[发明专利]使用PNA探针和等速电泳检测遗传序列在审
| 申请号： | 201410407430.5 | 申请日： | 2014-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN104419764A | 公开（公告）日： | 2015-03-18 |
| 发明（设计）人： | M·贝尔科维奇;N·奥斯特洛莫胡;O·施瓦兹 | 申请（专利权）人： | 技术研发基金有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 赵蓉民;张全信 |
| 地址： | 以色*** | 国省代码： | 以色列;IL |
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| 摘要： | 本发明提供了包括下述的系统：肽核酸(PNA)分子；DNA分子、RNA分子或其组合；和等速电泳(ITP)系统。此外，本发明提供了通过利用本发明的系统分离并可能标记和/或检测目的核酸分子，用于序列特异性地分离和/或鉴定目的核酸分子的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 pna 探针 等速 电泳 检测 遗传 序列 | ||
【主权项】：
一种用于序列特异性地检测和/或分离核酸分子的方法，所述方法包括下述步骤：a.在第一溶液中使核酸分子的混合物与具有目的序列的标记的肽核酸分子(PNA)接触，并且获得核酸分子/PNA杂交物；b.将所述第一溶液引入等速电泳(ITP)系统的快速前导电解质和缓慢终止电解质之间，所述ITP系统包括高有效迁移率前导电解质(LE)离子的第二溶液和低有效迁移率尾随电解质(TE)的第三溶液；c.跨越所述第二溶液和所述第三溶液施加电场；其中所述核酸分子/PNA杂交物而不是游离PNA在所述ITP系统中的尖锐LE‑TE界面处聚焦，其中所述TE具有高于PNA探针的迁移率，并且所述TE具有低于核酸分子/PNA杂交物的迁移率，由此序列特异性地分离核酸分子。
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