[发明专利]制备活性增强的免疫佐剂大豆皂苷亲脂性衍生物的方法无效
| 申请号： | 201410245440.3 | 申请日： | 2014-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN104031111A | 公开（公告）日： | 2014-09-10 |
| 发明（设计）人： | 赵大云;任小云;冯凡 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;C07H15/256;C07H1/00;A61P37/04 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 林君如 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备活性增强的免疫佐剂大豆皂苷亲脂性衍生物的方法，利用高纯度大豆皂苷Ab、碳二亚胺试剂和十二胺制备得到目标产物；采用分析型HPLC、PDA检测器和ELSD检测器检测目标产物；采用ESI-MS鉴定目标产物的分子量；采用制备型液相色谱纯化分离得到十二胺的亲脂性衍生物AbD；采用NMR解析目标产物的结构。与现有技术相比，本发明制备了高纯度修饰物AbD，目标产物分子量为1603，产率为6.94％，溶血率低，对小鼠脾脏淋巴细胞的体外免疫有增强作用，同时提高了OVA免疫小鼠血清中四种特异性抗体的水平。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 活性 增强 免疫佐剂 大豆 皂苷 亲脂性 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
制备活性增强的免疫佐剂大豆皂苷亲脂性衍生物的方法，其特征在于，该方法采用以下步骤：(1)利用高纯度大豆皂苷Ab、碳二亚胺试剂和十二胺制备得到目标产物；(2)采用分析型HPLC、PDA检测器和ELSD检测器检测目标产物；(3)采用ESI‑MS鉴定目标产物的分子量；(4)采用制备型液相色谱纯化分离得到十二胺的亲脂性衍生物AbD；(5)采用NMR解析目标产物的结构。
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