[发明专利]4-多氟烷基-2,4-二取代吡咯衍生物及其制备方法有效
申请号: | 201410004756.3 | 申请日: | 2014-01-06 |
公开(公告)号: | CN103755587A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 肖元晶;曾琴;张丽;杨洁茹;许冰;张俊良 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | C07C239/10 | 分类号: | C07C239/10;C07C239/12;C07C239/18;C07C239/14;C07C251/48;C07C249/04;C07D333/20;C07D213/42;C07D209/48;C07D207/33;C07D207/333;C07D207/337;C |
代理公司: | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人: | 董红曼 |
地址: | 200062 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开一种如式(II)所示的4-多氟烷基-2,4-二取代吡咯衍生物及其制备方法,将含氟共轭烯炔,盐酸羟胺和碱溶于有机溶剂中,在0℃至室温下充分反应,除去溶剂,经柱层析得到式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物;再将该含氟含炔基基团羟胺类化合物溶解在有机溶剂中,在金催化剂和质子酸催化剂共同催化下,在室温条件下发生环化,除去溶剂,经柱层析得到所述4-多氟烷基-2,4-二取代吡咯衍生物。本发明原料易得、产率高、反应条件温和、操作简单。本发明还提供式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物及其制备方法。本发明提供2,4-二取代的含多氟烷基的吡咯化合物骨架,对取代类含氟吡咯化合物的合成具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 烷基 取代 吡咯 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种4-多氟烷基-2,4-二取代吡咯衍生物,其特征在于,其结构如式(II)所示,
其中,R为烷基、烯基、芳基或杂芳基;Rf为三氟甲基、多氟烷基。
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