[发明专利]一种分析VDR基因多态性位点Cdx-2的方法及应用有效
| 申请号： | 201410168692.0 | 申请日： | 2014-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN103952486A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 周继昌;朱玉梅;刘小立;杨应周;杨慧;郭平;徐健;车晓玲 | 申请（专利权）人： | 深圳市慢性病防治中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人： | 张全文 |
| 地址： | 518000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明适用于生物技术领域，提供了一种分析VDR基因多态性位点Cdx-2的方法及应用，该方法包括以下步骤：设计用于扩增VDR基因Cdx-2多态性位点片段的PCR引物，并通过突变PCR引物近3’端的一个碱基形成特异性PCR引物，所述特异性PCR引物的突变碱基与Cdx-2多态性位点的G等位基因碱基形成能被BseMII内切酶识别的酶切位点；使用上述特异性PCR引物扩增Cdx-2多态性位点的DNA片段得到PCR扩增产物；使用BseMII内切酶对上述扩增产物进行酶切反应得到酶切产物；对所述酶切产物进行电泳、并分析电泳结果。本发明提供的新的分析VDR基因多态性位点Cdx-2的方法，操作简单、且准确性高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分析 vdr 基因 多态性 cdx 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种分析VDR基因多态性位点Cdx‑2的方法，包括以下步骤：设计用于扩增VDR基因Cdx‑2多态性位点片段的PCR引物，并通过突变PCR引物近3’端的一个碱基形成特异性PCR引物，所述特异性PCR引物的突变碱基与Cdx‑2多态性位点的G等位基因碱基形成能被BseMII内切酶识别的酶切位点；使用上述特异性PCR引物扩增Cdx‑2多态性位点的DNA片段得到PCR扩增产物；使用BseMII内切酶对上述扩增产物进行酶切反应得到酶切产物；对所述酶切产物进行电泳、并分析电泳结果。
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