[发明专利]一种合成吩嗪-1-羧酸的方法无效

专利信息
申请号: 201410288886.4 申请日: 2014-06-23
公开(公告)号: CN104045601A 公开(公告)日: 2014-09-17
发明(设计)人: 朱红军;展秋英;朱晓林;何广科;宋广亮;刘睿;刘琪 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: C07D241/46 分类号: C07D241/46
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211816 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种合成吩嗪-1-羧酸的方法。该种合成方法以1-甲基吩嗪为起始原料,与N-溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰催化条件下发生溴代反应,生成1-溴甲基吩嗪,1-溴甲基吩嗪进一步经水解得1-羟甲基吩嗪,最后经氧化得吩嗪-1-羧酸即申嗪霉素。本发明解决了以往生物发酵法产率低,生产成本相对较高,三废处理成本高等缺点,提供了合成步骤简便,产率高,成本低,环境友好性的合成吩嗪-1-羟酸的方法。
搜索关键词: 一种 合成 吩嗪 羧酸 方法
【主权项】:
一种合成吩嗪‑1‑羧酸的方法,其特征在于:第一步1‑甲基吩嗪在一定量的过氧化苯甲酰催化下,在四氯化碳溶剂中,回流下分批加入一定量的N‑溴代丁二酰亚胺,再回流反应3‑5h得到1‑溴甲基吩嗪;第二步1‑溴甲基吩嗪和一定质量浓度的碱性水溶液加入水溶性溶剂中,于60‑120℃反应0.5‑10h,得1‑羟甲基吩嗪;第三步1‑羟甲基吩嗪在一定量的偶氮二异丁腈引发下,在一定量的N‑溴代丁二酰亚胺催化下,氧气氛围下,70℃,无水乙腈溶液中反应18h,得吩嗪‑1‑羧酸即申嗪霉素,反应式为,
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