[发明专利]用作选择性T细胞抑制剂和抗淋巴恶性肿瘤药物的N‑酰基腙衍生物

摘要

本发明涉及新型N‑酰基腙衍生物，并且更特别地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N‑酰基腙衍生物，其立体异构体，其药学上可接受的盐，其用于制备药物组合物的用途，包含上述的药物组合物，使用所述组合物的治疗方法，以及制备新型N‑酰基腙衍生物的方法。

主权项

下式1的化合物或其药学上可接受的盐：[式1]其中，A为N‑H、O或S；Q1、Q2、Q3、Q4和Q5各自独立地为C或N；R1、R2、R4和R5各自独立地不存在或者为‑H、‑CF3、‑F、‑Br、‑Cl、氰基、‑CH2OH、‑(CO)NH2、‑(C1‑C6)烷基、‑(C1‑3)烷氧基、‑NH2、‑N(CH3)2或者包含1‑3个选自N、O和S的原子的4、5或6‑元杂芳基或杂环烷基，所述杂芳基或杂环烷基具有至少一个选自‑H、卤素和氨基的取代基；R3不存在或者为‑H、‑CF3、‑F、‑Br、氰基、‑CH2OH、‑(CO)NH2、‑(C1‑C6)烷基、‑(C1‑3)烷氧基、‑NH2、‑N(CH3)2或者包含1‑3个选自N、O和S的原子的4、5或6‑元杂芳基或杂环烷基，所述杂芳基或杂环烷基具有至少一个选自‑H、卤素和氨基的取代基；P为‑H、‑(C1‑C3)OH、‑(C1‑C6)烷基、‑(CO)(C1‑C6)烷基；并且B选自：其中，X、Y和Z各自独立地为C、N或S，并且R6和R7各自独立地不存在或者为‑H、‑Br、‑(C1‑C6)烷基、‑(C1‑C3)OH、