[发明专利]高通量STR序列核心重复数检测方法有效
| 申请号： | 201410410187.2 | 申请日： | 2014-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN104152568A | 公开（公告）日： | 2014-11-19 |
| 发明（设计）人： | 李俊吉;陆祖宏;涂景 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210096*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种高效快捷的高通量STR序列核心重复数检测的方法，包括首先在已扩增到检测基片的STR序列簇上杂交一对检测引物，其中终引物上修饰荧光基团；随后利用核苷酸组合进行分步延伸，同时在每轮延伸后检测荧光信号，直至终引物上带荧光的碱基被聚合酶切除，信号消失为止；最终分析荧光信号的情况，得到相应的STR序列核心重复数。本发明采用通用的生物化学试剂，广泛适用于生物芯片及高通量测序等检测平台，且信噪比很高，明显提高了STR检测的准确性和对杂合STR的分辨率，同时其高通量特性使得该方法可以通过检测更多STR基因座得到更加确信的结果以及检测更多样本实现快速的群体STR检测。 | ||
| 搜索关键词： | 通量 str 序列 核心 复数 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种高通量STR序列核心重复数检测方法，其特征在于，包括以下步骤：A．将一对引物杂交到待测STR序列上，其中下游引物带荧光标记；B．重复交替地加入核苷酸单体组合，利用具有5’→3’外切酶活性的DNA聚合酶合成待测STR序列的互补链，每次加入核苷酸单体组合完成聚合反应后进行清洗，检测荧光强度；C．分析荧光信号的变化及信号变化发生的轮次，判断STR序列的杂合情况并计算出核心重复数。
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