[发明专利]一种N,N’烷基化二氨基二环己基甲烷类固化剂的制备方法在审
| 申请号： | 201410524673.7 | 申请日： | 2014-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN104402735A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | 赵智全 | 申请（专利权）人： | 景县本源精化有限公司 |
| 主分类号： | C07C211/36 | 分类号： | C07C211/36;C07C209/72;C08G59/50 |
| 代理公司： | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人： | 王利彬 |
| 地址： | 053511 *** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种N,N’烷基化二氨基二环己基甲烷的制备方法。该方法中将原料二氨基二环己基甲烷与烷基酮混合，加入负载型贵金属催化剂，在氢气压力2-12MPa、150-280℃条件下搅拌反应4-15小时，获得所述N,N’烷基化的二氨基二环己基甲烷固化剂，反应收率62-96％。本发明方法制备所得N,N’烷基化二氨基二环己基甲烷固化剂具有显著增强使用该类固化剂固化后生成材料的柔性、耐黄变性能优良、四季适用、复配性好等优势，可广泛应用于风轮叶片、地坪、特重防腐涂料、运动器械、交通工具等行业。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 烷基化 氨基 环己基 甲烷 固化剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种N,N’烷基化二氨基二环己基甲烷固化剂的制备方法，其特征在于，将化合物A与化合物B混合，加入负载型贵金属催化剂，在氢气压力2‑12MPa、150‑280℃条件下搅拌反应4‑15小时，获得所述N,N’烷基化的二氨基二环己基甲烷固化剂； 所述化合物A的结构式为：![]()
其中，R1为X或‑(CH2)n‑CH3，n＝0～8；所述化合物B的结构式为：所述化合物B的结构式为：![]()
其中，R2为H或‑(CH2)n‑CH3，n＝0～8；R3为‑(CH2)n‑CH3，n＝0～8。
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- 王德峰;朱小飞;王炳才;张耀斌;石飞;俞健钧 - 南通市华峰化工有限责任公司
- 2012-05-21 - 2012-10-17 - C07C211/36
- 本发明公开了一种N，N`二甲基环己二胺的生产方法，将邻苯二胺和芳苯磺酰氯先进行N单保护，然后利用碘甲烷或硫酸二甲酯进行N甲基化反应，在硫酸存在下水解反应去除芳苯磺酰基，得到N，N`二甲基邻苯二胺，在钯碳存在下进行苯环深度加氢，后处理精馏得到目标产品。本发明工艺简单，易操作，可以得到更高纯度的目标产品。
- 一种制备环己二胺的方法-201110072096.9
- 丁云杰;王涛;吕元;马立新 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2011-03-22 - 2012-09-26 - C07C211/36
- 一种制备环己二胺的方法，反应体系由邻苯二胺或间苯二胺或对苯二胺，氨气，氢气和催化剂组成；反应温度为120～220℃，反应压力为1.0～20.0MPa，邻苯二胺或间苯二胺或对苯二胺∶异丙醇(四氢呋喃)∶催化剂∶NaNO2∶水∶液氨(重量)＝8～30∶30～70∶1～8∶0.1～1.2∶1～10∶0.5～5；催化剂是以活性炭，Al2O3或SiO2为载体，负载活性组分为贵金属Ru和Pd中和一种或几种，优选Ru。助剂是Re、Co、Ni和Fe等金属或氧化物中的一种或几种；邻苯二胺或间苯二胺和对苯二胺异丙醇(四氢呋喃)溶液于浆态床反应器中在催化剂的临氨作用下可高活性、高选择性地分别转化为1，2-，1，3-和1，4-环己二胺。
- 一种合成3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二环己基甲烷的方法-201210051383.6
- 邵建华;杨荣强;张永明;王凌云;潘智伟;王天发;郑志荣;冯珍会;刘航洋 - 江苏清泉化学有限公司;浙江台州清泉医药化工有限公司
- 2012-03-01 - 2012-08-08 - C07C211/36
- 本发明涉及一种合成3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二环己基甲烷(MACM)的方法，包括：以3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二苯基甲烷(MDT)为原料，经催化加氢得到产物MACM，且MACM产物中如式I所示的第一异构体所占的含量小于或等于26wt％。本发明还相应提供一种由多种异构体组成的、组合物中第一异构体占特定比例的MACM产品。优选反应中使用贵金属催化剂并添加碱土金属助剂；优选反应温度为50～150℃，反应压力为8-30MPa，反应时间为3～50小时。本发明在低温低压下制备MACM，反应时间短，条件温和，工艺简单；所得MACM产物具有较低的凝固点，有利于产品的生产、贮运及使用，并可提高下游产品的质量。
- 用于制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的方法-201010625117.0
- G·施特罗伊肯斯;M·盖尔;G·格伦德;A·亨格斯特曼;M·D·欣顿;R·赫希;R·詹森;C·诺普;C·莱特曼;J·利普;M·梅尔;J-J·尼茨;M·奥尔斯切尔;M·奥尔特尔特;N·里克特;A·里克斯;M·施瓦茨 - 赢创德固赛有限责任公司
- 2010-12-10 - 2012-07-04 - C07C211/36
- 本发明涉及用于制备3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己胺的方法，具体地，本发明涉及用于制备3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己胺(下面称为异佛尔酮二胺或缩写为IPDA)的改进方法，该方法通过如下方式实施：I.通过以丙酮作为进料物的催化羟醛缩合制备异佛尔酮，II.异佛尔酮与HCN反应以形成异佛尔酮腈(IPN，3-氰基-3，5，5-三甲基环己酮)；III.3-氰基-3，5，5-三甲基环己酮(下面称为异佛尔酮腈或缩写为INP)的催化氢化和/或催化还原胺化(亦称为胺化氢化)形成异佛尔酮二胺。
- 专利分类
