[发明专利]过氧化氢酶活性的检测方法在审

专利信息
申请号: 201410577230.4 申请日: 2014-10-24
公开(公告)号: CN104297185A 公开(公告)日: 2015-01-21
发明(设计)人: 李勇;刘文斌 申请(专利权)人: 西安米亿生物科技有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 西安亿诺专利代理有限公司 61220 代理人: 刘斌
地址: 710000 陕西省西安市高新区新型工*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及一种过氧化氢酶活性的检测方法,属于酶活性检测方法领域。所述的过氧化氢酶活性的检测方法,包括以下步骤:将过氧化氢酶标准品稀释成一系列酶活性浓度的标准液,取10mL过氧化氯磷酸缓冲液于100mL碘量瓶中,置25℃水浴中保温,然后加入2mL酶标准液,准确保温3min,立即加入2mL0.5mol/硫酸终止反应,对照反应液对照管先加2mL0.5mol/L硫酸终止反应后加酶液。然后取上述反应液0.1mL加2.9mL过氧化物酶-邻联茴香胺溶液于测试管中摇匀,在25℃下用分光光度计在436μm处先用空白试测管调零后再测定各反应液测试管的吸光度,得到标准酶活性与吸光度关系曲线。按上述相同的方法处理测试酶,根据其吸光度与标准曲线可得到测试酶的酶活性。本发明所述的检测方法具有准确、实用性强、仪器要求简单,适用于常规条件下的操作的特点,是测定过氧化氢酶活力显色法中一种可靠方法。
搜索关键词: 过氧化氢酶 活性 检测 方法
【主权项】:
过氧化氢酶活性的检测方法,包括以下步骤:将过氧化氢酶标准品稀释成一系列酶活性浓度的标准液,取10mL过氧化氯磷酸缓冲液于100mL碘量瓶中,置25℃水浴中保温,然后加入2mL酶标准液,准确保温3min,立即加入2mL0.5mol/硫酸终止反应,对照反应液对照管先加2mL0.5mol/L硫酸终止反应后加酶液;然后取上述反应液0.1mL加2.9mL过氧化物酶‑邻联茴香胺溶液于测试管中摇匀,在25℃下用分光光度计在436μm处先用空白试测管调零后再测定各反应液测试管的吸光度,得到标准酶活性与吸光度关系曲线;按上述相同的方法处理测试酶,根据其吸光度与标准曲线可得到测试酶的酶活性。
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