[发明专利]一种烷基胍盐及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201310519839.1 申请日: 2013-10-30
公开(公告)号: CN103539706A 公开(公告)日: 2014-01-29
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 杨锌荣
主分类号: C07C279/04 分类号: C07C279/04;C07C277/08;A01P1/00;A01P3/00;D06P1/642
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 312300 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种烷基胍盐及其制备方法,在0-100℃的温度条件下,单烷基取代的氨与酸的水溶液反应,生成单烷基取代氨的盐,再与氨基氰在10-100℃的温度条件下反应,得成品烷基胍盐。
搜索关键词: 一种 烷基 及其 制备 方法
【主权项】:
一种烷基胍盐及其制备方法,其特征是包括如下步骤与工艺条件:(1)向反应器中,投入1‑10mol酸的水溶液与1‑10mol单烷基取代的氨,在0‑100℃温度条件下,中和反应至PH=6.5‑7;(2)再向反应器中,投入氨基氰,然后升温至10‑100℃缩合反应5‑200分钟,至物料澄清;(3)向上述(2)补加酸至PH=2‑7,得烷基胍盐成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杨锌荣,未经杨锌荣许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310519839.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 含脒基或含胍基的硅烷-201580019699.9
  • U·布尔克哈特;R·卡纳斯 - SIKA技术股份公司
  • 2015-04-16 - 2019-03-01 - C07C279/04
  • 本发明涉及包含至少一个含脂族脒基或胍基的烷氧基的式(I)的硅烷,其制备方法,其反应产物及其作为特别是基于含硅烷基团的聚合物的可固化组合物中的催化剂的用途。式(I)的硅烷在室温下基本上无气味并且不挥发。其非常良好地加速硅烷基团的水解反应和缩合反应,而不会影响含硅烷基团的聚合物的储存稳定性。此外其在含硅烷基团的组合物中非常良好地相容,由此所述组合物不倾向于造成催化剂的分离或迁移或蒸发。
  • 一种多果定的合成方法-201610252297.X
  • 叶振君;孔前广;毕强;张芝平;徐海燕;董建生 - 上海生农生化制品有限公司
  • 2016-04-21 - 2017-10-31 - C07C279/04
  • 本发明提供了一种多果定的合成方法,该方法以盐酸胍为起始原料,将其与氯代十二烷反应制得中间体A,接着向中间体A中加入强碱水溶液进行反应,然后加入冰醋酸反应,后处理,制得目标产物多果定。该合成方法原料易得、反应步骤少、反应条件温和、操作简单、收率较高,并且是一种环境友好型的合成方法,因此,适用于大规模工业化生产,具有很好的应用前景与市场潜力。
  • 一种胍类有机磁性离子液体的合成方法及其用于构建磁性双水相体系-201610123741.8
  • 宋航;姚田;姚舜;戴学志 - 四川大学
  • 2016-03-07 - 2017-09-12 - C07C279/04
  • 本发明公开了一类亲水性有机磁性离子液体的合成方法,特指一类基于胍基阳离子的有机磁性离子液体。技术特征在于以氯代烷或溴代烷、1,1,3,3‑四甲基胍、氢氧化钠或氢氧化钾、4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、氯磺酸为原料,合成了一系列顺磁性有机磁性离子液体,结构式如通式(Ⅰ)。这类化合物结构新颖,可以与无机盐(磷酸钾、磷酸氢二钾、碳酸钾、碳酸钠、硫酸氢铵、硫酸钠等)形成双水相,而此类磁性离子液体双水相体系在国际上是首次开发出来。与传统双水相系统相比,可以通过外加磁场的方式磁辅助加速两相的分离,从而提高分相效率。该体系具有很广泛的潜在用途,在萃取、微萃取、分离、分析领域均有独特的优势。通式(Ⅰ)。
  • 一种盐酸烷基胍盐的制备方法-201510504185.4
  • 彭鹏;王胜得;陈蒙慈;王宇;陈明;杨彬 - 湖南海利化工股份有限公司
  • 2015-08-17 - 2017-07-28 - C07C279/04
  • 本发明公开了一种以烷基胺水溶液为反应原料,通入氯化氢气体(包括化工生产中产生的氯化氢废气)进行酸化反应,再加入酚类或醌类稳定剂与单氰胺水溶液进行加成反应,经减压脱水得到式Ⅰ所示的盐酸烷基胍盐产品,反应方程式式中R1为CH3或C2H5;R2为H、CH3或C2H5,本发明利用化工生产中产生的氯化氢废气通入烷基胺水溶液中用于盐酸烷基胍盐的合成,不仅大大降低了盐酸烷基胍盐的生产成本,还消除了由于过量盐酸的存在造成的环境污染。并在盐酸烷基胍盐的合成反应中加入酚类或醌类稳定剂,很好地增加了烷基胍和单氰胺的稳定性,有效地抑制了烷基胍的分解和单氰胺的聚合,减少了副反应,提高了反应收率和盐酸烷基胍盐品质。
