[发明专利]灵芝酸作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途无效
| 申请号： | 201410203912.9 | 申请日： | 2014-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN104000829A | 公开（公告）日： | 2014-08-27 |
| 发明（设计）人： | 唐文;王雨蔷;孙培龙;欧阳晶晶 | 申请（专利权）人： | 上海应用技术学院 |
| 主分类号： | A61K31/575 | 分类号： | A61K31/575;A61P35/00;A61P11/00 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人： | 吴宝根;马文峰 |
| 地址： | 200235 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种灵芝酸作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，所述的灵芝酸为灵芝酸X、灵芝酸F、灵芝酸Y、灵芝酸Me、灵芝酸T、或者其药物上可接受的盐类和酯类。本发明还提供了上述的灵芝酸在制备用于治疗由p53介导的诱导肿瘤细胞凋亡的药物的用途。本发明还提供了一种组合物，包括有效量的灵芝酸和药学上可接受的载体。本发明还提供了上述的组合物在制备用于治疗由p53介导的诱导肿瘤细胞凋亡的药物的用途，体外研究表明灵芝酸能显著地抑制人恶性肺癌肿瘤细胞中MDM2活性，抑制P53蛋白降解的功能，可以用于抑制泛素化作用介导的蛋白降解，促进含有p53的肿瘤细胞凋亡。 | ||
| 搜索关键词： | 灵芝 作为 p53 mdm2 相互作用 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
灵芝酸作为p53‑MDM2相互作用抑制剂的用途，所述的灵芝酸为灵芝酸X、灵芝酸F、灵芝酸Y、灵芝酸Me、灵芝酸T、或者其药物上可接受的盐类和酯类。
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