[发明专利]肺病症和其他病症的治疗有效
| 申请号： | 201480033249.0 | 申请日： | 2014-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN105324377B | 公开（公告）日： | 2018-07-24 |
| 发明（设计）人： | R·雷迪 | 申请（专利权）人： | 高等教育联邦系统-匹兹堡大学;由退伍军人事务部代表的美国政府 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;C07D403/08;A61K31/506;A61K31/497;A61P11/00;A61P11/06;A61P11/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 左路 |
| 地址： | 美国宾*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本文公开了一种化合物或者其药学上可接受的盐或酯，该化合物具有结构X1–L–X2，其中L是包含烯酮的连接部分；并且X1和X2各自独立地为任选取代的N‑杂环。本文还公开了用该化合物治疗肺病症以及其他器官或系统病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 肺病 其他 病症 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，所述化合物具有以下结构：![]()
其中![]()
表示单键；A是CH(S‑R5)，其中R5是‑N(R)‑C(O)‑R取代的羧基C1‑6烷基，在‑N(R)‑C(O)‑R中R是C1‑6烷基或H；并且X1和X2各自独立地为任选取代的N‑杂环，其中所述N‑杂环为任选取代的吡嗪基或任选取代的嘧啶基，并且取代基选自C1‑6烷基、羟基、C1‑6烷氧基、卤素、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、氨基、‑C(O)R和任选被C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基或氰基取代的巯基，在‑C(O)R中R是C1‑6烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于高等教育联邦系统-匹兹堡大学;由退伍军人事务部代表的美国政府，未经高等教育联邦系统-匹兹堡大学;由退伍军人事务部代表的美国政府许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201480033249.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：吡咯并[2,3-B]吡啶CDK9激酶抑制剂
- 下一篇：肥料组合物和其方法