  • 一种五烷基胍离子液体及其制备和应用-201710082790.6
  • 吴海虹;盛治政;吴鹏 - 华东师范大学
  • 2017-02-16 - 2017-06-23 - C07C279/04
  • 本发明公开了一种五烷基胍离子液体及其制备和应用,采用四甲基胍与卤代烷的离子化后再与金属盐进行离子交换,制得五烷基胍酸根离子液体,该离子液体在二氧化碳与邻氨基苯甲腈的羧化环化反应中作为催化剂合成喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑酮及其衍生物。本发明与现有技术相比具有合成工艺简单,成本低廉,在均相催化二氧化碳反应过程中表现优异,尤其是应用在二氧化碳与邻氨基苯甲腈的羧环化反应合成中,可以在较温和条件下得到喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮及其衍生物,催化性能良好,反应条件温和,后处理容易,同时作为溶剂和催化剂,避免了大量有机溶剂的使用,在药物化学和医药中间体化合物的研究中具有重要意义。
  • 一种新型胍类磁性离子液体及其去除非极性溶液中含硫有机物的用途-201410773467.X
  • 宋航;姚田;姚舜;吴浩然;杨阳 - 四川大学
  • 2014-12-16 - 2015-03-25 - C07C279/04
  • 本发明涉及一种磁性离子液体,特指基于胍基官能团的离子液体的制备方法及在萃取脱除非极性溶液中含硫有机物的用途。其结构如通式(I)所示,该类离子液体是典型的室温离子液体,具有很低的熔点及很高的沸点,室温呈液态,蒸汽压低,稳定性好,与非极性溶剂互溶度极低;具有极高的脱硫效率,可在3~6min达到脱硫的萃取平衡;选择性高,不会对原来的非极性溶液产生污染及着色。该发明的磁性离子液体之中,当n=1.5~2时,具有很高的顺磁性,其比磁化系数大于59.1×10-6emu/g,优于已有的报道。因此,萃取脱硫结束后可以通过外加磁场的方法方便地实现离子液体和非极性溶剂的分离。该类磁性离子液体通过加水稀释并用四氯化碳反萃取的方法能恢复其性能,并且可以循环多次使用而不会引起脱硫效率的明显降低。脱除的含硫芳环化合物也能通过减压蒸馏富集并实现回收利用。通式(I)
  • 四甲基胍质子离子液体及其在捕集二氧化碳方面的应用-201210333765.8
  • 许映杰 - 绍兴文理学院
  • 2012-09-11 - 2012-12-19 - C07C279/04
  • 本发明涉及四甲基胍质子离子液体及其在捕集二氧化碳方面的应用,属于通过吸附作用分离气体技术领域。本发明中采用的四甲基胍质子离子液体为1,1,3,3-四甲基胍咪唑类离子液体,阳离子为1,1,3,3-四甲基胍离子,阴离子为咪唑离子、2-取代咪唑离子和4-取代咪唑离子中的一种,吸收二氧化碳的压力为0.001~0.1Mpa,吸收温度10℃~60℃,脱附温度在80℃~100℃之间。本发明具有合成简单、稳定性好、吸收容量高和可循环等优点,可应用于纯二氧化碳或空气、烟道气、废气等混合气体中二氧化碳的捕集。
  • 六烷基胍氯化物的制备及提纯方法-201110424600.7
  • 汤浩;严留新;杲婷;张海娟;陈年海 - 常州花山化工有限公司
  • 2011-12-17 - 2012-07-04 - C07C279/04
  • 本发明公开了一种六烷基胍氯化物的制备及提纯方法,其包括四烷基脲先在催化剂作用下与三光气反应,然后加入二烷胺继续反应,反应后用碱液调节pH值后分液,最后用混合有机溶剂中进行重结晶等步骤。本发明采用分子筛型催化剂,提高了三光气的转化率,大幅度增加产物收率;所用的三光气没有毒性,使用安全可靠;采用混合溶剂重结晶,不仅提高了产物纯度,而且还得到了固态型离子相转移催化剂。本发明操作方便,不需要特殊设备,适于工业化大生产,产品纯度高,特别适用于高温聚合反应。
  • 用于使心脏神经支配成像的配体-200780051773.0
  • A·普罗希特;T·D·哈里斯;H·S·拉德克;S·P·罗宾逊;M·于;D·S·凯斯比尔;M·T·阿泽雷 - 兰休斯医疗成像公司
  • 2007-12-21 - 2010-03-31 - C07C279/04
  • 本发明公开了用作核医学应用(PET成像)中的造影剂以使心脏神经支配成像的新的化合物。与现有的放射性示踪物相比,这些基于PET的放射性示踪物的稳定性提高、NE释放减少(从而降低副作用)、定量数据增加和/或对VMAT有高亲和力。本发明还提供使用所述化合物使心脏神经支配成像的方法。在某些情况下,通过在以下不同位置上用18F使某些化合物衍生化来开发所述化合物:芳基、烷基、α酮基、苄型醚、β烷基醚、γ丙基烷基醚和β丙基烷基醚。又或者,将甲基α加到胺上,和/或脱去儿茶酚官能团或者将儿茶酚官能团掩蔽以使这些化合物更稳定。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top