[发明专利]一种FRM1基因CGG序列重复的检测方法及应用无效
申请号: | 201410312722.0 | 申请日: | 2014-07-03 |
公开(公告)号: | CN104059981A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 傅咏南;何骏奇;王校 | 申请(专利权)人: | 上海中优医药高科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200433 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种FRM1基因CGG序列重复的检测方法及应用。其特征在于,其包括如下实现步骤:设计了两对引物,内参引物和检测引物,一对内参引物位于CGG重复区的5’端,另外一对检测引物跨越整个CGG重复区。当此检测引物覆盖区域内的CGG重复数在0至200之间,会扩增出一条(470+3n)bp(n为CGG重复数)的片段;当此检测引物覆盖区域内的CGG序列重复数超过200时,实验条件限制反应,扩增不出任何的片段的;此技术在同一个反应体系中同时扩增两条不同的产物,根据和DNA标记之间的比对来鉴定样本基因型。本发明的方法可用于检测FRM1基因CGG序列重复,可以辅助快速方便地查出脆性X染色体综合征致病基因的携带者以及病人,可应用于产前诊断、阻止患儿出生,降低脆性X综合症的发病率。 | ||
搜索关键词: | 一种 frm1 基因 cgg 序列 重复 检测 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种FRM1基因CGG序列重复的检测方法及应用,其特征在于,其包括如下实现步骤:设计了两对引物,内参引物以及检测引物,一对内参引物位于CGG重复区的5’端;另外一对检测引物跨越整个CGG重复区;所述扩增的内参引物序列为:SEQ NO.1 F:5’‑CGACCTGTCACCGCCCTTCAGCCTTCC ‑3’SEQ NO.2 M:5’‑CGCTGCGGGTGTAAACACTGAAACCACGTC ‑3’所述扩增的检测引物序列为:SEQ NO.3 F1:5’‑CGACCTGTCACCGCCCTTCAGCCTTCC ‑3’SEQ NO.4 R:5’‑AGCCCCGCACTTCCACCACCAGCTCCTCCA ‑3’。
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