[发明专利]苯并噻吩化合物有效
申请号: | 201480031630.3 | 申请日: | 2014-06-06 |
公开(公告)号: | CN105263926B | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
发明(设计)人: | 石原司;生贝和弘;栗胁生实;久道弘幸;竹下畅昭;武泽龙一 | 申请(专利权)人: | 安斯泰来制药株式会社 |
主分类号: | C07D409/10 | 分类号: | C07D409/10;A61K31/4535;A61K31/5377;A61K31/551;A61P19/02;A61P21/00;A61P25/04;A61P29/00;A61P43/00;C07D413/10;A61K31/4025 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 胡嵩麟;王海川 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本发明人对IK1通道激活剂进行了研究,确认了苯并噻吩化合物对内脏痛、炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症显示出有效性,从而完成了本发明。式(I)所示的本发明化合物具有IK1通道激活作用,能够用作内脏痛、炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症等的预防和/或治疗药。IK1通道激活剂也能够用作炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症的预防和/或治疗药。 |
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搜索关键词: | 噻吩 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其盐, 式中,X为-O-、-CH2 -、-NH-或-N(C1-6 烷基)-,n为1至3的整数,R1 为-H、卤素或C1-6 烷基,R2 和R3 各自相同或相互不同,为-H、卤素、C1-6 烷基或卤代C1-6 烷基,R4 为-H或-Lk-NH-R0 ,Lk为C1-6 亚烷基或键,R0 为C1-6 烷基、-C1-6 亚烷基-OH或环烷基,在此,在R4 为-H的情况下,X为-N(C1-6 烷基)-,R5 为-H或C1-6 烷基。
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