[发明专利]短瓣石竹的组织培养繁殖方法

摘要

本发明公开了一种短瓣石竹的组织培养繁殖方法，并研制了配套使用的培养基。该法以带芽茎段作为外植体，具有原料数量多、取材方便的优点，通过组织培养繁殖，能够缩短培养周期并快速繁殖出短瓣石竹优质种苗。该法培养30d芽繁殖系数可达6.1倍，经过扩繁、壮苗和生根培养，组培苗生根率达92.6%以上，移栽基质后成活率在89.5%以上，有效解决了短瓣石竹的规模化育苗问题，有利于批量生产种苗，从而满足市场需求，具有较高的应用价值。

主权项

一种短瓣石竹的组织培养繁殖方法，其特征在于包括以下步骤：（1）外植体的取材与消毒：取短瓣石竹剪切成2‑3cm的带芽茎段作为外植体进行消毒；（2）无菌试管苗的获取：将消毒好的外植体置于诱导培养基中进行不定芽诱导发芽得到无菌试管苗；（3）试管苗增殖培养：将无菌试管苗置于增殖培养基中进行培养获得大量不定芽；（4）试管苗壮苗培养：将繁殖后的不定芽置于壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；（5）试管苗生根培养：将健壮植株置于生根培养基中培养得到完整的带根苗；（6）试管苗炼苗移栽：筛选完整的带根苗进行炼苗后移植于基质中培养，再移栽至大田；所述诱导培养基以MS为基本培养基，附加4.5g·L^‑1琼脂，30g·L^‑1蔗糖，培养基pH值为5.8，并添加1.0mg·L^‑1的6‑苄基腺嘌呤、0.1mg·L^‑1的萘乙酸；所述增殖培养基以MS为基本培养基，附加4.5g·L^‑1琼脂，30g·L^‑1蔗糖，1g·L^‑1活性炭，培养基pH值为5.8，并添加0.1‑2.0mg·L^‑1的6‑苄基腺嘌呤、0.01‑1.0mg·L^‑1的萘乙酸、0.1‑0.5mg·L^‑1的吲哚乙酸；所述壮苗培养基以MS为基本培养基，附加4.5g·L^‑1琼脂，30g·L^‑1蔗糖，1g·L^‑1活性炭，培养基pH值为5.8，并添加0.1‑1.5mg·L^‑1的6‑苄基腺嘌呤、0.1‑2mg·L^‑1的萘乙酸；所述生根培养基以1/2MS为基本培养基，附加4.5g·L^‑1琼脂，30g·L^‑1蔗糖，1g·L^‑1活性炭，培养基pH值为5.8，并添加0.05‑1.0mg·L^‑1的吲哚丁酸、0.5‑2.0mg·L^‑1的萘乙酸。