[发明专利]大鼠真皮间质干细胞的培养方法无效
| 申请号： | 201410085659.1 | 申请日： | 2014-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN103881970A | 公开（公告）日： | 2014-06-25 |
| 发明（设计）人： | 张斌;许文荣;钱晖;朱伟;张徐;王梅;吴晓丹;朱艳华;史惠 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | C12N5/077 | 分类号： | C12N5/077 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 212013 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种大鼠真皮间质干细胞的分离培养方法，此方法是将皮肤组织先消化过夜，再将皮肤组织的真皮和表皮分开，再将真皮组织块贴于细胞培养皿中倒置37℃培养箱中贴壁半小时，后应用低糖DMEM，10%FBS进行组织块的培养；真皮组织块培养至爬出细胞长满小皿即进行胰酶常规消化传代培养得到真皮间质干细胞。本发明方法采用皮肤组织块贴壁法和酶消化法相结合的新方法，既能够有效地避免皮肤组织块贴壁法造成表皮角质细胞污染又可以避免酶消化法中长时间胰酶作用对细胞生长状态的影响。本发明为进一步深入研究皮肤组织中间质干细胞在皮肤发育、生长及损伤修复中的作用提供了可能。 | ||
| 搜索关键词： | 大鼠 真皮 间质 干细胞 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种大鼠真皮间质干细胞的分离培养方法，包括取大鼠背部皮肤组织剪成细条状的步骤，其特征在于将剪好的皮肤组织用0.25%的Dispase酶4℃冰箱中消化过夜，用含有双抗的PBS洗涤一遍，再将皮肤组织的真皮和表皮分开，将真皮组织放入含有双抗的PBS中洗涤一次后剪成1mm3的组织块；真皮组织块贴于细胞培养皿中倒置37℃培养箱中贴壁半小时，后应用低糖DMEM，10%FBS进行组织块的培养；真皮组织块培养48h到96h后即有成纤维状细胞爬出，当爬出细胞长满小皿即可进行胰酶常规消化传代培养得到真皮间质干细胞。
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