[发明专利]制备羟基化环戊并嘧啶化合物和其盐的方法有效
| 申请号： | 201380037997.1 | 申请日： | 2013-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN104471070B | 公开（公告）日： | 2018-09-25 |
| 发明（设计）人： | S·巴布;F·戈塞林;Y·兰;T·雷马查克;S·J·萨维奇;J·斯塔尔茨;H·亚吉玛 | 申请（专利权）人： | 基因泰克公司 |
| 主分类号： | C12P17/16 | 分类号： | C12P17/16;C07D403/04 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供制备并纯化羟基化环戊并嘧啶化合物的新方法，所述化合物适用于制备用于治疗疾病如癌症的AKT抑制剂，包括化合物(S)‑2‑(4‑氯苯基)‑1‑(4‑((5R,7R)‑7‑羟基‑5‑甲基‑6,7‑二氢‑5H‑环戊[d]嘧啶‑4‑基)哌嗪‑1‑基)‑3‑(异丙氨基)丙‑1‑酮的单盐酸盐。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 嘧啶化合物 羟基化 单盐酸盐 异丙氨基 氯苯基 嘧啶 羟基 癌症 | ||
【主权项】：
1.一种方法，其包括使式II化合物或其盐：![]()
其中：R1是氢或氨基保护基；与酮还原酶或醇脱氢酶接触以形成式III化合物：![]()
或其盐。
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