[发明专利]一种合成吩嗪-1-羧酸的方法无效
申请号: | 201410288886.4 | 申请日: | 2014-06-23 |
公开(公告)号: | CN104045601A | 公开(公告)日: | 2014-09-17 |
发明(设计)人: | 朱红军;展秋英;朱晓林;何广科;宋广亮;刘睿;刘琪 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C07D241/46 | 分类号: | C07D241/46 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211816 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供一种合成吩嗪-1-羧酸的方法。该种合成方法以1-甲基吩嗪为起始原料,与N-溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰催化条件下发生溴代反应,生成1-溴甲基吩嗪,1-溴甲基吩嗪进一步经水解得1-羟甲基吩嗪,最后经氧化得吩嗪-1-羧酸即申嗪霉素。本发明解决了以往生物发酵法产率低,生产成本相对较高,三废处理成本高等缺点,提供了合成步骤简便,产率高,成本低,环境友好性的合成吩嗪-1-羟酸的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 吩嗪 羧酸 方法 | ||
【主权项】:
一种合成吩嗪‑1‑羧酸的方法,其特征在于:第一步1‑甲基吩嗪在一定量的过氧化苯甲酰催化下,在四氯化碳溶剂中,回流下分批加入一定量的N‑溴代丁二酰亚胺,再回流反应3‑5h得到1‑溴甲基吩嗪;第二步1‑溴甲基吩嗪和一定质量浓度的碱性水溶液加入水溶性溶剂中,于60‑120℃反应0.5‑10h,得1‑羟甲基吩嗪;第三步1‑羟甲基吩嗪在一定量的偶氮二异丁腈引发下,在一定量的N‑溴代丁二酰亚胺催化下,氧气氛围下,70℃,无水乙腈溶液中反应18h,得吩嗪‑1‑羧酸即申嗪霉素,反应式为,
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京工业大学,未经南京工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410288886.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:单相振动电机用电容护套
- 下一篇:一种防范网络支付信息被盗的系统和方法