[发明专利]尿毒症外周血单个核细胞超保守区域转录表达基因模型的构建方法与应用有效

专利信息
申请号: 201410093685.9 申请日: 2014-03-13
公开(公告)号: CN103937879A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 眭维国;戴勇;曹翠辉;薛雯 申请(专利权)人: 眭维国;戴勇
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N5/0786
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518118 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及尿毒症外周血单个核细胞超保守区域转录表达基因模型的构建方法与应用,构建方法包括以下步骤:设置尿毒症组与正常对照组,每组包括若干份相异人体的已经脱离人体的全血标本,分别分离得到外周血单个核细胞;测定标本核糖核酸的含量、质量与完整性;采用超保守区域转录子芯片分析人体超保守区域转录子表达水平,检测基因特异性探针标记的超保守区域基因;进行核糖核酸标记和芯片杂交;分析获得的芯片扫描结果;过滤鉴定差异表达的潜在的超保守区域转录子及与其重叠超保守区域的核糖核酸转录子;比较尿毒症组与正常对照组中各标本间的倍数变化,筛选出表达差异的核糖核酸;选取表达差异超过预设差异阈值的核糖核酸构建基因模型。
搜索关键词: 尿毒症 外周血 单个 细胞 保守 区域 转录 表达 基因 模型 构建 方法 应用
【主权项】:
尿毒症外周血单个核细胞超保守区域转录表达基因模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,设置尿毒症组与正常对照组,每组包括若干份相异人体的已经脱离人体的全血标本,分别分离得到外周血单个核细胞;S2,测定标本核糖核酸的含量、质量与完整性,确定可用,则执行下一步骤;S3,采用超保守区域转录子芯片分析人体超保守区域转录子表达水平,检测基因特异性探针标记的超保守区域基因;S4,进行核糖核酸标记和芯片杂交;S5,采用特征提取方法,分析获得的芯片扫描结果;S6,采用倍数变化方法过滤鉴定差异表达的潜在的超保守区域转录子及与其重叠超保守区域的核糖核酸转录子;S7,比较所述尿毒症组与所述正常对照组中各标本间的倍数变化,筛选出表达差异的核糖核酸;S8、选取表达差异超过预设差异阈值的核糖核酸构建基因模型。
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