经过甲硅烷基化处理嫁接的，硅烷基团占催化剂总质量的0.05wt％～25wt％。与现有催化剂相比，本发明的选择性高，醚类、烯烷烃和缩酮类副产物的量大幅降低；同时积碳生成量小，具有更长的催化剂使用寿命。
- 生产二醇型化合物的催化方法-200980150945.9
- D·齐姆;P·马里瓮 - 罗狄亚聚酰胺特殊品有限公司
- 2009-12-15 - 2011-11-23 - C07C29/145
- 本发明涉及一种由式(I)的β羟基羰基化合物(特别是双丙酮醇(DAA))工业化规模生产二醇化合物的催化方法，所述二醇化合物如2-甲基-2，4-戊二醇，也称为2，4-己二醇(HGL)。
- 制备六氟异丙醇的连续方法-200980121726.8
- S·M·蒂里;J·J·黑格多恩;J·A·舒尔茨;T·M·莱布;S·H·沃尔夫;S·K·森古普塔;G·P·尚克维茨 - 纳幕尔杜邦公司
- 2009-06-24 - 2011-05-11 - C07C29/145
- 本发明提供了制备六氟异丙醇的连续方法，该方法包括将六氟丙酮与六氟异丙醇和氢气接触以制备液体进料流；将所述液体进料流引入到包含固载化氢化催化剂的反应器中以将所述六氟丙酮转化成六氟异丙醇并提供产物流；并且从所述产物流回收至少一部分六氟异丙醇。优选地，将一部分产物流再循环。所述反应器可以是填充床反应器或搅拌槽反应器。
- 2-丙醇的制造方法-200980101713.4
- 森实邦彦;白幡辰夫;东克成;妹尾绅司;土井宪治 - 三井化学株式会社
- 2009-02-17 - 2010-12-08 - C07C29/145
- 本发明的目的在于提供一种能够以比以往更高的纯度获得2-丙醇，并且抑制了杂质副生的高纯度2-丙醇的制造方法。本发明的2-丙醇的制造方法，是在氢化催化剂的存在下使丙酮与氢反应来制造2-丙醇的方法，其特征在于，所述反应通过在氢化催化剂的存在下使含有水和丙酮的原料混合物与氢反应而进行，并且所述原料混合物中，相对于水与丙酮的合计100重量％，含有1.2～4.0重量％的水。
- 通过液相加氢制备异丙醇的方法-200880109969.5
- R·邦曼;W·庞佩茨基;M·韦伯 - 英尼奥斯石炭酸两合公司
- 2008-10-01 - 2010-08-25 - C07C29/145
- 本发明涉及通过在至少两个加氢反应阶段中将丙酮液相加氢为异丙醇来制备异丙醇的方法，各反应阶段包括加氢反应区域，其中离开该第一反应阶段的反应区域的加氢反应产物包含未反应的丙酮，以及将包含丙酮和异丙醇的产物流转移到后续反应阶段的反应区域中，所述产物流在后续反应阶段的反应区域入口处具有60-100℃的温度，其中离开所述后续反应阶段的反应区域的产物流在所述反应区域的出口处的温度比进入所述反应区域的产物流在所述反应区域的入口处的温度高至多40℃，所述后续反应区域中的温度不超过125℃，本发明涉及净化包含小于1000wppm丙酮的异丙醇粗产物的方法，包括将该异丙醇粗产物在隔离壁蒸馏塔中经过蒸馏以得到净化的异丙醇。本发明还涉及使用上述加氢方法制备苯酚的整体方法。
- 醇的制造方法以及酸处理阮内催化剂-200880107503.1
- 森实邦彦;白幡辰夫;保田耕三 - 三井化学株式会社
- 2008-08-29 - 2010-08-11 - C07C29/145
- 本发明的目的是提供一种高纯度醇的制造方法，其在使丙酮等酮和氢反应而形成异丙醇等醇的制造方法中，副产杂质少。本发明的醇制造方法，其特征在于，在催化剂存在下使酮进行接触氢化反应而转变为醇的反应中，所述催化剂是通过使阮内催化剂与酸进行接触处理而得到的酸处理阮内催化剂。
- 使用铜基催化剂制备MIBC和/或IBHK加TMN的方法-200880100658.2
- 杰弗里·斯科特·索里 - 陶氏环球技术公司
- 2008-07-17 - 2010-06-30 - C07C29/145
- MIBC和/或IBHK与TMN的混合物由MIBK通过包括MIBK与氢在缩合/氢化/脱水反应条件下并且在催化量的Cu-基缩合/氢化/脱水催化剂的存在下接触的步骤的方法制备。通过反应温度，即仅促进MIBC的低温例如130C以及促进MIBC和IBHK加TMN的混合物的高温例如200C，控制MIBC以及IBHK与TMN的混合物的相对量。
- 使烷芳基酮加氢的方法-200780039807.4
- M·J·霍顿;T·M·尼斯贝特 - 国际壳牌研究有限公司
- 2007-10-23 - 2009-09-09 - C07C29/145
- 本发明涉及一种使烷芳基酮加氢的方法，所述方法包括在多相加氢催化剂存在下以滴流模式使含烷芳基酮的进料与氢接触，在所述方法中动态持液量是10-小于30％和催化剂颗粒的外部面积被下流的液体有效润湿。
- 1,1,1-三氟丙酮的不对称氢化-200780025787.5
- K·普恩特纳;P·瓦尔德梅尔 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2007-07-17 - 2009-08-05 - C07C29/145
- 本发明涉及通过1，1，1-三氟丙酮的不对称氢化制备对映异构纯的(S)-1，1，1-三氟-2-丙醇，该方法包括在用式Ru(E)(E’)(L)(A)表示的钌膦络合物的存在下，将1，1，1-三氟丙酮氢化，其中E和E’都是氯或者E是氢并且E’是BH4；L是手性二膦配体；并且A是任选的手性二胺，包括以下变通实施方案：a)在当E和E’都是氯的情况中，在弱碱的存在下并且有或无添加剂，或者b)在当E和E’是氢和BH4的情况中，无碱和添加剂。
- 专利分类
