[发明专利]一种合成蕨藻红素的方法有效

专利信息
申请号: 201410271352.0 申请日: 2014-06-18
公开(公告)号: CN104016989A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 王军华;任洪敏;张希琴 申请(专利权)人: 上海海事大学
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 上海信好专利代理事务所(普通合伙) 31249 代理人: 贾慧琴
地址: 201306 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种合成蕨藻红素的方法,该方法中,蕨藻红素是以苯肼和3-氧代-1,5-戊二酸二甲酯为原料,经如下合成路线制备: ;具体合成步骤为:步骤1,以苯肼2和3-氧代-1,5-戊二酸二甲酯3为原料,在酸催化剂下,经菲舍尔吲哚反应制备2-(3’-甲氧羰基)吲哚-乙酸甲酯4:步骤2,2-(3’-甲氧羰基)吲哚-乙酸甲酯4在碱催化剂下,经克莱森酯缩合制备中间体5;步骤3,中间体5经催化氢化或NaBH4还原、脱水得到蕨藻红素1。相比已有的蕨藻红素的合成路线,本发明提供的合成方法原料价廉易得;反应条件温和,每步均可常温反应,操作步骤简便,易于较大量合成,能用于工业生产。
搜索关键词: 一种 合成 蕨藻红素 方法
【主权项】:
一种合成蕨藻红素的方法,其特征在于,该方法以如下合成路线进行合成:其中,具体合成步骤为: 步骤1,以苯肼(2)和3‑氧代‑1,5‑戊二酸二甲酯(3)为原料,在酸催化剂下,经菲舍尔吲哚反应制备2‑(3’‑甲氧羰基)吲哚‑乙酸甲酯(4): 步骤2,2‑(3’‑甲氧羰基)吲哚‑乙酸甲酯(4)在碱催化剂下,经克莱森酯缩合制备中间体(5); 步骤3,中间体(5)经催化氢化或NaBH4还原、脱水得到蕨藻红素(1)。
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