[发明专利]氨基亚丙基衍生物有效
| 申请号： | 201510017600.3 | 申请日： | 2009-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN104693215B | 公开（公告）日： | 2017-09-01 |
| 发明（设计）人： | 东浦邦彦;荻野尚志;伊藤泰三;国增宏二;古河和人 | 申请（专利权）人： | 日本脏器制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/4025;A61K31/381;A61K31/4535;A61K31/496;A61P11/06;A61P11/02;A61P37/08;A61P17/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 曽祯,段承恩 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物，是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物，(式中，R1和R2相同或不同，表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中，两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的烷基等，A为无取代或表示氧代，B表示碳或氧，X和Y的任一者为碳，另一者表示硫，虚线部分表示单键或双键，波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 丙基 衍生物 | ||
【主权项】：
下述通式(I)所示的氨基亚丙基衍生物及其可药用盐，式中，R1表示羧基甲基，R2表示氢，R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的碳数1～6的直链状或分枝状的烷基、或碳数3～6的环烷基，或者R3和R4与它们所结合的氮原子一起形成杂环，该杂环表示吡咯烷基、可以被氧代或被哌啶子基取代的哌啶子基、被碳数1～6的直链状或分枝状的烷基或苯基取代的哌嗪基、吗啉代或硫代吗啉代，A为无取代，B表示氧，X表示碳，Y表示硫，虚线部分表示单键，波浪线表示顺式体和/或反式体。
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